TEMA : BREVE INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA DE LAS POBLACIONES .-
Ejemplo de divergencia extrema de la longitud de las ramas del ADNmt, en este caso R. Tomado de Pierron 20106. El contraste más notable se da entre HV (la mayor parte de R0) y la mayoría de las ramas de U. Esto da lugar, siguiendo los métodos convencionales, a que H, el linaje más numeroso de Europa aparente ser más joven que U (también muy común). Sin embargo, si contamos mutaciones (especialmente las de la región codificante) desde la raíz H parece sólo ligeramente más reciente que U (4 vs 3 mutaciones), siendo R0 notablemente más antiguo. No existe un método certero que pueda aclarar estos problemas tan obvios.
Por ello, al contrario que la mayoría de académicos, yo tiendo a contar (en DNAmt) las mutaciones a partir del origen, lo que suprime la importancia de la desigualdad de las ramas hacia el presente, ya que algunos linajes pueden perfectamente haberse quedado “estancados” en el pasado remoto si se daba la primera condición: población lo bastante pequeña para que la deriva genética sea importante (lo que se aplica a todas las poblaciones paleolíticas) pero lo bastante grande para que las ocasionales ramas mutantes tengan pocas posibilidades de éxito (“poda” de linajes raros). No puedo decir que mi método sea el definitivo pero desde luego sí que ofrece una alternativa a la problemática de las ramas desiguales.
Dos términos importantes de la jerga genética
Esto me lleva a cerrar esta introducción explicando brevemente dos términos importantes de la genética de poblaciones: deriva genética y efecto fundador.
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