FARMACOCCINÉTICA : La biodisponibilidad es un término farmacocinético que alude a la fracción y la velocidad a la que la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica (canales, transportadores, receptores, que son macromoléculas proteicas) lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que realiza su actividad.- .............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=183ea3e10fae27304a0bc8241a2351804b445b4f&writer=rdf2latex&return_to=Biodisponibilidad
El citocromo P450 (abreviado CYP en inglés, o CIP en español, o simplemente P450) es una enorme y diversa superfamilia dehemoproteínas encontradas en bacterias, archaea y eucariotas.- ................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=6979f0d4218a75a2f454b809c8b79a1049894fba&writer=rdf2latex&return_to=Citocromo+P450
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