El blanco veteado de verde ( Pieris napi ) es una mariposa de la familia Pieridae .
Apariencia y distribución [ editar ]
Una especie circumboreal generalizada en Europa y Asia, incluido el subcontinente indio , Japón , el Magreb y América del Norte. Se encuentra en prados, setos y claros de bosques, pero no tan a menudo en jardines y parques como sus parientes cercanos, los blancos grandes y pequeños, por lo que a menudo se confunde. Al igual que otras mariposas " blancas ", los sexos difieren. La hembra tiene dos puntos en cada ala delantera, el macho solo uno. Las venas en las alas de la hembra suelen estar más marcadas. Las alas posteriores son de color amarillo pálido con las venas resaltadas por escamas negras que dan un tono verdoso, por lo tanto, blanco veteado de verde. A diferencia de los blancos grandes y pequeños, rara vez elige coles de jardínpara poner sus huevos, prefiriendo los crucíferos salvajes . Los hombres emiten una feromona sexual que es perceptible para los humanos, citral , [1] el componente básico que imparte sabor del aceite de cáscara de limón . [2]
Algunos autores consideran que el blanco mostaza y el blanco de Virginia Occidental de América del Norte son conespecíficos con P. napi [3] o consideran que P. napi es una superespecie . A pesar de esto, las mariposas americanas, a diferencia de P. napi , no pueden usar con éxito la mostaza de ajo como planta huésped. Las hembras pondrán huevos sobre ella, confundiendo esta especie no nativa con una mostaza nativa compatible, lo que provocará la muerte de la descendencia. [4] La clasificación también es un problema relacionado con el blanco veteado oscuro europeo .
Ciclo de vida y plantas alimenticias [ editar ]
Los huevos se ponen solos en una amplia gama de plantas alimenticias, incluida la mostaza de cobertura ( Sisybrium officinale ), la mostaza de ajo ( Alliaria petiolata ), el cuckooflower ( Cardamine pratense ), el berro de agua ( Rorippa nastutium-aquaticum ), el charlock ( Sinapis arvensis ), grande berro amargo ( Cardamine amara ), repollo silvestre ( Brassica oleracea ) y rábano silvestre ( Raphanus raphanistrum), por lo que rara vez es una plaga en jardines o cultivos de campo. La oruga es verde y está bien camuflada. Cuando está completamente desarrollado, es verde arriba con verrugas negras, de las cuales surgen pelos blanquecinos y negruzcos. Hay una línea más oscura a lo largo de la espalda y una línea amarilla en los costados. Debajo, el color es gris blanquecino. La línea espiráculo es oscura pero no visible, y los espiráculos son negruzcos rodeados de amarillo. Existe una amplia superposición con otras larvas de alimentación de hojas de blancos grandes y pequeños en algunas poblaciones silvestres (por ejemplo, en Marruecos). A menudo se encuentra alimentándose de la misma planta que la punta naranja, pero rara vez compite por la comida porque generalmente se alimenta de las hojas, mientras que la oruga de la punta naranja se alimenta de las flores y las vainas de semillas en desarrollo. Como otros Pierisespecie pasa el invierno como una pupa . Este es de color verde, y las partes elevadas son de color amarillento y marrón. Esta es la forma más frecuente, pero varía de amarillento a pulido o grisáceo, y a veces no tiene marcas.
Hábitat [ editar ]
P. napi se encuentra en lugares húmedos y cubiertos de hierba con algo de sombra, bordes de bosques, setos, prados y valles boscosos. Las generaciones posteriores amplían su uso del hábitat en la búsqueda de plantas alimenticias alternativas en lugares más secos pero floridos. En el Mediterráneo, el insecto también se encuentra en matorrales alrededor de arroyos o manantiales de montaña y en llanuras de inundación con Nasturtium officinale . Se encuentra desde el nivel del mar hasta elevaciones altas (2500 m en Europa central, 2600 m en Italia, 3600 m en Marruecos).
Tiempos de vuelo [ editar ]
Las generaciones varían según la ubicación, la elevación y la estación. En el norte de Europa hay dos o tres generaciones desde abril hasta principios de septiembre. En zonas más cálidas y en algunos años buenos hay una cuarta generación. En el sur de Europa hay tres o más generaciones parcialmente superpuestas de marzo a octubre.
