oxiaminación de Sharpless, también conocida como aminohidroxilación de Sharpless, llamada así en honor del químico estadounidense K. Barry Sharpless, es unareacción química de alquenos con alquil-imido derivados de osmio para formar amino-alcoholes vecinales.1 2 3 Esta reacción ha sido ampliamente estudiada por el equipo de M. D. McLeod:4
Los amino-alcoholes vecinales son importantes precursores en síntesis orgánica5 y se usan como farmacóforos
oxidación de alcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehídos (R-CHO) o ácidos carboxílicos (R-COOH), mientras que la oxidación de alcoholes secundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas (R1R2C=O). Los alcoholes terciarios (R1R2R3C-OH) son resistentes a la oxidación.- ....................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=3859a3b579dfe97665a03c5db17d810cb0770aa2&writer=rdf2latex&return_to=Oxidaci%C3%B3n+de+alcoholes
Oxidación de Boyland-Sims es una reacción orgánica en donde una dimetilanilina se hace reaccionar con persulfato de potasio alcalino, para después hidrolizarlo con el fin de formar orto-hidroxilanilinas.1 2 3
El isómero orto se forma preferentemente. Sin embargo, el sulfato en posición para se forma en pequeñas cantidades con ciertas anilinas.
Behrman ha demostrado que el primer intermediario en la oxidación de Boyland-Sims es la formación de una arilhidroxilamina-O-sulfonilo (2). La transposición de este zwitterionforma tanto en el sustituyente orto y el sustituyente para]] (3ay3b).
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