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La frondosidad (del latín frondōsus que significa 'frondoso') es propiedad de un organismo que normalmente florece con frondas o estructuras con forma de hoja.
Muchos organismos frondosos son taloides y carecen de la organización de los tejidos en órganos, con la excepción de los helechos .
La frondosidad es importante principalmente para distinguir tipos particulares de algas macroscópicas , y en paleobotánica y paleontología , mediante el análisis de las características presentes en la biota fósil.
Las macroalgas frondosas son relevantes para la ecología de muchos ecosistemas marinos y costeros. Las grandes algas frondosas juegan un papel importante en la creación y el funcionamiento de ecosistemas saludables, desde bosques de algas marinas hasta hábitats similares. [1] Sin embargo, en los arrecifes de coral , las algas frondosas pueden ser reconocidas como dañinas debido al vínculo entre las floraciones excesivas y la eutrofización costera . [2]
Biota Ediacarán [ editar ]
El registro fósil del Período Ediacarán es escaso, ya que los animales de cáscara dura fosilizados más fácilmente aún no han evolucionado. La mayoría de los fósiles de la época son solo impresiones débiles , y las formas de las frondas son uno de los pocos rasgos de identificación disponibles.
Los fósiles frondosos son los más estudiados de todos los restos de Ediacaran, pero, a pesar de esto, sus afinidades y biología se encuentran entre los más controvertidos, desde animales a protistas hasta plantas o tallos de hongos. [3] [4]
Los miembros más antiguos de la biota de Ediacara incluyen formas discoides (en forma de disco) y frondosas. [5] Los fósiles discoidales se habían clasificado como medusas cnidarios antes de ser redefinidos como manadas de organismos frondosos, es decir, las raíces o tallos que los mantenían en el lecho marino. [3]
Los rangeomorfos consisten en elementos ramificados de "fronda", cada uno de unos pocos centímetros de largo, cada uno de los cuales está compuesto por muchos tubos ramificados más pequeños sostenidos por un esqueleto orgánico semirrígido. Esta estructura auto-similar se desarrolla en cuatro niveles de fractalidad , y podría haberse formado utilizando patrones de desarrollo bastante simples. Los rangeomorfos eran radialmente simétricos y probablemente sésiles . [4]
Bryozoos [ editar ]
Los briozoos , invertebrados marinos, crecen en estructuras coloniales. Los patrones de crecimiento pueden usarse para la identificación. Una de las formas identificables de colonias de briozoos es la frondosis. Las colonias frondosas son erectas y tienen ramas aplanadas como las hojas. [6]
Estos briozoos frondosos existieron en los tiempos antiguos y modernos. Grandes formas parecidas a árboles florecieron en el Triásico y el Cretáceo , aunque las formas frondosas disminuyeron en el Jurásico . [7] Un briozoo moderno notable con hojas parecidas a algas es Flustra foliacea .
La fructificación ( latín : fructificatio ) son las partes generadoras de la planta ( flor y fruto ) (en oposición a sus partes vegetativas: tronco , raíces y hojas ). A veces se aplica más ampliamente a las partes generativas de gimnospermas , helechos , colas de caballo y lycophytes , aunque no producen frutos ni flores.
Desde los trabajos de Andrea Caesalpino (1519–1603), los caracteres de fructificación se han utilizado ampliamente como base para la clasificación científica de las plantas. Carl Linnaeus (1707–1778) elevó la descripción de las partes de la fructificación a un nivel de precisión sin precedentes. Insistió en que los géneros y los grupos superiores de plantas deben caracterizarse solo en términos de fructificación sin usar partes vegetativas (que solo se pueden usar para caracterizar las especies dentro de los géneros). En ese momento se creía que todas las plantas tienen flores y frutos. No fue sino hasta el siglo XIX que la diferencia importante entre semillas y esporasfue reconocido y el uso de términos flor y fruto se restringió a las plantas con flores ( angiospermas ).
Los taxonomistas de plantas posteriores utilizaron un enfoque más equilibrado y reintrodujeron el uso de las partes vegetativas de la planta como base para los caracteres en diferentes niveles de jerarquía taxonómica .
Un cono carnoso ( megastrobilus ); principalmente relacionado con los nacidos por enebros y cipreses , y a menudo erróneamente llamados bayas [1] Estos conos (galbuli) están formados por escamas de cono carnoso que se acumulan en una sola masa bajo una epidermis unificada . Aunque originalmente se usó para los cipreses , el término es más aplicable a los enebros .
