Como tales, las aldiminas poseen la fórmula general R–CH=N–R'. Las aldiminas son similares a las cetiminas, las cuales son análogas de cetonas.
Un importante subgrupo de las aldiminas son las bases de Schiff, en las cuales el sustituyente sobre el átomo de nitrógeno (R') es un alquilo o arilo (por ejemplo, no un átomo de hidrógeno).2
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Nomenclatura[editar]
Las aldiminas pueden ser nombradas en tres maneras diferentes:3
| Nomenclatura | Uso | CH 3–CH 2–CH 2–CH=NH | CH3–CH=N–CH3 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reemplazando la -o final del hidruro parental, R–CH 3, con el sufijo "-imina" | butanimina | N-metiletanimina |
| 2 | Como un derivado alquilideno del azano | butilideneazano | etilideno(metil)azano |
| 3 | (Poco común) como un derivado alquilidenode "amina". | butilidenamina | N-metiletilidenamina |
| obsoleto | Esta nomenclatura obsoleta trata a las aldiminas como derivados de un aldehído parental. | butiraldehido imina | acetaldehído N-metilimina |
Alquilfenol es un grupo funcional de sustancias químicas utilizados como herbicidas y otras aplicaciones como en la fabricación de PVC y el poliestireno modificado con un alto potencial de contaminación ambiental. Entre las sustancias que pertenecen a este grupo se encuentran por ejemplo el p-nonilfenol.
grupo alquinilo es un grupo funcional derivado de un alquino por eliminación de uno de sus átomos de hidrógeno.
Nomenclatura[editar]
Se nombran a partir del alquino de procedencia añadiendo la terminación inilo:
- CH≡C- etinilo
- CH3-C≡C- 1-propinilo
- CH≡C-CH2- 2-propinilo
En química orgánica, un aminal o aminoacetal es un grupo funcional o un tipo de compuesto orgánico que tiene dos grupos amino unidos al mismo átomo de carbono: -C(NR2)(NR2)-. R puede ser hidrógeno o un grupo alquilo.
Los aminales y hemiaminales son análogos a los acetales y hemiacetales, respectivamente, con nitrógeno reemplazando a oxígeno. Se encuentran aminales en la síntesis de indoles de Fischer.
Éteres de hemiaminal[editar]
Los éteres de hemiaminal son denominados algunas veces aminales, aunque esto es desaconsejado por la IUPAC. Tienen la siguiente estructura: R‴-C(NR'2)(OR")-R⁗. Las glicosilaminas son ejemplos de éteres cíclicos de hemiaminal.
En química orgánica, un grupo amino es un grupo funcional derivado del amoníaco o alguno de sus derivados alquilados por eliminación de uno de sus átomos de hidrógeno. Se formula según su procedencia como -NH2, -NRH o -NR2. Un compuesto que contiene un grupo amino es una amina o una amida.
Los grupos amino, y las aminas, se clasifican según la cantidad de sustituyentes diferentes al hidrógeno en aminas primarias (RNH2), secundarias (R2NH), terciarias (NR3) y cuaternarias ((NR4) +).
El grupo amino, dado el par de electrones no compartido del nitrógeno tiene un comportamiento básico.
En química aromática el grupo amino se caracteriza por ser un grupo muy activo, dada la posibilidad del par de electrones no compartido, de entrar en resonancia dentro del anillo.
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