El Furazabol (miotolan) es estructuralmente parecido al Stanozolol (Winstrol). Es una molécula de DHT con un grupo 17-alfa-metilado para presentar disponibilidad oral, no tiene un grupo 3-keto, necesario para unirse al receptor androgénico. En vez de tener un grupo 2,3-pyrazol, el Furazabol tiene un grupo 2,3-Furazan. La diferencia no parece ser tan grande, ambos grupos contienen dos átomos de nitrógeno y dos dobles enlaces y ambos están presentes en lugar del grupo 3-keto. La ventaja es que no es fácil de ser desactivado y por tanto es bastante estable.
- Nombre Farmacéutico: Furazabol
- Estructura Química: 17-alfa-metil-5-alfa-androsta-2,3-furazan,17b-ol
- Peso Molecular: 330.4692
- Marcas & Distribución del Producto: Daiichi Seiyaku Miotolan (Japón) 1 mg tabs
Características
Debido a la carencia del grupo 3-keto se deteriorará la potencia androgénica total. El comportamiento del Furazabol es idéntico al Stanozolol en casi todos los sentidos.
Podemos decir que en cierto modo es un esteroide poco extendido. Sólo se fabrica en Japón, en tabletas de 1 mg; y su baja disponibilidad hace que el precio de este esteroide sea algo alto.
En estos momentos no existe literatura que haga una mención total al Furazabol, por lo que el autor del artículo ha podido encontrar, se habla de la naturaleza suave del esteroide. En un caso se encontró que el Furazabol fue un buen tratamiento para la hiperlipidemia, y esto sin afectar la proteinuria (lo que uno debe de esperar de un esteroide es incremento de la proteinuria y ningún efecto sobre la hiperlipidemia). La baja afinidad con el receptor androgénico puede explicar la carencia deproteinuria.
El Furazabol puede ser considerado un esteroide relativamente suave. No es estrogénico en ningún sentido, teniendo en cuenta su estructura y su carencia de acción estrogénica, además de su baja afinidad por el receptor androgénico tenemos que este esteroide tiene una influencia pequeña en la producción de testosterona endógena. Como el Winstrol (Stanozolol) y el Anavar (Oxandrolona). Usado en largos períodos de tiempo la supresión de testosterona al final ocurre, por supuesto, pero debido a que ocurre mucho más despacio, el usuario sufrirá menos atrofia testicular. Hay un ligero riesgo androgénico, como el Winstrol, pero no suele ser frecuente ni severo. El acné , el incremento en el vello corporal y facial y el agravante de la caída del cabello pueden ocurrir, pero estos efectos son mucho menos probables que en otros esteróides más androgénicos.
Uso
El Furazabol es un esteroide 17-alfa-aquilatado y dada su hepatoxicidad es interesante proteger el hígado mientras se toma. A diferencia de muchos esteroides, estadroga tiene una vida-media relativamente corta , pero lo compensa con su larga actividad (15-33 % de excreción después de 48 h).
Como no aromatiza, y no tiene una gran actividad androgénica, no es probable que en varones ocurran efectos secundarios relacionados con las altas dosis deestrógenos, no es probable que ocurran subidas de tensión arterial graves, sin embargo este producto debe tomarse siempre bajo la prescripción y supervisión de unmédico.
Precauciones
Hay que tener en cuenta que en casos de hipertensión moderada o grave o tensión descompensada este fármaco puede agravar el estado. Dado su comportamiento de alteración del perfil lipídico y de acuerdo a los estudios realizados no parece preocupante el aumento del colesterol, incluso se han reportado datos de mejora de estados de hipercolesterolemia (hallazgo en un principio sorprendente dada su similitud estructural con el Stanozolol), sin embargo parece ser que cuando se hicieron esos estudios se tuvo en cuenta el colesterol total, que bajó, sin embargo el status teórico en este momento parece apuntar a que existe una reducción del colesterol HDL, aunque baje el colesterol total, lo cuál es claramente un marcador de riesgo cardiovascular, por tanto estos hallazgos sobre la supuesta mejoría del perfil lipídico del furazabol están sujetos a revisión.
En caso de trastornos hepáticos y/o cardiovasculares debe tenerse en cuenta que este esteroide es hepatotóxico y dada su naturaleza de modulación de la tensión también puede provocar arritmias (extrasístoles o alteraciones de la repolarización tardía) aunque no existen casos reportados en humanos esta advertencia se basa en los efectos secundarios provocados por moléculas afines y debe ser tenida en cuenta , las alteraciones en la repolarización se displayan gráficamente por medio del EKG. De nuevo este producto debe tomarse siempre bajo la prescripción y supervisión de un médico.
