sábado, 7 de marzo de 2015

ANATOMÍA ANIMAL

cercos (latín cercus, plural cerci) son apéndices localizados en la extremidad del abdomen de los insectos. Normalmente existe un par de cercos laterales, que a veces van acompañados de un cerco central denominado paracerco. Su morfología es variada, pueden ser largos, delgados y con función sensorial (Ephemeroptera), o cortos, robustos y defensivos (Dermaptera).
Los cercos frecuentemente sirven como órganos sensoriales, pero también se usan como armas o ayudas de copulación, o simplemente son estructuras vestigiales.
Muchas ninfas y larvas poseen cercos, pero no todos los insectos adultos. Los órdenes de insectos que poseen cercos en estado adulto son:



cribelo es un órgano de las arañas que se encuentra delante de las hileras, y se presume que es el homólogo al octavo par de hileras de las arañas primitivas, Mesothelae yMygalomorphae. Produce una seda que tiene una estructura similar a la lana, también llamada seda cribelar, la cual se crea a partir de sus fúsculas funcionales.
Las arañas que poseen cribelo, se denominan cribeladas, y poseen a su vez calamistro, un conjunto de pelos especiales, que se encuentran dispuestos en fila, en el metatarso del cuarto par de patas, que es altamente variado tanto en apariencia como en desarrollo.
Algunas familias poseen un cribelo reducido denominado colulo, del cual se desconoce la función, habiendo incluso familias en que no se encuentra ningún homólogo a este órgano. La presencia de este órgano se utiliza para clasificar a las arañas del suborden Araneomorphae en cribeladas o acribeladas. Esta distinción es usada en los estudios de las relaciones evolutivas.
En 1967 se descubrió que había ciertas familias que poseían miembros tanto cribelados como acribelados (Lehtinen, 1967).1 En la actualidad se piensa que el precursor de todas las Araneomorphae era cribelado (simplesiomorfía), habiéndose perdido secundariamente esta órgano en ciertas arañas Araneomorphae (Coddington & Levy, 1991).2 Sin embargo ciertas especies acribeladas parecen no haber evolucionado de ancestros cribelados (Foelix, 1979).3
Se han descrito cerca de 180 géneros en 23 familias (1991) que poseen miembros cribelados. Aún cuando en Australia se encuentran gran cantidad de especies cribeladas aún sin describir, por lo que aquella fauna puede traer conocimientos de gran importancia, debido a que en esa zona se encuentran formas de vida que no se encuentran en ninguna otra zona del mundo, como los marsupiales.
 
discos imaginales son sacos de células epiteliales encontrados en las larvas de los insectos holometábolos y representan los primordios de estructuras cuticulares del adulto que se formaran durante la transformación pupual y que incluyen alas, patas, antenas, ojos, cabeza, tórax y genitales; y están compuestos por grupos de células imaginales, determinadas pero indiferenciadas.1 2 Los discos imaginales han sido extensamente estudiados en Drosophila melanogaster.-...........................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=5caa84267d7789d508de976ea2ee066437de5a8d&writer=rdf2latex&return_to=Disco+imaginal

Este problema está basado en los experimentos de trasplantes de discos imaginales en Drosophila melanogaster, realizados por Beadle y Epfrussi (1938). Es conveniente recordar que durante el desarrollo de D. melanogaster, las diferentes estructuras del individuo adulto se forman a partir de conjuntos de células o discos imaginales de la larva que dan lugar, cada uno de ellos, a una estructura diferente del adulto. En el siguiente esquema se indican los diferentes discos imaginales de la larva y las estructuras del individuo adulto a que dan lugar:
a) Indicar los trasplantes de discos imaginales de ojo que permiten decidir que la mutación vermilion actúa antes en la ruta que la mutación cinnabar.
Los trasplantes que permiten decidir que la mutación vermilion actúa antes que la mutación cinnabar son aquellos en los que la larva receptora del trasplante es cinnabar y la donadora del disco imaginal es vermilion, ya que la larva receptora cinnabar tendrá gran cantidad de formilquinurenina en sus células o tejidos y, por tanto, esta sustancia podrá difundir hacia el tejido injertado (vermilion) que carece de dicha sustancia. De esta manera, el tejido injertado recibe la sustancia posterior al punto de bloqueo y puede continuar la ruta hasta formar el pigmento marrón o xantomatina, apareciendo un ojo extra de color normal. Sin embargo, en el trasplante inverso, larva receptora vermilion y larva donadora de disco imaginal de ojo cinnabar, la lava receptora (vermilion) contiene gran cantidad de triptófano  en sus tejidos y no puede suministrar el compuesto posterior al punto de bloqueo del tejido de disco imaginal de ojo injertado cinnabar, por tanto, el disco imaginal de ojo contiene gran cantidad de formilquinurenina y no puede continuar la ruta apareciendo un ojo extra cinnabar. Por tanto, si la mutación de la larva receptora actúa en un paso posterior a la mutación del tejido de ojo injertado,  el disco imaginal injertado podrá salvar el punto de bloqueo y llegará a formar producto final. Si la mutación de la larva receptora afecta a un paso anterior en la ruta a la del tejido de disco imaginal injertado, el ojo extra derivado del disco imaginal no podrá producir el compuesto final y no tendrá color normal. En el siguiente esquema se indican de manera resumida los trasplantes que resuelven el orden :
b) ¿Qué color presentaría el ojo extra en un trasplante de disco imaginal vermilion sobre el abdomen de una larva receptora mutante en el paso metabólico de hidroxiquinurenina a xantomatina?. 
     Una larva receptora mutante en el paso indicado tendría gran cantidad de hidroxiquinurenina en sus tejidos, por tanto el disco imaginal vermilion injertado en esta larva recibiría un compuesto posterior a su punto de bloqueo, pudiendo proseguir en la ruta y producir el compuesto final marrón (xantomatina). Por tanto, el ojo extra que aparecería en el abdomen sería normal.
  

No hay comentarios:

Publicar un comentario