Variación estacional [ editar ]
En Gran Bretaña, los especímenes de abril, mayo y junio tienen las venas teñidas de gris y bastante distintas, pero no están tan marcadas con negro como las que pertenecen al segundo vuelo, que ocurre a fines de julio y durante todo agosto. Esta variación estacional, como se le llama, también se exhibe más claramente en la parte inferior. En las mariposas de mayo y junio (placa 13, lado izquierdo), las venas debajo son de color gris verdoso, y las de las alas posteriores están ampliamente bordeadas también con este color. En la mayor parte de los especímenes de julio y agosto (placa 13, lado derecho), solo los nervios están sombreados con gris verdoso, y los nervios solo están tenuemente, o no están marcados, con este color. De vez en cuando un espécimen de la primera cría puede asumir los caracteres que pertenecen propiamente a los especímenes de la segunda cría; y, por otro lado, una mariposa de la segunda cría puede parecerse mucho a una de la primera cría. Como regla, sin embargo, las diferencias estacionales a las que se hace referencia son bastante constantes. Al criar esta especie del huevo, se ha comprobado que parte (a veces la más pequeña) de una cría de huevos puestos en junio alcanza la etapa de mariposa el mismo año, y la otra parte permanece en la crisálida hasta la primavera siguiente, las mariposas en cada conjunto tiene la forma adecuada al momento de la emergencia.
Comportamiento [ editar ]
Sentidos [ editar ]
Investigaciones recientes han demostrado que cuando los machos se aparean con una hembra, inyectan salicilato de metilo junto con su esperma . El olor de este compuesto repele a otros machos, asegurando así la paternidad de los huevos del primer macho, una forma de protección química de la pareja . [5]
Después de una hembra, ella mostrará una postura de rechazo de pareja que libera salicilato de metilo durante un noviazgo posterior. La liberación de este anti-afrodisíaco terminará rápidamente el cortejo. Los machos son muy sensibles a las diferencias en los niveles de salicilato de metilo y utilizarán este sentido para influir en su comportamiento de apareamiento. Sin embargo, una mujer virgen que muestre una postura muy similar liberará una sustancia química diferente que prolongará el ritual de cortejo. Los machos son sensibles a estas diferencias químicas y posturales, y pueden discriminar entre una hembra virgen receptiva y una hembra apareada no receptiva. [6]
El macho adulto de esta especie tiene un olor distintivo que se asemeja a la verbena de limón . [7] Este olor está asociado con escamas androconiales especializadas en las alas masculinas.
Sistema de apareamiento [ editar ]
En la P. napi , generalmente poliandrosa , las hembras que se aparean varias veces tienen mayor fecundidad vitalicia, ponen huevos más grandes y viven más en comparación con las hembras que se aparean solo una vez. [8] En la mayoría de los organismos, es la hembra la que más contribuye a la reproducción de la descendencia, ya que debe invertir un huevo y luego transportar el cigoto. Los hombres, por otro lado, solo necesitan proporcionar un esperma de bajo costo. Sin embargo, en P. napi, el apareamiento es inusualmente costoso para los machos ya que la materia de eyaculación producida contiene no solo esperma sino también sustancias accesorias. Estas sustancias promedian el 15% de la masa corporal masculina y se incorporan al soma femenino y a los tejidos reproductivos durante el proceso de apareamiento. [8] Por lo tanto, el regalo nupcialdado por P. napi, los machos califican como inversión paterna y esfuerzo de apareamiento. Este sistema es diferente a otros tipos de mariposas como Pararge aegeria , donde el esfuerzo reproductivo femenino es independiente de la eyaculación masculina. [9]
La cantidad de eyaculación de los machos vírgenes durante el apareamiento es mayor que la de los machos no vírgenes. Por lo tanto, las hembras deben aparearse con mayor frecuencia con machos no vírgenes para obtener la cantidad necesaria de nutrición derivada de los machos.
