El metencefalón es la parte embrionaria del cerebro posterior que se diferencia en la protuberancia y el cerebelo . Contiene una porción del cuarto ventrículo y el nervio trigémino (CN V), el nervio abducens (CN VI), el nervio facial (CN VII) y una porción del nervio vestibulococlear (CN VIII).
Embriología [ editar ]
El metencefalón se desarrolla a partir de la mitad superior / rostral del rombencéfalo embrionario , y se diferencia del mielencéfalo en el embrión aproximadamente a las 5 semanas de edad. Para el tercer mes, el metencefalón se diferencia en sus dos estructuras principales, la protuberancia y el cerebelo.
Funciones [ editar ]
La protuberancia regula la respiración a través de núcleos particulares que regulan el centro respiratorio del bulbo raquídeo . El cerebelo trabaja para coordinar los movimientos musculares, mantener la postura e integrar la información sensorial del oído interno y los propioceptores en los músculos y las articulaciones.
Desarrollo [ editar ]
En las primeras etapas del desarrollo del cerebro, las vesículas cerebrales que se forman son imprescindibles. [1] Cada región del cerebro se caracteriza por su propia arquitectura específica. Estas regiones del cerebro están determinadas por una combinación de factores de transcripción y las señales que cambian su expresión. [1]
El istmo es el principal centro organizador del tectum y el cerebelo. [2] El tectum es la parte dorsal del metencefalón. El tectum incluye los colliculios superior e inferior, que juegan un papel en el procesamiento visual y de audio. Dos de los principales genes que afectan el metencefalón son Fgf8 y Wnt1, que se expresan alrededor del istmo. Fgf8 también se conoce como Factor de crecimiento de fibroblastos 8. Es una proteína que se cree que es la señal de organización más importante. Su función principal es establecer y mantener la barrera entre el mesencéfalo y el mesencéfalo, específicamente entre el mesencéfalo y el metencefalón. [2]También juega un papel importante en la decisión de la estructura del cerebro medio y posterior. Wnt1 es una proteína protooncogénica (miembro del sitio de integración MMTV de tipo Wingless, miembro 1). Originalmente se pensaba que este gen desempeñaba un papel en el desarrollo del mesencéfalo y el mesencéfalo, pero los estudios han demostrado que este puede no ser el caso. [2] Se cree que Wnt1 está detrás del trastorno genético llamado síndrome de Joubert, un trastorno que afecta el cerebelo.
Otx1 y Otx2 son genes que juegan un papel importante en el desarrollo del cerebro, y los estudios han demostrado que sus roles cambian a lo largo del desarrollo del cerebro. [3] Se cree que en la etapa de desarrollo del cerebro en el que el cerebro rostral se regionaliza en sus diferentes partes (telencephalon, diencephalon, metencephalon y mesencephalon) que Otx2 y Otx1 protegen la caudalización del diencephalon y mesencephalon en metencephalon.
En biología del desarrollo , la transición de la mediablastula o la mediablastula ( MBT ) ocurre durante la etapa de blastula del desarrollo embrionario . Durante esta etapa, el embrión se conoce como blástula. La serie de cambios en la blastula que caracterizan la transición de la midblastula incluyen la activación de la transcripción del gen cigótico , la desaceleración del ciclo celular , el aumento de la asincronía en la división celular y un aumento en la motilidad celular.
Blastula Before MBT [ editar ]
Antes de que el embrión se someta a la transición de la mediablastula, se encuentra en un estado de replicación rápida y constante de las células [1] . El ciclo celular es muy corto. Las células en el cigoto también se replican sincrónicamente, siempre experimentando división celular al mismo tiempo. El cigoto no está produciendo su propio ARNm, sino que está utilizando ARNm que se produjeron en la madre y se cargaron en el ovocito para producir las proteínas necesarias para el crecimiento cigótico [2] . El ADN cigótico ( material genético ) no se utiliza porque se reprime a través de una variedad de mecanismos como la metilación [2] . Este ADN reprimido a veces se denomina heterocromatina y está bien empaquetado dentro de la célula porque no se usa para la transcripción.
Características de la MBT [ editar ]
Antes de que el cigoto se someta a la transición de la mediablastula, se encuentra en un estado de replicación rápida y constante de las células.
Activación de la transcripción génica cigótica [ editar ]
En esta etapa, el cigoto comienza a producir sus propios ARNm que están hechos de su propio ADN, y ya no utiliza el ARNm materno [3] . Esto también se puede llamar la transición maternal a cigótica . Los ARNm maternos se degradan [3] . Dado que las células ahora están transcribiendo su propio ADN, esta etapa es donde se observa por primera vez la expresión de genes paternos [3] .
