lunes, 1 de diciembre de 2014

MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA


FARMACODINÁMICA :
En farmacología, el agonista inverso es un agente que se une al mismo receptor que un agonista pero induciendo una respuesta farmacológica opuesta a la del agonista.
Para que el agonista inverso provoque una respuesta, es necesario que el receptor muestre actividad constitutiva en ausencia del ligando. Un agonista aumenta la actividad del receptor por encima de su nivel basal mientras que un agonista inverso disminuye la actividad por debajo del nivel basal. Un antagonista neutro no da lugar a ninguna respuesta en ausencia del agonista o el agonista inverso pero puede bloquear la actividad de ambos.
La eficacia de un agonista puro es por definición del 100%; la del antagonista neutro, 0% y la del agonista inverso es < 0%.



La Araquidonilciclopropilamida (Arachidonoyl Cyclopropylamide) es un ligando agonista endógeno de los receptores cannabinoides CB1, CB2 y el receptor huérfano GPR18. Induce a la hipotermia según ciertos estudios con animales. Es 325 veces más agonista del CB1 que del CB2.
Su fórmula molecular es C23H37NO1.-
 
 
En farmacología se entiende por dosis la cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en función de lapresentación, que se administrará de una vez. También es la cantidad de fármaco efectiva.- ....................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=e1584b93928e4759096a8e046ef3bf1f8d4bcd52&writer=rdf2latex&return_to=Dosis
 
 
 
En farmacología, se entiende por dosis efectiva de un medicamento a la dosis mínima capaz de producir el efecto deseado de la droga. La dosis que produce el efecto deseado en el 50% de la población se conoce como dosis efectiva 50%, o por sus siglas en inglés ED-50..-
 
 
 
 
 
En toxicología, se denomina DL50 (abreviatura de Dosis Letal, 50%) a la dosis de una sustancia o radiación que resulta mortal para la mitad de un conjunto de animales de prueba. Los valores de la DL50 son usados con frecuencia como un indicador general de la toxicidad aguda de una sustancia. Generalmente se expresa en mg de sustanciatóxica por kg de peso del animal, y lo más común es que el dato sea acompañado del animal en el que se probó (ratas, conejos, etc.). De esta forma, puede extrapolarse a los seres humanos.- .....................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=068eb02b8faf9e3d77a5b96e494e54155e094ce8&writer=rdf2latex&return_to=Dosis+letal+mediana
 
 
 
 
 
 
 
 
 
La Dosis letal mínima (DLM) es la dosis más baja por la que una sustancia administrada produce la muerte de un individuo.1 Este concepto es, por tanto, diferente de otros términos de dosificación, como los de dosis letal 50 (DL50), dosis tóxica o dosis mortal.
 
 
 

MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA

LA FAMACODINÁMICA : TEXTO DE ESTUDIOS .- .................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=14cd62e85954e497812044f3b82051745f400d45&writer=rdf2latex&return_to=Farmacodin%C3%A1mica



La actividad farmacológica o actividad biológica son los efectos benéficos o adversos de una droga sobre la materia viva. Cuando la droga es una mezcla química compleja, esta actividad es ejercida por los principios activos de la sustancia o farmacóforos pero puede ser modificado por los otros constituyentes. La principal clase de actividad biológica es la toxicidad de la sustancia. La actividad es generalmente dependiente de la dosis y no es común que tenga efectos en un rango de benéficos a adversos para una sustancia cuando va de bajas a altas dosis. La actividad depende críticamente en el cumplimiento de los criterios de ADME.
Considerando que un material se considera bioactivo si tiene una interacción con o efectos sobre cualquier tejido celular en el cuerpo humano, la actividad farmacológica es usualmente tomada para describir efectos benéficos, i.e. los efectos de drogas candidatas.-
 
 
 
En bioquímica, un agonista es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célulageneralmente similar a la producida por una sustancia fisiológica. Un agonista es lo opuesto a un antagonista en el sentido de que mientras un antagonista también se une a un receptor, no solamente no lo activa, sino que en realidad bloquea su activación por los agonistas; Un agonista parcial activa al receptor pero no causa tanto efecto fisiológico como un agonista completo. Los receptores en el cuerpo humano funcionan al ser estimulados o inhibidos por agonistas o antagonistas naturales (como las hormonas o neurotransmisores) o artificiales (como algunos fármacos). Recientemente ha sido lanzada una novedosa teoría denominada selectividad funcional, la cual amplía la definición convencional de la farmacología.
En anatomía, los músculos agonistas son los capaces de realizar el mismo tipo de movimiento.-
 
  