La palabra gametophore , también conocida como gametangiophore, se compone de gametangium y "phore" (griego Φορά, "para ser llevado"). [1] En el musgo y el helecho (Archegoniata), el gametóforo es el portador de los órganos sexuales ( gametangia ), la arquegonia femenina y las antheridias masculinas . [2] Si tanto la arqueología como las antheridias están dispuestas en la misma planta, se denominan monoicas . Si hay plantas femeninas y masculinas, se llaman dioicosas .
En Bryopsida, la frondosa planta de musgo (qv " Thallus ") se llama gametóforo. Es la forma adulta del gametofito haploide y se desarrolla a partir de la forma juvenil, el protonema , bajo la influencia de las fitohormonas (principalmente las citoquininas ). [2] Mientras que el protonema filamentoso crece por división celular apical , el gametóforo crece por división de tres células apicales enfrentadas.
Un gametofito ( / ɡ ə m i t oʊ f aɪ t / ) es una de las dos fases alternantes en el ciclo de vida de las plantas y las algas . Es un organismo multicelular haploide que se desarrolla a partir de una espora haploide que tiene un conjunto de cromosomas. El gametofito es la fase sexual en el ciclo de vida de las plantas y las algas. Desarrolla órganos sexuales que producen gametos , células sexuales haploides que participan en la fertilización para formar un cigoto diploide. que tiene un conjunto doble de cromosomas. La división celular del cigoto da como resultado un nuevo organismo multicelular diploide , la segunda etapa del ciclo de vida conocida como el esporofito . El esporofito puede producir esporas haploides por meiosis .
Algas [ editar ]
En algunas algas verdes multicelulares ( Ulva lactuca es un ejemplo), las algas rojas y las algas pardas , los esporofitos y los gametofitos pueden ser externamente indistinguibles (isomórficos). En Ulva, los gametos son isógamos , todos de un tamaño, forma y morfología general. [1]
Plantas terrestres [ editar ]
En las plantas terrestres , la anisogamia es universal. Como en los animales, los gametos femeninos y masculinos se denominan, respectivamente, óvulos y espermatozoides. En las plantas terrestres existentes, el esporofito o el gametofito pueden verse reducidos (heteromórficos). [2]
Bryophytes [ editar ]
En las briófitas ( musgos , hepáticas y hornworts ), el gametofito es la etapa más visible del ciclo de vida. El gametofito briófito es más longevo, nutricionalmente independiente, y los esporofitos suelen estar unidos a los gametofitos y dependen de ellos. [3] Cuando una espora de musgo germina crece y produce un filamento de células (llamado protonema ). El gametofito maduro de los musgos se convierte en brotes frondosos que producen órganos sexuales ( gametangia ) que producen gametos. Los huevos se desarrollan en la arquegonia y los espermatozoides en las antheridias . [4]
En algunos grupos de briófitos, como muchas hepáticas del orden Marchantiales , los gametos se producen en estructuras especializadas llamadas gametophores (o gametangiophores).
Plantas vasculares [ editar ]
Todas las plantas vasculares son dominantes de esporofitos, y una tendencia hacia gametofitos femeninos más pequeños y más dependientes de esporofitos es evidente a medida que las plantas terrestres desarrollaron la reproducción por semillas. [5] Se dice que las plantas vasculares como los helechos que producen un solo tipo de espora son homosporosas. Tienen gametofitos exospóricos, es decir, el gametofito es de vida libre y se desarrolla fuera de la pared de esporas. Los gametofitos exospóricos pueden ser bisexuales, capaces de producir espermatozoides y óvulos en el mismo talo ( monoico ), o especializados en organismos masculinos y femeninos separados (dioico).
En las plantas vasculares heterosporosas (plantas que producen tanto microsporas como megasporas), el gametofito se desarrolla endosporicamente (dentro de la pared de esporas). Estos gametofitos son dioicos y producen esperma u óvulos, pero no ambos.
Helechos [ editar ]
En la mayoría de los helechos , por ejemplo, en el helecho leptosporangiate Dryopteris , el gametofito es un organismo autotrófico de vida libre fotosintético llamado prothallus que produce gametos y mantiene el esporofito durante su desarrollo multicelular temprano. Sin embargo, en algunos grupos, especialmente el clado que incluye a Ophioglossaceae y Psilotaceae , los gametofitos son subterráneos y subsisten formando relaciones micotróficas con hongos.
