Cromosoma 10 (humano)
El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano. Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5% del total de ADN en las células.
El cromosoma 10 contiene entre 800 y 1.200 genes
Las siguientes enfermedades son algunas de las relacionadas con el cromosoma 10:
- Síndrome de Apert
- Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Charcot-Marie-Tooth disease, type 1
- Charcot-Marie-Tooth disease, type 4
- Porfiria eritropoyética congénita
- Síndrome de Cornelia de Lange —una de las formas leves del síndrome—
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Jackson-Weiss
- Neoplasia endronina múltiple tipo 2
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