martes, 31 de marzo de 2015

biología - biología sistemática


los virus : Birnaviridae es una familia de virus que afecta a animales. Poseen un genoma con ARN de cadena doble como ácido nucleico, por lo que pertenecen al Grupo III de la Clasificación de Baltimore. Incluye los siguientes géneros:





Bromoviridae es una familia de virus que infectan a plantas. Contienen un genoma ARN monocatenario positivo y por lo tanto se incluyen en el Grupo IV de la Clasificación de Baltimore. Comprende las siguientes especies:
Resultado de imagen de Bromoviridae


  





Bunyaviridae es una familia de virus ARN de vertebrados y plantas. Aunque por lo general se encuentran en artrópodos yroedores, ciertos virus de esta familia pueden infectar también a los humanos.Los virus de Bunyaviridae son transmitidos mediante artrópodos (mosquitos, garrapatas y moscas de arena) como vectores, con la excepción de los Hantavirus. Los Hantavirus son transmitidos por contacto con las heces de ratones de campo. La incidencia de la infección está íntimamente ligada a la actividad del vector, por ejemplo, los virus transmitidos por mosquitos se ven con más frecuencia después de las lluvias.
Las infecciones de ciertos Bunyavirus, tales como la fiebre hemorrágica de Congo y Crimea, están asociadas a altos niveles de morbilidad y mortalidad, consecuentemente, el manejo y manipulación de estos virus debe realizarse en laboratorios con Nivel de Bioseguridad tipo 4.
La familia Incluye más de 300 miembros serológicamente distintos, divididos en 6 géneros, en tres grupos:
  1. Orthobunyavirus: encefalitis Bunyameraencefalitis de La Crossefiebre Bwamba, fiebre por Guama, fiebre por Orepuche o Sambu, enfermedad de Aino.
  2. Phlebovirusfiebre del valle del Riftfiebre de las moscas de la arena de Panamá y Brasil, fiebre de Nápoles y Sicilia.
  3. Uukuniemi
  4. Nairovirus: fiebre hemorrágica del Congo y Crimea, enfermedad de la cabra de Nairobi.
  • Grupo B trasmitidos por artrópodos a plantas
5.Tospovirus
6. HantavirusInfecciones por Hantavirusfiebre hemorrágica con síndrome renal y el síndrome pulmonar por hantavirus.
Todos los virus de estos géneros infectan vertebrados, excepto los Tospovirus que sólo infectan artrópodos y plantas.



biología - biología sistemática


los virus : Baculoviridae es una familia de virus infectivos para invertebrados. Poseen un genoma con ADN de cadena doble como ácido nucleico, por lo que se incluyen en el Grupo I de la Clasificación de Baltimore. El genoma es circular con un tamaño de 80-180kpb. Se caracterizan por albergar dicha información genética en una cápside recubierta de envoltura viral y estructuralmente definida por una simetría cilíndrica, de un tamaño (con envoltura) de 40-110 por 200-400 nm; y por ensamblar los virionesmaduros en el núcleo como compartimento celular.- ..............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=f505d31ab736087ace63487d83162e0ef5f18652&writer=rdf2latex&return_to=Baculoviridae


Los baculovirus

Introducción

La familia del virus Baculoviridae se conocen desde hace cientos de años. Los primeros registros escritos de las infecciones de baculovirus describen la infección de gusanos de seda chinos. Las características clave de muchas descripciones incluyen la parálisis y posterior licuefacción de las larvas afligidos. La licuefacción permite la liberación del virus de la progenie producido a partir de la biomasa de insectos.
No fue hasta principios del siglo 20 que se estableció que las partículas del virus se incrustaron en cristales proteicos de polihedrina. Esta matriz cristalina permite que el virus de sobrevivir en el medio ambiente. Fue en esta etapa que los baculovirus se sugirieron como método de control natural de las poblaciones de insectos plaga.
En la década de 1930 y los viriones en forma de bastoncillos de 1940 fueron identificados dentro de la polihedrina cristalina. Durante el mismo período se observaron baculovirus para ser un agente de control biológico efectivo de una plaga de insectos. Se descubrió que la mosca de sierra del abeto (introducido accidentalmente en América del Norte) podría ser controlado eficazmente por la posterior introducción de un baculovirus.
El primero de baculovirus para ser registrado como pesticida (en 1975) fue un fracaso comercial. Sin embargo, el uso de un baculovirus como un agente de control de plagas era un nucleopoliedrovirus utilizado para controlar el abeto de Douglas polilla tussock en 1984 fue un éxito notable. Esto condujo a un aumento de los esfuerzos para comprender la biología molecular del baculovirus que a su vez conducen a interés industrial renovado en el desarrollo de plaguicidas de baculovirus en la década de 1990.
Los principales avances se han hecho en el campo de la baculovirología en las últimas dos décadas. Estos virus tienen ahora un papel importante en el campo de la investigación biomédica, así como contribuir a nuestra comprensión de las complejas interacciones virus-huésped. Los baculovirus se utilizan ahora para la expresión de genes heterólogos y el desarrollo de técnicas de cultivo celular ha hecho la producción a gran escala de baculovirus para el control de insectos posible.