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FARMACOCINÉTICA : En medicina y farmacología, la semivida de eliminación, semivida, hemivida, o vida mitad de un medicamento (o cualquier agente xenobiótico) en sangre es el tiempo que tarda en eliminarse el 50% de la concentración plasmática alcanzada por una dosis del mismo, es decir, el lapso necesario para que la cantidad de agente presente en el cuerpo (o en el plasma sanguíneo) se reduzca a la mitad, mediante diversos procesos de eliminación. Es un parámetro fundamental para conocer los intervalos de aplicación de dicho fármaco..- ..................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=23036127ee79e0e5aa77c42d9fcf3a7989cb54fb&writer=rdf2latex&return_to=Semivida+de+eliminaci%C3%B3n

La eficacia de un fármaco puede ser afectada por el grado de unión a las proteínas dentro del plasma sanguíneo. La mínima parte unida de un fármaco puede atravesar de manera eficiente las membranas celulares o difundirse. Las proteínas comunes a las cuales se une un fármaco son la albúmina serosa humana, las lipoproteínas, glicoproteínasα, ß‚ y a las γ globulinas..- ............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=516f8a6a40d75e4c62b73053cdaa16e770db6622&writer=rdf2latex&return_to=Uni%C3%B3n+a+prote%C3%ADna+plasm%C3%A1tica




El volumen de distribución (VD), también conocido como volumen de distribución aparente (VDA), es un término farmacológico usado para cuantificar la distribución de un medicamento en todo el cuerpo posterior a la administración vía oral o parenteral.- ............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=64e051f036d7479d51d0eacd3929afb575bafb97&writer=rdf2latex&return_to=Volumen+de+distribuci%C3%B3n







MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA

LA FAMACOCINÉTICA : La farmacocinética no lineal describe el comportamiento de una droga, en especial su distribución en el organismo en función del tiempo y que dichos parámetros—absorción, distribución, metabolismo y excreción—varían a diferentes concentraciones o dosis administradas.- .................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=8881b9aefad6d3ca04a88be656cf61662709022a&writer=rdf2latex&return_to=Farmacocin%C3%A9tica+no+lineal







El modelado farmacocinético fisiologicamente basado (Modelado PBPK por sus siglas en inglés) es una técnica de modelamiento matemático de la farmacocinética para predecir la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de un compuesto en humanos y otras especies animales. El modelado PBPK se usa en investigación y desarrollo farmacéutico, así como en evaluación de riesgo en la salud..- ......................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=e2a1b52ac702e2b8ccca72c70abe24296fd81eee&writer=rdf2latex&return_to=Modelado+PBPK







MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA

FARMACOCINÉTICA : La ecuación de Henderson-Hasselbalch es una expresión utilizada en química para calcular el pH de una disolución reguladora, o tampón, a partir del pKa o el pKb (obtenidos de la constante de disociación del ácido o de la constante de disociación de la base).- .............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=c3f151e4e001acde8f450c07c80d07049d76126e&writer=rdf2latex&return_to=Ecuaci%C3%B3n+de+Henderson-Hasselbalch


En medicina, la depuración, separación, o aclaramiento (CL, del inglés clearance) de una sustancia es el inverso del tiempo constante que describe su índice de eliminacióndel cuerpo dividido por su volumen de distribución (o total de agua corporal).
El aclaramiento, puede determinarse de una forma global (aclaramiento sistémico) o de forma individualizada para cada vía (aclaramiento hepático, renal, etc.). La ecuación que recoge este concepto sería:
CL_o = Q \cdot \frac{(C_A - C_V)}{C_A}
En donde CL_o es el aclaramiento del órgano, C_A la concentración plasmática en sangre arterial, C_V la concentración plasmática en sangre venosa y Q el flujo sanguíneo del órgano.
Es usado en el área de farmacología, para referirse a la capacidad que tiene un órgano para eliminar un fármaco. Se expresa mediante el número de mililitros de plasma que se depura de una sustancia (fármaco) determinada por minuto. La expulsión del fármaco puede ser consecuencia de procesos que tienen lugar en riñones, hígado y otros órganos.
El aclaramiento renal es usado también para evaluar algunos aspectos de la función renal.

En farmacología se entiende por eliminación o excreción de un fármaco a los procesos por los cuales los fármacos son eliminados del organismo, bien inalterados (moléculas de la fracción libre) o bien modificados como metabolitos a través de distintas vías. El riñón es el principal órgano excretor, aunque existen otros, como el hígado, la piel, lospulmones o estructuras glandulares, como las glándulas salivales y lagrimales. Estos órganos o estructuras utilizan vías determinadas para expulsar el fármaco del cuerpo, que reciben el nombre de vías de eliminación:
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