LOS CROMOSOMAS - BIOLOGÍA GENÉTICA

LOS CROMOSOMAS .-

Cromosoma 2 (humano)

El cromosoma 2 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Es el segundo más grande, contiene 237 millones de pares de bases (el material que forma el ADN) y representa casi el 8% del total del ADN nuclear.

Todos los miembros de Hominidae, salvo los humanos, tienen 24 pares de cromosomas. Los humanos tenemos sólo 23 pares de cromosomas. El cromosoma 2 humano es el resultado de la fusión de dos antiguos cromosomas.^1 2

Fusion of ancestral chromosomes left distinctive remnants of telomeres, and a vestigial centromere

Esto se basa en:

• La correspondencia del cromosoma 2 con dos cromosomas simios. Nuestro pariente más cercano, el bonobo, tiene secuencias de ADN casi idénticas a las del cromosoma humano 2, pero se encuentran en dos cromosomas separados. Ocurre lo mismo para dos especies más lejanas como el gorila y elorangután.^3 4
• La presencia del vestigio de estructura decentrómero. Normalmente un cromosoma tienen solo un centrómero, pero en el cromosoma 2 podemos ver restos de un segundo.⁵
• La presencia del vestigio de un telómero. Normalmente los encontraremos sólo al final del cromosoma, pero en el cromosoma 2 vemos secuencias teloméricas adicionales en el centro.⁶

No hay acuerdo unànime entre los cientìficos si este cromosoma indica que los humanos y los simios comparten un ancestro comùn.-

Los siguientes genes están localizados en el cromosoma 2:

• ABCA12:
• ABCG5 y ABCG8:
• AGXT:
• ALMS1: Síndrome 1 de Alstrom
• ALS2:
• BMPR2:
• COL3A1:
• COL4A3: Síndrome de Goodpasture
• COL4A4:
• COL5A2:
• HADHA:
• HADHB:
• MSH2:
• MSH6:
• NR4A2:
• OTOF:
• PAX3:
• PAX8:
• PELI1:
• SLC40A1:
• TPO:
• TBR1:

Enfermedades relacionadas

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