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Decurrente es un término utilizado en botánica y micología para describir partes de plantas o hongos que se extienden hacia abajo.
En botánica , el término se aplica con mayor frecuencia a las hojas que envuelven parcialmente o tienen alas alrededor del tallo o pecíolo y se extienden hacia abajo a lo largo del tallo. Un "hábito de ramificación decurrente" es una forma de planta común para los arbustos y la mayoría de los árboles de angiospermas , en contraste con la excursión o "corona en forma de cono" común entre muchas gimnospermas . [1] El hábito decurrente se caracteriza por tener un dominio apical débil que finalmente produce una copa de árbol redondeada o extendida . Ejemplos de árboles con hábito decurrente son la mayoría de los árboles de madera dura : roble , nogal , arce , etc. [2]
En micología , el término se aplica con mayor frecuencia al himenóforo de un basidiocarpo (como las laminillas o "branquias" de un hongo o los "poros" de un hongo de soporte ) cuando está ampliamente unido y se extiende por el estípite .
diáspora es una unidad de dispersión de plantas que consiste en una semilla o espora más cualquier tejido adicional que ayude a la dispersión. En algunas plantas de semillas , la diáspora es una semilla y una fruta juntas, o una semilla y un elaiosoma . En algunas plantas de semillas, la diáspora es la mayor parte o la totalidad de la planta, y se conoce como planta rodadora .
Las diásporas son comunes en especies de malezas y ruderales . Colectivamente, las diásporas, semillas y esporas que se han modificado para la migración se conocen como diseminules .
Papel en la dispersión [ editar ]
Una diaspora de semilla más elaiosoma es una adaptación común a la dispersión de semillas por las hormigas ( mirmecochory ). Esto es más notable en las comunidades de plantas de esclerophyll de Australia y Sudáfrica . [1] Típicamente, las hormigas llevan la diáspora a su nido, donde pueden comer el elaiosoma y descartar la semilla, y la semilla puede germinar posteriormente .
Una diaspora de semilla (s) más fruta es común en plantas dispersas por frugívoros . Los murciélagos que comen frutas suelen llevar la diáspora a una perca favorita, donde comen la fruta y descartan la semilla. Las aves que comen frutas generalmente tragan semillas pequeñas pero, como los murciélagos, pueden llevar frutas sembradas más grandes a una percha donde comen la fruta y descartan la semilla. Diásporas como aquenios y samarae son dispersadas principalmente por el viento ; las samaras se dispersan también navegando o cayendo a medida que caen en el aire quieto. Las frutas de deriva y algunas otras son dispersadas por el agua.
Las tumbas se dispersan por el viento, a veces a distancias muy largas. Estos ocurren en una variedad de especies de malezas y ruderal nativas de estepas y desiertos . Los pastos tienen varias unidades de dispersión: rara vez la cariopsis sola, a menudo una diáspora. [2] La desarticulación ocurre debajo, entre o arriba de las glumas y en todos los nodos. [2] Aunque en algunas especies la diáspora es una cola de zorro , en algunas (las "gramíneas") es como una planta rodadora.
Divaricate significa ramificación, o separación, o un grado de separación. El ángulo entre las ramas es amplio.
En botánica [ editar ]
La ramificación divaricada es más o menos horizontal, generalmente solo diverge unos 15 grados hacia arriba o hacia abajo.
Un domatium (plural: domatia , del latín "domus", que significa hogar) es una pequeña cámara producida por plantas que alberga artrópodos. [1]
Idealmente, las domatias difieren de las agallas en que son producidas por la planta en lugar de ser inducidas por sus habitantes, pero la distinción no es clara; El desarrollo de muchos tipos de domatia es influenciado y promovido por los habitantes. La mayoría de las domatias están habitadas por ácaros u hormigas , en lo que puede ser una relación mutualista , pero otros artrópodos, como los trips, pueden aprovechar parasitariamente la protección que ofrece esta estructura.
La domatia ocupada por hormigas se llama mirmecodomatia . [2] Una clase importante de mirmecodomatia comprende espinas grandes y huecas de ciertas acacias, como Acacia sphaerocephala , en la que las hormigas de los géneros Pseudomyrmex y Tetraponera hacen sus nidos. Las plantas que proporcionan myrmecodomatia se llaman myrmecophytes . La variedad de las plantas que proporcionan myrmecodomatia, y los rangos de formas de tal domatia son considerables. Algunas plantas, como Myrmecodia , crecen grandes estructuras bulbosas llenas de canales en los que sus hormigas pueden establecerse, tanto para la protección mutua como para el beneficio nutritivo de los desechos de las hormigas.
A menudo, las domatias se forman en la superficie inferior de las hojas, en la unión de la nervadura central y las venas. Por lo general, consisten en pequeñas depresiones en parte encerradas por tejido foliar o pelos. Muchos miembros de la familia Lauraceae desarrollan domatia foliar. La domatia también se encuentra en algunas especies de árboles de la selva tropical en las familias Alangiaceae , Elaeocarpaceae , Fabaceae , Icacinaceae , Meliaceae , Rubiaceae , Sapindaceae y Simaroubaceae .
