Adaptaciones del Cormo
Adaptaciones al agua y a la temperatura: Geófitas
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A. Geófitas
Las hierbas perennes o las plantas bianuales pierden los brotes foliosos epígeos para pasar la estación desfavorable; tienen yemas epígeas situadas a ras del suelo o yemas subterráneas. Para que estas yemas broten necesitan reservas elaboradas en el período favorable anterior, que se almacenan en órganos como:
 | Rizomas |
Son tallos subterráneos, generalmente de crecimiento horizontal, que pueden ramificarsesimpodial o monopodialmente (con menos frecuencia). Crecen indefinidamente, en el curso de los años mueren las partes más viejas pero cada año producen nuevos brotes, pueden cubrir grandes áreas. Sus ramas engrosadas suelen presentar entrenudos cortos, tienen catáfilos incoloros y membranoceas, raíces adventicias y yemas. Frecuentemente lasespermatófitas presentan rizomas simpodiales, en los que cada porción (Fig. 3.1 b: 1, 2, 3) corresponde al desarrollo de yemas axilares sucesivas. La yema terminal de cada porción produce el brote epígeo. Ejs.: Sanseviera thyrsiflora, Paspalum nicorae.
| Fig. 3.1, Rizomas | ||
| Rizoma simpodial deSanseviera thyrsifloracola de tigre con tres brotes epígeos | Rizoma simpodial de Paspalum nicorae con vástagos aéreos | |
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En los rizomas monopodiales la yema terminal continúa el crecimiento indefinido del rizoma, mientras las yemas axilares originan los brotes epígeos ejs.: Paris quadrifolia, Phyllostachys.
Microgramma vacciniifolia es una pteridófita epífita con rizomas que se alargan por la actividad de una yema apical, y se ramifican irregularmente.
Microgramma vacciniifolia es una pteridófita epífita con rizomas que se alargan por la actividad de una yema apical, y se ramifican irregularmente.
| Fig. 3.2a., Rizomas de Microgramma vacciniifolia |
Fig. 3.2b., Brotes epígeos a partir de yemas axilares del rizoma monopodial en Phyllostachys aurea (tacuara)
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Imagen tomada de Parodi
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| Tubérculos caulinares |
Tienen crecimiento limitado, son epígeos o subterráneos, pueden originarse por fuerte engrosamiento primario o secundario del hipocótilo, o de uno o varios entrenudos. El colinabo,Brassica oleracea var. gongyloides, es un típico tubérculo caulinar epígeo.
Tienen tubérculos del hipocótilo: la violeta de los Alpes (Cyclamen sp.), el rábano (Raphanus sativus), la remolacha roja (Beta vulgaris var. conditiva).
Fig.3.3, Tubérculos del hipocótilo y tubérculo radical en variedades de remolacha (Beta vulgaris)
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-Forrajera (izq.); roja, comestible (centro) y azucarera (der.).
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| Imagen modificada de Camefort 1972 |
La papa, Solanum tuberosum, es un tubérculo caulinar hipógeo formado en los entrenudos apicales de estolones con crecimiento plagiótropo subterráneo, presenta cicatrices de las escamas membranáceas fugaces y "ojos" o yemas. Las yemas no son colaterales, en cada axila hay una yema principal y las dos laterales están en la axila de los profilos. En la papa el engrosamiento es primario, se acumula almidón en un parénquima medular hipertrofiado y también en el córtex.
| Fig.3.4, Tubérculo caulinar de Solanum tuberosum, | |
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Algunas plantas perennes presentan tubérculos anuales de vida corta (Gladiolus), formados por la misma base del tallo principal ortótropo. Estos tubérculos, antes llamados bulbos macizos o cormos, forman los tubérculos que pasan el invierno. Al llegar la primavera siguiente, una yema lateral origina el nuevo brote epígeo, cuya base, en el curso del período de vegetación formará el nuevo tubérculo. En Crocus éste se forma junto al extremo superior del viejo, al que se superpone; en Colchicum se origina lateralmente junto a la base del viejo (Strasburger 1986: 203).
Muchas orquídeas tienen tubérculos caulinares llamados pseudobulbos que almacenan agua. Abarcan un entrenudo en Oncidium y Coelogyne o varios entrenudos en Catasetum.
Fig. 3.4b, Pseudobulbos epígeos en orquídeas
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Oncidium bifolium, "patito"
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Catasetum fimbriatum
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| Tubérculos radicales |
Son análogos a los caulinares, pero se reconoce que son órganos homólogos a raíces porque poseen caliptra, carecen de primordios o cicatrices foliares y por su estructura anatómica. Algunas dicotiledóneas alorrizas presentan raíces axonomorfas, engrosadas total o parcialmente. Ejs.: Daucus carota, zanahoria; Brassica rapa, nabo orquídeas como Orchismilitaris. A veces interviene también el hipocótilo, como en la remolacha azucarera, Beta vulgaris var. altissima (Strasburger: 205)
| Fig.3.5, Tubérculo radical en Daucus carota, | |
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| Imagen modificada de Camefort (1972) | |
En Dahlia el sistema radical es fasciculado, las raíces son adventicias, caulógenas, igual que las raíces de Ipomoea batatas.
| Bulbos |
La función reservante es ejercida principalmente por hojas engrosadas y carnosas. El tallo generalmente es subterráneo, muy intensamente acortado, con hojas engrosadas y carnosas.
En la cebolla, Allium cepa, planta bienal, cuando la semilla germina se forma un tallo corto llamado platillo que lleva las hojas cilíndricas dispuestas en forma concéntrica. Las vainas foliares se ensanchan, llenándose de sustancias de reserva. Las más externas no engruesan, se secan constituyendo túnicas de protección. En invierno los limbos foliares mueren y queda el bulbo bajo tierra. Al año siguiente la yema apical desarrolla el tallo florífero, utilizando las reservan acumuladas, el bulbo se consume totalmente y no es reemplazado, es decir que la planta muere.
| Fig.3.6, Bulbo en Allium cepa, | |
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Imagen modificada de Camefort
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En el ajo, Allium sativum, todas las túnicas son delgadas y papiráceas. En la axila de cada túnica se desarrollan dos a cinco yemas colaterales que formarán bulbillos, los "dientes de ajo", cada uno con una sola túnica carnosa alrededor de la yema terminal. Cada bulbillo puesto en tierra dará un brote epígeo, y las yemas ubicadas en la axila de sus túnicas protectoras formarán nuevamente bulbillos.
| Fig.3.7, Bulbo en Allium sativum, | |
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En Tulipa las hojas engrosadas son catáfilos, que nunca presentan partes aéreas, los más externos de protección y los más internos reservantes; se observa una yema terminal y una yema axilar en la axila del catáfilo más interno. En primavera la yema terminal originará el tallo florífero, utilizando las reservas del bulbo. Las hojas persisten después de la floración y en verano las reservas se acumulan en los catáfilos de la yema axilar, formando un nuevo bulbo (bulbo simpodial) que repetirá el proceso. Una vez que se forma el nuevo bulbo el tallo aéreo y el disco viejo se secan.
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