Clasificación

Los miembros de la Baculoviridae se dividen en dos géneros, Granulovirus y Nucleopolyhedrovirus. Los géneros Nucleopolyhedrovirus se puede dividir en dos grupos morfológicamente, basándose en el número de nucleocápsidas por virión. Los-nucleopoliedrovirus individuales (SNPV) contienen una sola nucleocápside por virión, mientras que las múltiples-nucleoplyhedroviruses (MNPV) contienen múltiples nucleocápsides por virión. Tanto los SNPVs y MNPVs pueden contener numerosos viriones por cuerpo de inclusión.
La clasificación general de la Baculoviridae se describe a continuación.
Clasificación de baculovirus:
Familia:Baculoviridae
Género:Granulovirus (GV)
Nucleopolyhedrovirus (VAN)
Grupos dentro del género VAN:
  • -Múltiple incrustado nucleopoliedrovirus ejemplo Autographa californica MNPV (AcMNPV)
  • Single-incrustado nucleopoliedrovirus ejemplo Trichoplusia ni SNPV (TnSNPV)
Los miembros de la Granulovirus género (Planos generales) se pueden distinguir de los miembros de la Nucleopolyhedrovirus género (NPV) morfológicamente. Los GVs tener una apariencia granular, mientras que los VPN tienen una estructura más cristalina. Planos generales sólo contienen un único virión por cuerpos de inclusión.
La mayor parte de la información a continuación se centrará en NPVs como más información disponible en este género.

Genoma

Los baculovirus tienen una circular, doble genoma de ADN de cadena. El tamaño del genoma de estos virus varían en tamaño desde 80 hasta 180 kpb. De los baculovirus totalmente secuenciado los genomas el número de marcos de lectura abierta (ORFs) oscila entre aproximadamente 120 a 160. Además de los genes codificados en el genoma también la son una serie de pequeñas secuencias repetidas conocidas como regiones homólogas (hrs) intercaladas en el genoma. Estas regiones se han mostrado para mejorar principios de la transcripción de genes y también para actuar como orígenes de replicación. Muchos de los genes en un genoma de baculovirus tienen extremos solapados que permiten un gran número de genes a ser codificados en una cantidad menor de ADN. Un diagrama de la Eppo mapa del genoma MNPV se muestra a continuación.
Genoma de baculovirus

Estructura

Los baculovirus tienen una nucleocápside en forma de varilla distintivos que son 30-60nm de diámetro y 250-300nm de longitud. Planos generales están ocluidas en los órganos ovicylindrical con dimensiones de aproximadamente 0.3 m x 0.5μm. La forma ocluida de VPN son poliédricas en forma y son aproximadamente 0.15-15μm de tamaño. La forma ocluida tanto de los GVs y los VPN se puede ver claramente el uso de un microscopio de luz.
Poliedros NPV (izquierda) y una sección transversal de una MNPV
Los baculovirus
El virus derivado de oclusión (ODV) es la forma del virus que se produce en las últimas etapas de la infección viral y está encerrada en un cuerpo de oclusión proteínico.Permiten la propagación horizontal del virus de insecto a insecto y permitir que el virus persista por mucho tiempo en el medio ambiente.
Los baculovirus también tienen una segunda morfología. Esta segunda forma del virus se encuentra dentro de un insecto infectada y en cultivo de tejidos. Esta forma se conoce como virus reverdeció (BV). BVs generalmente contienen una sola nucleocápside y están encerrados en un sobre obtenida como las nucleocápsides brote a través de la pared celular. Antes de la gemación del virus de la pared celular es modificado por la adición de la proteína de GP64 viral. Esta proteína se ha demostrado que se requiere para la propagación efectiva del virus dentro del huésped.
Partículas de baculovirus


