lunes, 30 de marzo de 2015

zoología



Fisiología animal : hemolinfa al líquido circulatorio de los artrópodosmoluscos, etc. análogo a la sangre de los vertebrados. Su composición varía mucho de una especie a otra. Puede ser de diferentes colores o incluso incolora; los pigmentos suelen proceder de la alimentación o de los procesos metabólicos y no tienen ninguna función biológica, ya que el transporte de gases es independiente del aparato circulatorio. Contiene células sanguíneas de diferentes tipos y funciones. Del griego haima que significa sangre y del latín limpha: agua. Líquido del céloma o hemocele de algunos invertebrados (en especial artrópodos y la mayoría de los moluscos a excepción de la clase cefalópodos que poseen un sistema circulatorio cerrado) que es el líquido constituyente a la sangre en los vertebrados.







La hibernación es la capacidad que tienen ciertos animales para adaptarse a condiciones climáticas extremadamente frías, puede asemejarse a un estado de hipotermiaregulada durante algunos días, semanas o meses, lo cual les permite conservar su energía durante el invierno. Durante la hibernación el metabolismo de los animales decrece hasta un nivel muy bajo, además de tener una temperatura corporal y una frecuencia respiratoria inferior a lo normal. Durante este periodo utilizan las reservas energéticas almacenadas en sus cuerpos durante los meses más cálidos. Este fenómeno, en su grado más alto, es característico de los animales homeotermos (de sangre caliente) como los osos pardos, pero también en los animales de sangre fría (poiquilotermos) como las mariquitas se han observado cambios similares.
No todos los animales emplean el mismo método para hibernar; esto depende de su tipo de sangre y otras características.




La Hipótesis neurotrófica postula que las neuronas del sistema nervioso en desarrollo sobreviven solo al recibir señales neurotróficasque son transportadas al soma promoviendo la supervivencia. De esta manera, durante las etapas iniciales del desarrollo del sistema nervioso tiene lugar la proliferación de tipos celulares que se constituyen en precursores de células nerviosas. A la aparición de las primeras células nerviosas le sigue una etapa de Muerte celular programada, en la cual una proporción considerable de las células es eliminada del organismo seleccionando las sinapsis y las estructuras encefálicas que han recibido señales de supervivencia.

Esta línea de investigación se basa en la preparación de sustancias con un perfil prometedor de actividad beneficiosa frente a patologías del Sistema Nervioso Central. En especial estamos interesados en la preparación pequeñas moléculas capaces de inducir la liberación o imitar la acción de factores neurotróficos. Los factores neurotróficos son una familia de proteínas endógenas responsables del crecimiento, mantenimiento y supervivencia de las neuronas. Los mismos están implicados en el crecimiento neuronal durante el desarrollo de los sistemas nervioso central y periférico, además de presentar propiedades regenerativas en neuronas dañadas.1 Actualmente existen hipótesis que relacionan el déficit en la expresión de estos factores con patologías neurodegenerativas como el Alzehimer y la enfermedad de Parkinson.2 A su vez, el déficit de BDNF (del inglés “Brain Derived Neurotrophic Factor”) ha sido relacionado con trastornos depresivos y de ansiedad, lo que está ampliando la comprensión de la fisiopatología de estas enfermedades.3 La adicción a sustancias de abuso también ha sido relacionada con una disminución de la secreción endógena de GDNF (del inglés “Glial cell line Derived Neurotrophic Factor”), por lo cual este factor neurotrófico está siendo actualmente estudiado como un potencial blanco para tratar las adicciones.
Fig1. A/ BDNF, su receptor TrkB y sus vías de señalización intracelular. B/ GDNF, GFRa1 y su receptor Ret con sus respectivas vías de señalización5
En la Fig 2 se muestran algunos motivos estructurales en los que estamos interesados por presentar antecedentes para imitar la acción o promover la liberación de factores neurotróficos. Desde el punto de vista sintético utilizamos la biocatálisis y las biotransformaciones como herramientas enantioselectivas que permitan el diseño sintético de los compuestos de interés.

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