Citoesqueleto
ACTA2 es un gen humano que codifica para la alfa actina 2 situado en el cromosoma 10. Estaisoforma de actina es propia del músculo esquelético y los alelos que disminuyen su función ocasionan un tipo de aneurisma torácico. Existen varias variantes de splicing alternativo. La alfa actina de músculo liso puede emplearse como marcador para evaluar la progresión de la cirrosis hepática.
Actina alfa del músculo cardíaco 1, también conocida como ACTC1 es un gen humano que codifica para un tipo de actina. Como su nombre indica, es especialmente abundante en el músculo cardíaco. Posee una longitud total de 7631 pb, con la marco abierto de lectura interrumpido en seis exones.1 Fue el primer gen de los seis donde se encontraron alelos implicados en procesos patológicos.
ACTG es un gen codificante de la actina expresada en músculo liso denominada gamma actina 2. Se trata de una isoforma de actina típica del músculo liso entérico.1 Se localiza físicamente en el cromosoma 2 y su estructura consta de nueve exones, uno de los cuales, el situado en el extremo 5', que no se traduce.
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