Los baculovirus tienen un ciclo de replicación bifásica. Como se describió anteriormente hay una forma morfológica del virus que es importante para la propagación horizontal del virus en el medio ambiente (virus ocluido, ODV) y una segunda forma que está implicada en la propagación de la infección viral en el huésped (virus brotado , BV).
El proceso general de una infección de baculovirus comienza con la ingestión de los cuerpos de oclusión (OB) en la dieta. Una vez que el OB alcanza el intestino medio del insecto el pH alcalino provoca la disolución del cuerpo de oclusión de la liberación de los viriones (ODV). Los viriones liberados a continuación, pasan a través de la membrana de la peritrófica el intestino medio. Se ha sugerido que puede haber algunas proteínas de baculovirus incorporados en el ODV que puede mejorar la capacidad de los viriones para pasar a través de la membrana peritrófica. Estas proteínas incluyen formas de quitinasas y metaloproteasas. El proceso básico de la infección por virus se muestra en el siguiente diagrama.
Infección de baculovirus
Para una animación del ciclo de infección VAN, haga clic en la oruga a continuación (requiere plugin de flash)
Animación Flash
Una vez que los viriones han entrado en el epitelio del intestino medio de las nucleocápsidas migran al núcleo de la célula. Esta migración puede estar en asociación con la actina celular. Una vez que las nucleocápsidas alcanzan el núcleo el ADN no está recubierto en el núcleo. La fosforilación de la proteína de unión a ADN p6.9 hace que el ADN para relajarse permitiendo la expresión y la replicación del genoma viral. Este proceso es ligeramente diferente para los granuloviruses. Estos virus liberan su ADN en el núcleo a través del poro nuclear. Para MNPVs se postula que algunos de los nucleocápsides puede omitir el núcleo y el brote fuera de la célula, permitiendo que el virus para infectar otras células más rápido que si tienen que replicar el genoma. En la siguiente tabla se alinean a cabo las diversas fases de la replicación de baculovirus . Para obtener más información sobre cada etapa clic aquí o en el nombre de la fase.
Fase:Descripción:
Temprano inmediatoExpresión de genes virales y transregulators que no requieren transregulators para la transcripción eficiente. Muchos de los genes expresados ​​en esta fase son involucran en el establecimiento de la infección.
Retraso tempranoExpresión de genes implicados en la replicación del virus y la manipulación del huésped. Genes tempranos retrasados ​​a menudo requieren la presencia de transregulators virales (por ejemplo, IE-0, IE-1, PE38) para la transcripción eficiente.
TardeLa transición de la mañana a la noche se caracteriza por el cierre de la replicación del ADN de la célula huésped y la síntesis de proteínas. Se producen nucleocápsidas. Virus reverdeció se produce y difunde el virus en todo el anfitrión.
Muy tarde (u oclusión)Etapa avanzada de la infección por virus. Los viriones se ocluyen en la polihedrina de proteína. Proteasas virales licuan el anfitrión y degradan el exoesqueleto de quitina. La progenie del virus ocluido se difunde sobre el material que rodea a la propagación horizontal.
Una visión general del ciclo de replicación del baculovirus se muestra a continuación.
La replicación de baculovirus

biología - biología sistemática


El virus Guanarito es el causante de la fiebre hemorrágica venezolana (VHF, por sus siglas en inglés). Es miembro del géneroArenavirus, virus de cadena única, con cercana relación a un número de otros virus hemorrágicos emergentes transmitidos por roedores en Sudamérica.1 Por lo general, el virus causa una infección benigna en el roedor.




Lujo es un virus ARN, perteneciente a la familia de los Arenavirus. Su nombre proviene del lugar donde se descubrió, la frontera entre Lusaka (Lu-), y Johannesburgo (-jo).Los primeros casos de Lujo se reportaron en 2009, en un brote de fiebre hemorrágica viral cerca de Zambia. La primera afectada era una agente de viajes que vivía en las afueras de Lusaka. Sufría una enfermedad febril que fue empeorando con el paso de las horas. Fue llevada a Johanesburgo, donde fue atendida por un paramédico. El paramédico que la atendió fue infectado con el virus de Lujo, y, posteriormente, también las enfermeras que cuidaban de la mujer y del paramédico.
El virus, que guarda cierto parecido sintomatológico con el terrible Ébola, fue reconocido como un arenavirus totalmente nuevo por el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas de Sudáfrica.
En todo el mundo, se han reportado únicamente cinco casos de Lujo. Cuatro de ellos fueron mortales; el quinto sobrevivió recibiendo un tratamiento de Ribavirina, un antiviralefectivo contra el virus de Lassa. A pesar de ello, no se ha desmotrado aún la eficacia de dicho antiviral para tratar el virus de Lujo.
La tasa de mortalidad es del 80% (4/5).


