Cromosoma 22 (humano)
El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Normalmente hay dos copias de este cromosoma. El cromosoma 22 es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos, compuesto por alrededor de 49 millones de pares de bases, representando entre el 1,5 y 2 % del total de ADN celular. En 1999 se completó su secuencia, siendo el primer cromosoma humano en completarse.
Las siguientes son algunas de las enfermedades relacionadas con el cromosoma 22:
- Esclerosis lateral amiotrófica
- Cáncer de mama
- Leucodistrofia metacromática
- Síndrome de deleción 22q11.2
- Síndrome deleción 22q13 o síndrome de Phelan-McDermid
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Neurofibromatosis
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Waardenburg
- Metahemoglobinemia
- Síndrome del ojo de gato.1
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