Materia - estructura química

Cicloalcanos

 norborano es un hidrocarburo bicíclico saturado cuya fórmula molecular es C₇H₁₂. A temperatura ambiente se encuentra como un sólido cristalino. Su nombre deriva delbornano (1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptano) el prefijo "nor-" indica la ausencia de los tres metilos.

El norbornano se puede preparar por reducción de norborneno. Éste se prepara por unareacción de Diels-Alder con ciclopentadieno y etileno:

Cicloalcanos

El ciclopentano es un hidrocarburo (compuesto químico formado únicamente porcarbono e hidrógeno) del grupo de los hidrocarburos cíclicos, que pertenece a la categoría de los cicloalcanos (hidrocarburo saturado, o sea, que el tipo de enlace químico entre carbono y carbono es simple). Su masa molecular es de 70 umas.

Representación química clásica del ciclopentano según acuerdos de la IUPAC

Responde a la fórmula química C₅H₁₀. También se le puede expresar como un pentágono, en el que cada vértice representa un carbono y los 10 hidrógenos (dos en cada carbono).

El ciclobutano es un compuesto orgánico cíclico de fórmula (CH₂ )₄ . En condiciones estándar el ciclobutano es un gas y comercialmente se presenta como un gas licuado . Los derivados del ciclobutano reciben el nombre de ciclobutanos. El ciclobutano por él mismo no tiene significación comercial o biológica, pero sus derivados más complejos son importantes en biología y biotecnología.Los ángulos de enlace entre los átomos carbono están significativamente tensa y por lo tanto tienen menos energía de enlace que hidrocarburos similares, lineales o no deformados, por ejemplo, butano o ciclohexano. Como tal, el ciclobutano es inestable por encima de aproximadamente los 500 °C.

Los enlaces están en posición alternada. Los ángulos de enlace se desvían desde los 109º a los 88º.1 El esqueleto de la molécula es un rombo ligeramente plegado, los cuatro átomos de carbono del ciclobutano no son coplanares, en lugar del anillo típico adopta una configuración doblada o "fruncida".² Uno de los átomos de carbono forma un ángulo de 25° con el plano formado por los otros tres carbonos. De este modo algunas de las interacciones eclipsantes se reducen. La conformación también se conoce como de "mariposa". Interconvierten equivalente conformaciones fruncido: