miércoles, 5 de agosto de 2015

Fisicoquímica

Equilibrio químico

La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo fuera de las condiciones estándar (concentración 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298 K ó 25 ºC). Se llama así en honor al científico alemán Walther Nernst, que fue quien la formuló en 1889.- .............................:https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ecuaci%C3%B3n_de_Nernst&printable=yes















 ecuación de van't Hoff en termodinámica química relaciona la variación de la temperatura absoluta (T) con la variación de laconstante de equilibrio (K) dado por la diferencia de entalpía (ΔH). Esta ecuación fue propuesta inicialmente por el químico neerlandésJacobus Henricus van 't Hoff (1852-1911) en 1884.1
 \frac{d \mbox{ ln K}}{dT} = \frac{\Delta H^\circ}{RT^2}
Si se asume que el calor de reacción no varía con la temperatura, la resolución de esta ecuación diferencial conduce a lo siguiente:
\ln \left( {\frac{{K_2 }}{{K_1 }}} \right) =  \frac{{ \Delta H^\circ }}{R}\left[ {\frac{1}{{T_1 }} - \frac{1}{{T_2 }}} \right]
donde:
Considerando las relaciones entre la energía libre de Gibbs y la constante de equilibrio ( \Delta G^\circ = \Delta H^\circ - T\Delta S^\circ  y  \Delta G^\circ = -RT*lnK ), la ecuación también se podría escribir de la siguiente manera:
\ln \left( K \right) = - \frac{{\Delta H^\circ }}{R}\left[ {\frac{1}{{T }}}\right] +  \frac{{\Delta S^\circ }}{R}
Por tanto, al representar valores de logaritmo natural de la constante de equilibrio medidos para cierto equilibrio versus el inverso de la temperatura se obtiene una línea recta, cuya pendiente negativa es igual a la variación de la entalpía dividida entre la constante de los gases, y la ordenada en el origen es igual a la variación de entropía \ \Delta S^\circ  dividida entre la constante de los gases.







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