Cooperación sexual y conflicto [ editar ]
En P. napi, el regalo nupcial es un ejemplo de cooperación sexual hacia un interés común de hombres y mujeres. La existencia de nutrientes en la eyaculación es beneficiosa para las hembras porque aumenta la fecundidad y la longevidad de las hembras, y finalmente promueve el apareamiento. La existencia del anti-afrodisíaco, el salicilato de metilo , es eficaz para reducir el acoso femenino por parte de otros hombres. [10]
Sin embargo, la transferencia de esta eyaculación puede causar un conflicto sobre el apareamiento debido a la competencia de los espermatozoides . Después de que una hembra se aparee, el esperma infértil eyaculado por el macho llenará el órgano de almacenamiento de esperma de la hembra y evitará que se aparee. La cantidad de esperma infértil almacenada se correlaciona con el período refractario de una hembra después del apareamiento. El esperma infértil representa el 90% del recuento de espermatozoides, lo que demuestra que los machos manipulan a las hembras al evitar que se apareen con otro macho durante un cierto período de tiempo. Aunque la poliandria beneficia a las hembras de P. napi al maximizar la cantidad de nutrientes transferidos del macho, el almacenamiento de esperma infértil prolonga el apareamiento femenino. [11]
Este período refractario hace que sea más difícil para las hembras aparearse, y las hembras seguirán teniendo dificultades a medida que aumente su edad y frecuencia de apareamiento. Los machos que han copulado recientemente no transferirán tantos nutrientes a su próximo compañero, pero pasarán una mayor duración de tiempo por cada apareamiento. Esto aumenta los costos de apareamiento para las hembras porque pasan más tiempo copulando y reciben menos nutrientes de la eyaculación. Los machos se aprovechan de esto porque las hembras no reducen sus costos de apareamiento copulando con machos vírgenes. [12] Además, los machos transferirán la mayor cantidad de salicilato de metilo a su primer compañero para asegurar su paternidad. Sin embargo, una hembra que se aparee con un macho virgen tendrá la mayor dificultad para volverse a aparear, por lo que retrasará su participación en el preferido.poliandria . Los hombres adaptan su eyaculación en el sentido de que la primera eyaculación está destinada a prolongar el período refractario de la hembra, y cada eyaculación posterior está destinada a maximizar la eficiencia en la competencia espermática. [6]
Diferencia de tamaño y frecuencia de apareamiento [ editar ]
Las hembras más pequeñas pueden compensar su tamaño al recibir la eyaculación masculina a través de una mayor frecuencia de apareamiento. Sin embargo, este no es el caso, ya que las hembras más grandes son más poliandrosas . Las hembras más grandes pueden descomponer el espermatóforo y reducir el período refractario para aumentar la frecuencia de apareamiento.
Pontia daplidice , el baño blanco , es una pequeña mariposa de la familia Pieridae , de color amarillo y blanco, que se produce en laregión paleártica . Es común en Europa central y meridional, migrando hacia el norte cada verano, a menudo llegando al sur de Escandinavia y, a veces, al sur de Inglaterra .
Descripción [ editar ]
- El baño blanco es una pequeña mariposa blanca con una envergadura de 45 a 50 mm. La parte inferior del ala posterior tiene un patrón de manchas verdosas, que es característico de los blancos de Bath y lo identifica fácilmente de otros pierids.
- Los sexos se pueden diferenciar mediante marcas en el ala anterior. El macho se diferencia de la hembra por las marcas en la parte superior del ala anterior. El ápice del ala anterior es negro con manchas y líneas blancas. Hay una mancha negra al final de la celda. En el caso de la hembra, hay un punto discal adicional en 1b. La hembra también tiene una oscura fila de puntos terminales y marginales en la parte superior del ala posterior.