" Doble flor " describe variedades de flores con pétalos adicionales , que a menudo contienen flores dentro de las flores. [1] [2] El rasgo de doble flor a menudo se observa junto con el nombre científico con la abreviatura fl. pl. ( flore pleno , una forma ablativa latina que significa "con flor completa"). [3] La primera anormalidad que se documenta en las flores, las flores dobles son variedades populares de muchos tipos de flores comerciales, como rosas , camelias y claveles.. En algunas variedades de doble flor, todos los órganos reproductivos se convierten en pétalos; como resultado, son sexualmente estériles y deben propagarse a través de esquejes. Muchas plantas de doble flor tienen poco valor para la vida silvestre ya que la mutación bloquea el acceso a los nectarios.
Historia [ editar ]
Las flores dobles son la forma documentada más temprana de anormalidad floral, reconocida por primera vez hace más de dos mil años. [2] Theophrastus mencionó rosas dobles en su Consulta sobre las plantas , escrita antes del 286 a. C. Plinio también describió rosas dobles en el siglo I a. C. En China, se conocieron y seleccionaron las peonías dobles alrededor del año 750 dC, y alrededor de 1000 dC se cultivaron variedades dobles de rosas para formar la rosa china (uno de los antepasados de las rosas de té híbridas modernas ). [5] Hoy en día, la mayoría de las variedades de rosas cultivadas tienen este rasgo de doble flor.
Los herbolarios del Renacimiento reconocieron las flores dobles y comenzaron a cultivarlas en sus jardines: Rembert Dodoens publicó una descripción de las flores dobles en 1568, y John Gerard creó ilustraciones de muchas flores dobles junto a sus contrapartes de tipo silvestre en 1597. Una variedad de flores dobles de Marsh Marigold fue descubierta y cultivada en Austria a finales del siglo XVI, convirtiéndose en una valiosa planta de jardín. [6]
El primer mutante documentado de doble flor de Arabidopsis , un organismo modelo para el desarrollo de plantas y la genética, se registró en 1873. [7] El gen mutado probablemente responsable del fenotipo, AGAMOUS, fue clonado y caracterizado en 1990 en el laboratorio de Elliot Meyerowitz como parte de su estudio de los mecanismos moleculares de formación de patrones en flores. [8]
Genética de mutaciones de doble flor [ editar ]
Las formas de doble flor a menudo surgen cuando algunos o todos los estambres de una flor son reemplazados por pétalos . Estos tipos de mutaciones, donde un órgano en un organismo en desarrollo se reemplaza por otro, se conocen como mutaciones homeóticas . Suelen ser recesivos , aunque la mutación de doble flor en los claveles exhibe un dominio incompleto . [9]
En Arabidopsis , que se ha utilizado como modelo para comprender el desarrollo de las flores, el gen de doble flor AGAMOUS codifica una proteína responsable de la especificación del tejido del estambre y los segmentos de la flor del carpelo . Cuando ambas copias del gen se eliminan o se dañan de otro modo, las flores en desarrollo carecen de las señales para formar estambres y segmentos de carpelo. Las regiones que se han formado estambres lugar por defecto a los pétalos y la región carpelo se convierte en una nueva flor, lo que resulta en un recursivo sépalo patrón -petal pétalos. Debido a que no se forman estambres ni carpelos, las plantas no tienen órganos reproductivos y son sexualmente estériles.
Las mutaciones que afectan la morfología de las flores en Arabidopsis pueden describirse mediante el modelo ABC de desarrollo de flores. En este modelo, los genes involucrados en la formación de flores pertenecen a una de tres clases de genes: genes de clase A que afectan la formación de sépalos y pétalos, genes de clase B que afectan la formación de pétalos y estambres, y genes de clase C que afectan la formación de estambres y carpelos. Estos genes se expresan en ciertas regiones de la flor en desarrollo y son responsables del desarrollo de los órganos en esas regiones. Agamous es un gen de clase C, un factor de transcripción responsable de la activación de genes involucrados en el desarrollo del estambre y el carpelo.
Las semillas de deriva (también frijoles de mar ) y las frutas de deriva son semillas y frutas adaptadas para la dispersión a larga distancia por el agua. La mayoría son producidas por árboles tropicales, y se pueden encontrar en playas distantes después de desplazarse miles de millas a través de las corrientes oceánicas . Este método de propagación ha ayudado a muchas especies de plantas como el coco a colonizar y establecerse en islas previamente áridas. En consecuencia, las semillas y frutos de deriva son de interés para los científicos que estudian estas corrientes.
En terminología botánica, una fruta deriva es una especie de diaspora , y las semillas y frutas derivadas son diseminadas .
Fuentes de semillas de deriva [ editar ]
- Caesalpinia bonduc - almendra gris
- Caesalpinia major - almendra amarilla
- Carapa guianensis - madera de cangrejo (trópicos del Nuevo Mundo)
- Entada gigas - seaheart, (Trópicos del Nuevo Mundo)
- Entada rheedii - caja de tabaco de alubias marinas, del trópico del Océano Índico
- Erythrina fusca - bucayo (pantropical) [1]
- Erythrina variegata - garra de tigre (trópicos del Viejo Mundo) [1]
- Mucuna spp. - frijol ojo de buey, semilla de hamburguesa, frijol ojo de ciervo
- Ormosia spp. - frijol ojo de caballo, del trópico
- Terminalia catappa - almendra tropical, de los trópicos de Asia
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