Los bacteriófagos (también llamados fagos -del griego φαγητόν (phagētón), «alimento, ingestión») son virus que infectanexclusivamente a las bacterias.- ...................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=9517c11574b3db798526cb85324e80ad3a49c171&writer=rdf2latex&return_to=Bacteri%C3%B3fago





biología - biología sistemática


Junin virus o virus Junín es una especie de Arenavirus causante de la fiebre hemorrágica argentina. Lleva su nombre debido a que en 1958 aparecieron numerosos casos en la zona de la localidad de O'Higgins, cerca de la ciudad de Junín. Actualmente, desde el 30 de febrero de 2008, no se accionaron más casos y quedó descartada la posibilidad del virus en la ciudad.
Su vector es el ratón maicero (Calomys musculinus).El virión del virus Junín tiene una estructura viral con un diámetro variable de entre 50 y 300nm. La superficie de la partícula viral posee una capa de extensiones en forma de T de glicoproteína, aumentando o extendiendo en 10 nm la envoltura, que es muy importante como mecanismo de entrada a células hospedantes.
El genoma del virus Junín comprende dos estructuras simples de moléculas de ARN, cada una codificando a dos diferentes genes en una orientación ambisentido. Los dos segmentos son denominados 'corta (S)' y 'larga (L)' debido a sus respectivas longitudes. El segmento corto (alrededor de 3.400 nucleótidos de longitud) codifica la proteína nucleocapsida; y al precursor glicoprotéico (GPC). El GPC seguidamente se adhiere para formar dos glicoproteínas virales: las GP1 y GP2, que al final formarán la glicoproteína en forma de T que se extenderá de la envoltura viral.[1] El segmento largo (alrededor de 7.200 nucleótidos de longitud) codifica la polimerasa viral y una proteína ligada a zinc.
Un miembro del género Arenavirus, la sp. virus Junín característicamente causa la fiebre hemorrágica argentina: FHA. La FHA lidera las mayores alteraciones de los sistemas vascularneurológico e inmunitario y tiene una tasa de mortalidad de entre el 20 y el 30 %[2].
Los síntomas de la enfermedad viral son conjuntivitispúrpurapetequiasepsis. Los síntomas de esta fiebre hemorrágica viral son confusos y durante la 1.ª semana parecidos a una simple gripe, constituyendo un falso diagnóstico en las horas capitales que servirían para salvar al enfermo, con plasma sanguíneo de convalecientes.
Desde la identificación del virus Junín en 1958, la distribución geográfica del patógeno, siempre estuvo confinada a la región central de Argentina. Al tiempo de su descubrimiento e identificación en la década de 1950, el virus Junín (y su vector el ratón maicero Calomys musculinus infectado crónicamente) estaba confinado a 15.000 km². A comienzos de 2000, la distribución era de 150.000 km².[3]. El huésped natural del virus Junín es el roedor laucha ratón maicero, Calomys musculinus y el ratón de pastizalesAkodon azarae.
El contagio a humanos se produce por los fluidos de la laucha al ambiente donde se mueve el humano: excrementos, orina, sangre, saliva, etc. de un Calomys infectado. Ocurre vía ingestión de cualquier objeto contaminado (alimento, agua, briznas de pasto) o vía inhalación de partículas con orina, sangre; o vía directa dérmica por escarificaciones de la piel con fluidos del roedor.
En Argentina se produce la vacuna que se conoce como Candid 1, en el Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas "Julio Maiztegui" (INEVH) de Pergamino, dependiente del Instituto Malbrán. Nueva Vacuna
En 2011, se anunció que una universidad estadounidense se encontraba trabajando en una nueva vacuna. Se informó que era por temor a una amenaza terrorista.