- Descripción de CT Bingham en The Fauna of British India, incluyendo Ceilán y Birmania , "Butterflies Volume 2" (1907). [1]
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- Macho: Parte superior: blanco. Ala anterior: mitad basal de la costa estrechamente irrorada con escamas negras, una amplia mancha negra cuadrada irregular sobre los discocelulares; ápice y termen anteriormente, arriba de la vena 3 ampliamente negro, con una serie de puntos subterráneos del color del fondo, prolongados como líneas finas hasta el margen terminal. Ala posterior: uniforme, las marcas en la parte inferior se muestran débilmente; una mancha costal antes del ápice, y en algunos especímenes, algunas marcas oscuras de la terminal anterior indicadas por una escala negra irrorada. Parte inferior: blanco. Ala anterior: la forma de las marcas como en la parte superior pero en la base de la célula con una irroración de escamas verdes, la mancha discocelular negra extendida a la costa, a menudo lavada con verde o con un centro verde al negro; el parche apical verde no negro, con las manchas del color de fondo mal definidas y oscuras; un punto negro o negro verdoso en la mitad exterior del espacio intermedio 1. Ala posterior: verde; margen costal en la base amarilla; margen dorsal blanco; un punto en el medio de la celda, otro arriba en el espacio intermedio 7, una serie discal curva e irregular de puntos unidos más allá de la celda, de los cuales los dos puntos superiores en los espacios intermedios 1 a 6, blanco; las venas a veces ligeramente amarillas. Antenas de color negro oscuro; cabeza, tórax y abdomen fusco negro; debajo; cabeza, tórax y abdomen blancos. las venas a veces ligeramente amarillas. Antenas de color negro oscuro; cabeza, tórax y abdomen fusco negro; debajo; cabeza, tórax y abdomen blancos. las venas a veces ligeramente amarillas. Antenas de color negro oscuro; cabeza, tórax y abdomen fusco negro; debajo; cabeza, tórax y abdomen blancos.[1]
- Hembra: Parte superior: difiere de la siguiente manera: Ala anterior: una raya de color negro oscuro se extiende desde la base a lo largo de la costa y termina en el punto negro en los discocelulares; una mancha negra transversal, algo cuadrada en la mitad exterior del espacio intermedio 1, con a veces una raya negra corta mal definida debajo de ella; El área negra en el ápice y la porción anterior del termen son más anchas, las manchas blancas son borrosas y oscuras. Ala posterior: una gran mancha negra costera antes del ápice; una banda curva ancha, negra, subterminal, interiormente difusa, en continuación de la misma, y una serie terminal de marcas negras clavadas que comienzan desde el margen exterior de la banda subterminal negra. Parte inferior: marcas muy parecidas a las del hombre pero más amplias. Antenas, cabeza, tórax y abdomen como en el macho. [1]
- Envergadura: 52–56 mm [1]
Distribución y hábitat [ editar ]
Esta mariposa es común en el centro y sur de Europa, Asia Menor, Persia y Afganistán, y migra hacia el norte en verano. En Asia central, el blanco del baño va desde Baluchistán , Peshawar , Chitral , Cachemira y a lo largo del Himalaya hasta cruzar el Himalaya central hasta Darjeeling . La mariposa parece estar extendiendo su rango hacia el oeste a lo largo del Himalaya. Por lo general, se encuentra en laderas secas y terrenos irregulares con poca vegetación. [2]
Plantas huésped [ editar ]
Las plantas hospederas de las larvas pertenecen a la familia Brassicaceae y varían según la localidad. Incluyen mostaza torre ( Arabis glabra ) y cohete marino ( Cakile maritima ). [2]
Taxonomía [ editar ]
Se reconocen las siguientes subespecies:
- Pontia daplidice daplidice (Mauritania, norte de Níger, norte de Chad, Francia, sudoeste de Europa, norte de África)
- Pontia daplidice laenas (Fruhstorfer, 1908) (Territorios palestinos)
- Pontia daplidice aethiops (de Joannis y Verity, 1913) (tierras altas de Etiopía, Arabia sudoccidental, Cercano Oriente, Afganistán)
- Pontia daplidice moorei (Roeber, 1907) (Jammu y Cachemira a NE India, Yunnan) [3] [4]
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Hábitat [ editar ]
La mariposa vive en las dunas costeras del Mediterráneo, en laderas rocosas, calientes, etc.
Espécimen fijado de 1702 [ editar ]
La Colección Entomológica Hope en el Museo de Historia Natural de la Universidad de Oxford contiene un espécimen de esta especie que data de 1702, que es el espécimen entomológico clavado más antiguo aún en su pin original.
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