Metabolismo y excreción
En un estudio realizado con dos personas se halló que el máximo ratio de excreción fue alcanzado a las 2-3 horas de la ingestión de 5mg de Furazabol vía oral y la vida media fue de 1.87 y 1.29 horas respectivamente. Al cabo de 48 horas la cantidad de esteroide recuperada fue del 24%.
El furazabol se describió por primera vez en 1965.654 La única preparación farmacéutica moderna que contenía furazabol, conocida por los investigadores occidentales, fue Miotolan de Daiichi Seiyaku Labs en Japón, el cual se vendió principalmente en Japón durante las décadas de los 70 y 80. El agente se menciona poco en la literatura médica occidental y por tanto, ha estado rodeado de muchos mitos entre los atletas. Una evaluación realista coloca a este agente en una clase similar al estanozolol, siendo ambos agentes anabolizantes moderadamente fuertes con baja actividad androgénica. Aparte de esto, es difícil atribuirle ningún rasgo drásticamente único de esta droga.
El furazabol fue un esteroide popular entre los atletas olímpicos durante la década de los 80, cuando ciertos entrenadores sabían que los oficiales de pruebas no habían aún identificado el agente y por tanto no se buscaba. El Dr. Jamie Astaphan, médico que acompañó a Ben Johnson a los Juegos Olímpicos de Seúl en 1988, fue acusado de darle a Johnson (y a muchos otros atletas del momento) furazabol, sabiendo que la droga no era detectable. Aún se desconoce cómo Johnson salió positivo para estanozolol, el cual, el Dr. Astaphan negó haberles dado a sus atletas. En dos años, se publicaron métodos para la detección de furazabol en orina, eliminando de inmediato cualquier valor que poseía este agente en el pasado, como esteroide no detectable para las pruebas.
Hoy, el furazabol es poco conocido entre los fisicoculturistas. La marca Miotolan de Japón se descontinuó hace muchos años y no se conoce, desde esa época, que exista ninguna otra preparación farmacéutica que contenga furazabol. Ocasionalmente, la droga se ha encontrado en el mercado negro, debido al hecho de que aún se produce en masa (como materia prima) en Asia. De ahí la obtienen operaciones de fabricantes de esteroides clandestinos en occidente y la producen en forma de tabletas y cápsulas orales. En la actualidad, el número real de productos que contienen furazabol es pequeño, aunque, se pudiera expandir si la demanda del mercado aumenta. Es improbable que un producto de prescripción que contenga este esteroide se vuelva a ver.
La metandienona (de nombres comerciales Averbol, Dianabol, Danabol, Metanabol,Naposim o Vetanabol), también conocida comúnmente como metandrostenolona(17α-metil-δ 1 -testosterona o 17α-metil-1 -dehydrotestosterone), es un esteroide anabólico oral desarrollado originalmente en Alemania y puesto en libertad en Estados Unidos a principios de la década de 1960 por Ciba Specialty Chemicals. Es una sustancia química que crea un gran efecto metabólico en las proteínas, es decir, promueve la síntesis de las proteínas puesto que apoya el aumento del tejido muscular. Está controlada en los Estados Unidos y Europa occidental y es popular entre losculturistas.1 2 3 4
Este suplemento se utiliza principalmente, para tratar enfermedades con pacientes que requieran un efecto anabólico, aumentar la síntesis de proteínas, y además un fortalecimiento en general.
Comúnmente es utilizado por los levantadores de peso (powerlifters, pesistas y fisicoculturistas) para aumentar su masa muscular, las ganancias que puede dejar este suplemento es de 2 a 4 libras por semana, durante un periodo de seis semanas. Las dosis que toman los profesionales van desde 30mg a 55mg por día, mientras que los novatos sólo requieren 15mg a 20mg.
La retención de líquido puede evitarse utilizando simultáneamente Nolvadex , por lo cual se logra un efecto mucho más prolongado y notorio previo a una competencia de físico culturismo.
Los efectos secundarios ocurren normalmente en el hígado, ya que es demasiado tóxico para este, esto se hace notar cuando la dosificación es muy alta, o se ha utilizado por un tiempo muy prolongado. Las mujeres no deben utilizar este anabolizante ya que provoca síntomas de virilización.