Virus Junín JUNV

RG 4


• IA:

Virion
• Familia:Arenaviridae
• Género:Complejo virus Tacaribe (arenavirus del Nuevo Mundo)

• Transmisión:

  • Transmisión de persona a persona por contacto directo con sangre, saliva, vómito, orina o secreciones de la garganta (semen) de los pacientes enfermos y los aerosoles que contienen sangre, especialmente en la enfermería, sino también en la preparación del difunto para el entierro
  • las personas infectadas no son infecciosas durante el periodo de incubación
  • La transmisión a los seres humanos por los aerosoles y el contacto directo con excrementos o la sangre de los roedores infectados (con comida orina de roedores contaminados)

• excreción BA:
La sangre, el semen, saliva, Ebrochenes, orina, particularmente en la fase febril aguda, cuando el virus es detectable en la garganta. La excreción en la orina 3-9 semanas después de la aparición de la enfermedad, en el semen hasta 3 meses (! Licencia Sexual) (A viremia significativa puede persistir incluso después de la resolución de la fiebre!)


• Dosis:
completar algunos virus que se depositan en una mucosa
• Vacunación:
Inmunoprofilaxis activa (vacunas) de preparación posible "Candid 1" no recomendadas o aprobadas en Alemania
• Período de incubación:
10 - 14 días

• Vida
condiciones:

Anfitrión desecación Inestable necesario

• matanza
La infectividad bastante estable a temperatura ambiente, inestable a los rayos UV y γ-radiación, fenoles, formaldehído éter, desengrasante, 1% de ácido peracético
• Tamaño:
110-130 nm de diámetro, 1100-1300 nm de longitud
• Construcción:
diploide, el ARN de una sola hebra negativa, envolvió, pleomórfico ("más multiforme") y ribosomas incorporados (como la arena, arena lat = arena.); aproximadamente el 2% de ácido nucleico de la virión; 20% del virión son lípidos ("grasa"), el genoma de 5.000 - 7.400 pares de bases construidas, cada virión contiene múltiples copias del genoma

• Enfermedades:

Fiebre Junín, la fiebre hemorrágica argentina, fiebre hemorrágica de América del Sur, Junín fiebre, la fiebre hemorrágica argentina, la fiebre hemorrágica Sudamericana


• Enfermedades:
  • Inicio gradual: lento aumento de la temperatura.Pérdida del apetito, malestar general, dolor de cabeza con dolor retrobulbar ("detrás del globo ocular"), dolor de espalda, la contracción muscular en las extremidades inferiores. No hay tos, no faringitis ("faringitis"), sin goteo de la nariz, sin embargo náuseas y vómitos, dolor en el epigastrio("abdominal")
  • Fase aguda: inyección ("inyección") de la conjuntiva("conjuntivitis") con sangre, edema periorbital("Gewebswassersucht en las cuencas de los ojos"), enrojecimiento de la cara, el cuello y el pecho;Sangrado de las encías, paladar blando, agrandamiento indoloro de los ganglios linfáticos cervicales("ganglios linfáticos del cuello"). petequias("identificar las mucosas sangrado") en las regiones axilares. Feinschlägiger temblor ("trastornos del movimiento con temblor") en las manos y la lengua, la disminución del tono muscular ("tono muscular"). Nohepatomegalia ("la ampliación del hígado") ohepatoesplenomegalia ("hígado y del bazo simultánea"), sin ictericia ("Buscar Amarillo")
  • Casos mortales por hemorragia ("sangrado") en el riñón y el cerebro
• Terapia:
  • El tratamiento sintomático y de apoyo, tales como el control de la diátesis hemorrágica ("sangrado"), las transfusiones de sangre fresca, el reposo en cama, Gabe medicamentos antipiréticos, la ingesta de líquidos, calorías, pero los alimentos de fácil digestión, incluyendo el tratamiento de choque, febrífugo, Antineuralgika, el seguimiento y posible tratamiento de un estado de coagulación descarrilado
  • Ensayo terapéutico con ribavirina
  • Plasma convaleciente ("suero de la sangre de los pacientes convalecientes") ayuda cuando se administra dentro de los primeros ocho días de la enfermedad en más de 3.000 unidades / kg terapéuticos


• Diferencial
  diagnóstico:
Otros fiebre hemorrágica viral, causada por ejemplo, el virus del Ébola , virus Marburg , el virus de Lassa o virus Hanta ,la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo , fiebre amarilla ,virus del dengue , los casos graves de malaria , la disentería ,el tifus y la leptospirosis
• Prueba:
Electron aislamiento microscópica virus de la sangre, el lavado de la faringe, orina, biopsias (especialmente el hígado y la médula ósea), inmunohistoquímica, la detección serológica de anticuerpos específicos IgM e IgG, amplificación de ácido nucleico (reacción en cadena de la polimerasa PCR), crecido en cultivo de tejidos (sólo se puede lograr en 50% de los casos)