reacción de Arens-van Dorp o síntesis de Arens-van Dorp es un método de síntesis donde se hace reaccionar previamente un alquinil alquil éter1 con una base fuerte. Posteriormente, el alquinuro formado reacciona con el carbonilo de una cetona. El producto es un alcohol propargílico.2 3 Las bases más utilizadas son el amiduro de litio uorganolitios (por ejemplo, el n-butilitio). Esta reacción es homóloga a una reacción de Grignard. En la Modificación de Isler el alquinil éter es reemplazado por un éter β-clorovinílico en amiduro de litio.4
Síntesis de Arndt-Eistert , también denominada Homologación de Arndt-Eistert es un método de síntesis que añade un grupo metileno a un ácido carboxílico (Homólogo más alto)1 2 3 Fue desarrollada por dos químicos orgánicos:
- Fritz Arndt (1885-1969 N. Hamburgo, Alemania). Descubrió esta reacción en la Universidad de Breslavia, donde estudió de manera extensa la síntesis de diazometano y sus reacciones con aldehídos, cetonas y cloruros de acilo.- ............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=7c4e535cae1d5e7f7e60ae048302729e9a556d07&writer=rdf2latex&return_to=Reacci%C3%B3n+de+Arndt-Eistert
Reacción de Barbier es una de las más reconocidas reacciones en química orgánica. Se distingue por ser singularmente simple desde el punto de vista práctico -en algunos casos- y compleja mecanísticamente -en otros-.
La reacción de Barbier es una reacción de adición nucleofílica a carbonilo, éste último como electrófilo. El agente nuclefílico es generalmente un halogenuro de alquilo, hay también muchos ejemplos con otros tipos de reactivos alquilantes halogenados. La reacción es promovida por metales como Zn -cinc o zinc-, Al -aluminio-, Indio -In-, estaño -Sn-, y/o sus sales inorgánicas.
Un ejemplo de este tipo de reacción es la que promueven los reactivos de Grignard. La reacción de Grignard es un tipo de reacción de Barbier, con la salvedad de que las condiciones y el metal que se utiliza son distintos.
Los productos de la reacción tipo Barbier son alcoholes secundarios y terciarios, sin descartar la posible reacción con formaldehído, que eventualmente podría dar en alcohol primario.
reacción de Bargellini es un método de síntesis orgánica para obtener morfolinas y piperazinonas con alto impedimento estérico a partir de cetonas y 2-amino-2-metil-1-propanol o 1,2-diaminopropanos.1
El mecanismo de reacción comienza con la desprotonación del cloroformo. El anión triclorometiluro ataca al carbonilo de la cetona, formando así el alcóxido, de una manera similar a la reacción de Grignard. El alcóxido ataca intramolecularmente al carbono trihalogenado para formar así el diclorooxirano en un mecanismo SN2 intramolecular. La amina puede atacar al oxirano debido a una formación de un carbocatión terciario en una sustitución nucleofílica SN1 con una eliminación concertada de un átomo de cloro. Así se forma un halogenuro de N-alquil-α-aminoácido. Al final, el grupo amino o hidroxilo ataca al cloruro de ácido formando el heterociclo correspondiente.2
Diversos compuestos se ha reportado como productos de la síntesis de Bargellini3 Un ejemplo es la síntesis de la 5',5'-dimetil-2,3-dihidro-6'H-espiro[indeno-1,3'-[1,4]oxazinan]-6'-ona:
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