METANDIENONA
esteroide anabólico; estos son compuestos sintéticos relacionados estructuralmente con la testosterona, que contribuyen con la formación de la estructura hística y contribuyen a la formación de la estructura mística y, a la inversa, de degradación hística. Los esteroides anabólicos tienen una ventaja sobre la testosterona y sus ésteres así como sobre los andrógenos sintéticos cuando se desea una actividad anabólica más que androgénica. A pesar de sus propiedades primordialmente anabólicas, su actividad androgénica residual puede producir determinada virilización en pacientes del sexo femenino si se administran dosis elevadas durante períodos largos. Los esteroides anabólicos favorecen el aumento de peso en personas excesivamente magras como causa de predisposición a estados catabólicos. Los esteroides anabólicos corrigen el catabolismo corticosteroide e invierten el balance nitrogénado negativo y profundo, que sucede en la terapéutica con corticosteroides. En pacientes debilitados, los esteroides anabólicos estimulan la síntesis proteica celular (si el balance de nitrógeno resulta positivo, se favorece al anabolismo). Mejoran su balance cálcico y reducen su resorción ósea. Mecanismos de acción: actúa por medio de un receptor nuclear, que pertenece a la familia de receptores de hormonas esteroides y tiroideas, el complejo esteroide anabólico-receptor se une al ADN nuclear, así como a elementos reguladores de hormonas específicos sobre los cromosomas y aumenta la síntesis de ARN mensajero y de proteínas específicas.
| Forma farmacéutica | |
|---|---|
| Denominación común internacional | metandienona. |
| Composición | cada tableta contiene 5 mg de metandienona. |
| Categoría farmacológica | |
| Farmacocinética | se absorbe bien por el tracto gastrointestinal, se metaboliza en el hígado y se excreta en forma primaria, por los riñones. Los efectos objetivos son evidentes por lo menos 3 meses después de comenzar su administración. |
| Indicaciones | deficiencia androgénica. |
| Contraindicaciones | hipersensibilidad a la testosterona o esteroides anabólicos. Cáncer de próstata. Cáncer de mama en el hombre. Tumores hepáticos actuales o antecedentes de estos. Embarazo. Lactancia materna. Síndrome nefrótico. Daño hepático y renal severo. |
| Uso en poblaciones especiales |
|
| Precauciones | Niños: probable cierre de epífisis, desarrollo sexual precoz en varones prepúberes o virilización en niñas; vigilar maduración esquelética cada 6 meses con radiografías de manos y muñecas. Adulto mayor: su uso en mayores de 50 años, aumenta riesgo de hiperplasia o estimulación de crecimiento de carcinoma prostático. Daño hepático y daño renal. Insuficiencia cardíaca. Enfermedad cardíaca isquémica. Hipertensión. Epilepsia. Diabetes mellitus. Metástasis esqueléticas (riesgo de hipercalcemia). |
| Reacciones adversas | frecuentes: amenorrea y otras irregularidades menstruales, inhibición de la secreción de gonadotropinas y manifestaciones de virilización como acné, hirsutismo, voz de timbre grave y agrandamiento del clítoris, ginecomastia, aumento del número de erecciones y de su duración, inhibición de la función testicular, atrofia testicular, priapismo crónico, disminución del volumen de la eyaculación, epididimitis, irritabilidad vesical, aumento de tamaño del glande. Ocasionales: eritrocitosis secundaria a policitemia, cefalea, náusea, vómito, diarrea, disfunción hepática, ictericia colestásica, hipercalcemia (pacientes inmovilizados o con cáncer de mama), acné leve, disminución de la libido, desarrollo sexual precoz y cierre precoz de epífisis en varones prepúberes, sueño alterado, dolor, enrojecimiento, irritación en el sitio de inyección, epididimitis aguda no específica, hiperplasia prostática, atrofia testicular. Raras: necrosis hepática, carcinoma hepatocelular, peliosis hepática, leucopenia. |
| Sujeto a vigilancia intensiva | |
| Interacciones | glibenclamida, metformina, insulina: puede potenciar el efecto hipoglucemiante. Warfarina: potencia el efecto anticoagulante. |
| Posología | efecto anabólico: adultos, dosis 5-10 mg/día por VO. Debilitamiento grave: adultos, dosis 10-20 mg/día por VO durante 3 semanas; dosis de mantenimiento 5-10 mg/día por VO. La terapia intermitente se recomienda para uso prolongado. Niños (pospubertad), dosis 0,05 mg/kg/día por VO. |
| Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves | medidas generales. |
| Información básica al paciente | deberá estar consciente del riesgo de los efectos sobre la maduración ósea (deterioro potencial de su estatura) que sufre un niño bajo tratamiento con este medicamento, aspecto que debe ser analizado con los tutores del menor y con el propio paciente. |
| Nivel de distribución | |
| Regulación a la prescripción | no posee. |
| Clasificacion VEN | |
| Laboratorio productor | |
| Código ATC | A14A |
| Dosis diaria Definida | 0,005 g |
| Lista de medicamentos esenciales de la OMS | |
| Código CUP | 3389341065 0000 |
| Aprobado en el directorio | 2010-12-22 14:54:25 |
| Modificado en el directorio | 2011-05-09 16:38:04 |
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