Cambios en el ciclo celular [ editar ]
Cuando el cigoto comienza a producir su propio ARNm, el ciclo celular comienza a disminuir y las fases G1 y G2 se agregan al ciclo celular [1] . La adición de estas fases le permite a la célula tener más tiempo para revisar el nuevo material genético que está haciendo para asegurarse de que no haya mutaciones. La naturaleza asincrónica de las divisiones celulares es un cambio importante que ocurre durante / después del MBT.
Motilidad celular [ editar ]
Tiempo de MBT [ editar ]
El momento de la MBT varía entre los diferentes organismos. El MBT de pez cebra ocurre en el ciclo 10 [1] , pero ocurre en el ciclo 13 tanto en Xenopus como en Drosophila . Se cree que las células miden el tiempo del MBT midiendo la relación nucleocitoplasmática , que es la relación entre el volumen del núcleo, que contiene ADN, y el volumen del citosol. La evidencia de esta hipótesis proviene de experimentos que muestran que el tiempo de MBT puede acelerarse agregando ADN adicional [4]para agrandar el núcleo o reduciendo a la mitad la cantidad de citoplasma. Se desconocen los métodos exactos por los cuales la célula logra este control, pero se cree que involucra proteínas s en el citosol .
En Drosophila , el factor de transcripción con dedos de zinc Zelda se une a las regiones reguladoras de los genes expresados por el cigoto, y en el pez cebra [5] , la proteína homeodominio Pou5f3 (un diálogo de POU5F1 de mamífero (OCT4) tiene un papel análogo [6] . Sin la función de estas proteínas, la sincronización de la expresión génica de MBT se ve interrumpida, pero aún se desconocen los mecanismos particulares de coordinación del momento de la expresión génica, pero se están estudiando.
| Morula | |
|---|---|
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Primeras etapas de segmentación de un óvulo de mamífero fertilizado . Semidiagrammatic. zp Zona pellucida . p.gl. Cuerpos polares . a. Etapa de dos celdas. segundo. Etapa de cuatro celdas. do. Etapa de ocho celdas . d, e. Etapa de Morula.
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| Detalles | |
| Dias | 3 |
| Precursor | Cigoto |
| Da lugar a | Blástula , Blastocito |
| Identificadores | |
| Malla | D009028 |
| TE | E2.0.1.2.0.0.11 |
| Terminologia anatomica | |
Una morula ( latín , morus : morera ) es un embrión en etapa temprana que consta de 16 células (llamadas blastómeros ) en una bola sólida contenida dentro de la zona pelúcida . [1] [2]
Una mórula es distinta de un blastocisto en que una mórula (3 a 4 días después de la fertilización) es una masa de 16 células totipotentes en forma esférica, mientras que un blastocisto (4 a 5 días después de la fertilización) tiene una cavidad dentro de la zona pelúcida junto con Una masa celular interna . Una mórula, si no se toca y se deja que permanezca implantada, eventualmente se convertirá en un blastocisto. [3]
La mórula es producido por una serie de escisión divisiones del embrión temprano, empezando con la unicelular cigoto . Una vez que el embrión se ha dividido en 16 células, comienza a parecerse a una morera , de ahí el nombre de morula ( latín , morus : morera). [4] Dentro de unos días después de la fertilización, las células en la parte externa de la mórula se unen estrechamente junto con la formación de desmosomas y uniones gap , llegando a ser casi indistinguibles. Este proceso se conoce como compactación . [5] [6]. Las células en el exterior y en el interior se convierten de manera diferencial en trofoblasto (exterior) y en progenitores de masa celular interior (interior). Se forma una cavidad dentro de la mórula, por el transporte activo de iones de sodio de las células del trofoblasto y la ósmosis de agua. Esto da como resultado una bola hueca de células conocida como blastocisto . [7] [8] Las células externas del blastocisto se convertirán en el primer epitelioembrionario (el trofectodermo ). Algunas células, sin embargo, permanecerán atrapadas en el interior y se convertirán en la masa celular interna (ICM), y son pluripotentes . En mamíferos (excepto monotremas), el ICM finalmente formará el "embrión apropiado", mientras que el trofectodermo formará la placenta y los tejidos extraembrionarios. Sin embargo, los reptiles tienen un ICM diferente. Las etapas se prolongan y se dividen en cuatro partes.
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