Lycophytes [ editar ]
Los lycophytes existentes producen dos tipos diferentes de gametofitos. En las familias homosporosas Lycopodiaceae y Huperziaceae , las esporas germinan en gametofitos bisexuales de vida libre, subterráneos y micotróficos que derivan nutrientes de la simbiosis con hongos. En Isoetes y Selaginella , que son heterosporosas , las microsporas y las megasporas se dispersan de los esporangios ya sea pasivamente o por eyección activa. [6]Las microsporas producen microgametófitos que producen esperma. Las megaesporas producen megagametophytes reducidos dentro de la pared de esporas. En la madurez, las grietas de la megaespora se abren en la sutura del trilete para permitir que los gametos masculinos accedan a los óvulos en la arquegonia interior. Los gametofitos de Isoetes parecen ser similares en este aspecto a los de los extintos Lycophytes arborescentes carboníferos Lepidodendron y Lepidostrobus . [7]
Plantas de semillas [ editar ]
Las plantas de semillas ( gimnospermas y angiospermas ) son endospóricas y heterosporosas. Los gametofitos se convierten en organismos multicelulares mientras aún están encerrados dentro de la pared de esporas, y las megaesporas se retienen dentro del esporangio. [8]
Heteromorfia [ editar ]
En las plantas con gametofitos heteromórficos, hay dos tipos distintos de gametofitos. Debido a que los dos gametofitos difieren en forma y función, se denominan heteromórficos , de hetero - "diferente" y morph "forma". El gametofito productor de óvulos se conoce como megagametófito , porque generalmente es más grande, y el gametofito productor de esperma se conoce como microgametófito . Los gametofitos que producen óvulos y espermatozoides en plantas separadas se denominan dioicos .
En las plantas heterosporosas (helechos acuáticos, algunos lycophytes, así como todas las gimnospermas y angiospermas), hay dos esporangios distintos , cada uno de los cuales produce un solo tipo de espora y un solo tipo de gametofito. Sin embargo, no todos los gametofitos heteromórficos provienen de plantas heterosporosas. Es decir, algunas plantas tienen gametofitos productores de óvulos y espermatozoides, pero estos gametofitos se desarrollan a partir del mismo tipo de esporas dentro del mismo esporangio; Sphaerocarpos es un ejemplo de tal planta.
En las plantas de semillas, el microgametófito se llama polen . Los microgametófitos de las plantas de semillas consisten en varias células (típicamente de dos a cinco) cuando los granos de polen salen del esporangio. El megagametophyte se desarrolla dentro de la megaespora de las plantas vasculares sin semillas existentes y dentro del megagasporangium en un cono o flor en las plantas de semillas. En las plantas de semillas, el microgametófito (polen) viaja a la vecindad de la célula de huevo (transportado por un vector físico o animal) y produce dos espermatozoides por mitosis.
En las gimnospermas, el megagametófito consta de varios miles de células y produce de una a varias arquegonias , cada una con un solo óvulo. El gametofito se convierte en un tejido de almacenamiento de alimentos en la semilla. [9]
En las angiospermas , el megagametophyte se reduce a solo unos pocos núcleos y células, y a veces se lo llama saco embrionario . Un saco embrionario típico contiene siete células y ocho núcleos, uno de los cuales es el óvulo. Dos núcleos se fusionan con un núcleo de esperma para formar el endospermo , que se convierte en el tejido de almacenamiento de alimentos en la semilla.
A Gemma (plural gemmae ) es una sola célula , o una masa de células, o una yema modificada de tejido, que se separa de la matriz y se desarrolla en un nuevo individuo. Este tipo de reproducción asexual se conoce como fragmentación . Es un medio de propagación asexual en las plantas . Estas estructuras se encuentran comúnmente en hongos , algas , hepáticas y musgos , pero también en algunas plantas con flores , como los sundews pigmeos y algunas especies de butterworts . [1] [2]Las plantas vasculares tienen muchos otros métodos de reproducción asexual incluyendo bulbillos y turiones .
En musgos y hepáticas [ editar ]
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La producción de gemas es un medio generalizado de reproducción asexual tanto en hepáticas como en musgos. En las hepáticas como Marchantia , el cuerpo plano de la planta o talo es un gametofito haploide con copas de gema dispersas por su superficie superior. Las copas de gema son estructuras en forma de copa que contienen gemas. Las gemas son pequeños discos de tejido haploide y dan lugar directamente a nuevos gametofitos. Se dispersan de las copas de gema por la lluvia. [3]
Las gemas son bilateralmente simétricas y no se diferencian en superficies dorsales y ventrales. Las gemas maduras caen al suelo y, si las condiciones son adecuadas, su germinación comienza de inmediato. La superficie de la gema que entra en contacto con el suelo produce muchos rizoides. Esta superficie eventualmente se convierte en la superficie inferior (ventral) del talo. Mientras tanto, las células apicales presentes en las dos muescas laterales se activan y forman dos talos en direcciones opuestas.
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