control biológico es un método de control de plagas, enfermedades y malezas que consiste en utilizar organismos vivos con objeto de controlar las poblaciones de otro organismo.- ....................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=ec04513729e4dac9b4b6109123cbbc74411ae4cc&writer=rdf2latex&return_to=Control+biol%C3%B3gico
cultivo trampa es una planta que atrae insectos dañinos y los mantiene alejados de los cultivos principales. Este uso de plantas acompañantes puede reducir los daños a las cosechas sin tener que recurrir a plaguicidas con todos sus peligros potenciales.1 Los cultivos trampas pueden ser plantados en el perímetro del terreno cuyo cultivo se trata de proteger o en forma intercalada.
Estudios recientes muestran que las plagas voladoras tienen menos éxito si hay otras plantas alrededor aunque no sean específicamente plantas trampas, incluso otros materiales como plásticos o cartulinas de color verde en vez de plantas pueden servir de protección.[cita requerida]
El proceso de encontrar la planta alimento ocurre en tres etapas; la primera es detectar el olor característico de la planta hospedera. Esto induce al insecto a aterrizar en algo verde ya que evita aterrizar en el suelo desnudo. Así que si solamente hay plantas hospederas las encontrará al primer intento. A esto se le llama “aterrizaje apropiado”. Si tiene lugar un aterrizaje “inapropiado”, o sea en otra planta, vuela de nuevo buscando algo verde cercano hasta hacer un aterrizaje apropiado. Si tiene muchos aterrizajes inapropiados abandona la zona en busca de mejores condiciones. [cita requerida]
La segunda fase de la búsqueda de planta hospedera consiste en cortos vuelos de una hoja a otra para evaluar la calidad general de la planta. El número de hojas visitadas depende del tipo de insecto y de planta. Pero el insecto necesita acumular un número suficiente de estímulos de la planta hospedera antes de comenzar la postura de huevos. Por lo tanto si realiza un cierto número de aterrizajes inapropiados debe irse a otra parte y comenzar de nuevo el proceso.[cita requerida]
Es así que si se usa trébol para cubrir el suelo desnudo eso sólo tiene un efecto disruptivo en ocho especies de plagas pertenecientes a cuatro órdenes diferentes de insectos. Por ejemplo, en un estudio se observó que 36% de las moscas del repollo de la familia Anthomyidae depositaron sus huevos en el suelo cerca de plantas de repollo y arruinaron la cosecha, mientras sólo 7% lo hicieron cerca de plantas rodeadas de trébol, lo que permitió una buena cosecha.[cita requerida] Incluso simple engaños como cartulinas verdes sirven para desorientar a los insectos pestes.
Ésta es una de las razones por las cuales los monocultivos resultan contraproducentes, proveyendo abundante hábitat y numerosas oportunidades de hacer aterrizajes apropiados. Las plantas acompañantes pueden proveer una mejor protección que los pesticidas.
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Tipo de Análisis
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Método
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Detalle
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| Grupos funcionales de microorganismos del suelo | Dilución serial y cultivo en medios selectivos para microorganismos: Fijadores de N2 (Döbereiner & Day 1976), Solubilizadores de P (Osorio & Habte 2001), Celuloliticos (Wood 1980), Proteoliticos (Andrade 2003), Amiloliticos (Pontecorvo et al. 1953). Cámaras de flujo laminar |  |
| Colonización Micorrizal de raíces | Aclaración de raíces (Phillips & Hayman, 1970), tinción con fuscina acida o azul de tripano (Kormanik et al. 1980) e intercepto de cuadricula (Giovannetti & Mosse, 1980). |  |
| Producción de inoculante con microorganismos fijadores de nitrógeno | Multiplicación de inóculos en medio liquido BYMA y transferencia a turba como portador sólido. |  |
| Inoculo micorrizal crudo | Multiplicación de hongos micorrizales puros o en mezcla en cultivos trampa (Brachiaria, Sorgo, Kuzú) |  |
| Conteo y diversidad de esporas | Tamizaje en húmedo, suspensión por centrifugación (Brudett et al., 1992) |  |
| Conservación de cepas de microorganismos | Liofilización de microorganismos. Equipo: Liofilizador- LABCONCO. |  |
| Determinación de pH | Medición de pH en suelos, sustratos e inóculos microbiales. Relación gravimetrica 1:1 , 1:2. en agua. Determinación con pH-metro |  |
| Determinación del contenido de humedad gravimetrica | Medición del contenido de humedad gravimetrica en suelos, sustratos e inóculos microbiales. Muestras se someten a secado 105°C en estufa por 24 h. Duración: 2 días |  |
| Determinación de la máxima capacidad de retensión de humedad del suelo (MCRH) | Medición de la MCRH en suelos, sustratos e inóculos microbiales. Las muestras se saturan con agua por capilaridad. Duración: 3 días |  |
| Requerimiento de cal | Incubación de muestras de suelos con Ca(OH)2 y determinación del pH (1:1, 1:2): Duración 20 días |  |
| Requerimiento de P | Isoterma de adsorción de P (Fox & Kamprath, 1970). La concentración de P en la solución del suelo se mide por el método del azul de molibdato de Murphy & Riley (1962). Duración: 10 días |  |
| Monitoreo de P en tejidos foliares | Método no-destructivo del contenido de P en porciones de hojas (1-2 mg) (Habte et al. 1991) Duración: 3 días |  |
| Número Más Probable (NMP) | Técnica del NMP de propagulos micorrizales infectivos de suelos e inóculos Duración: 6 semanas |  |
| Efectividad simbiotica micorrizal | Se determina el potencial simbiótico micorrizal de inóculos y suelos en un ensayo biológico (Habte et al, 1987) Duración: 8 semanas |  |
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