Thor amboinensis , comúnmente conocido como el camarón achaparrado o camarón sexy , es una especie de camarón que seencuentra en el Pacífico Indo-Oeste y en partes del Océano Atlántico . Vive simbióticamente en corales , anémonas de mar y otros invertebrados marinos en comunidades de arrecifes poco profundos.
Descripción [ editar ]
Thor amboinensis es un camarón pequeño que crece hasta una longitud de aproximadamente 13 milímetros (0.5 pulg.). Es un color marrón oliva con parches blancos colocados simétricamente bordeados con líneas azules delgadas. Es característico que lleva su abdomen curvado hacia arriba con su ventilador de cola por encima de su cabeza. [3]
Distribución [ editar ]
Aunque se llama así por Ambon o la isla Amboyna , una de las islas Maluku en Indonesia, Thor amboinensis tiene una distribución pantropical que se encuentra en el Mar Rojo, el Océano Índico, el Océano Pacífico, el Mar Caribe, el Golfo de México, Madeira y Las Islas Canarias. [1]
Ecología [ editar ]
Thor amboinensis forma una relación comensal con otro invertebrado, generalmente una anémona de mar de aguas poco profundas o un coral de setas . [4] La especie más utilizada como hospedador en las Bermudasincluye la anémona de alfombra ( Stichodactyla haddoni ), la anémona picadora ( Lebrunia danae ) y la anémona adhesiva ( Cryptodendrum adhaesivum ). Uno o varios camarones viven entre los tentáculos de su huésped, se alimentan del tejido del tentáculo y de las partículas planctónicas atrapadas en el moco que se adhieren a él. [5]En las Bahamas ,Thor amboinensis forma parte de un conjunto de invertebrados simbióticos asociados con la anémona Lebrunia danae . Cada camarón, cangrejo y estrella frágil habita su propia parte de la anémona de mar y Thor amboinensis se encuentra escondido en las profundidades de los pseudotentáculos. [6]
Ciclo de vida [ editar ]
La hembra Thor amboinensis lleva los óvulos fertilizados debajo de su abdomen hasta que están listos para incubar. Las larvas de la zoea pasan por varias etapas y, antes de sufrir la metamorfosis , se sienten atraídas por las señales químicas en el agua y las señales visuales que hacen que se asienten cerca de las posibles anémonas hospedadoras. [7] Los investigadores encontraron que las larvas de Thor amboinensis eran generalistas, atraídas por y que aceptaban varias especies diferentes de anémonas como huéspedes. En algunos experimentos tenían preferencia por la especie de anémona de la cual se recolectó el camarón parental. [8]
Aquaria [ editar ]
Thor amboinensis es una especie popular para los acuarios marinos . Los camarones sexy a menudo se mantienen en grupos de tres o más, debido a su pequeño tamaño, una cualidad que también los hace populares en los nano arrecifes . Se alojarán fácilmente en cualquier anémona presente en el acuario y, si no hay una anémona disponible, pueden hospedarse en ciertos tipos de coral. Las gambas atractivas buscarán restos de comida carnosa, como la gamba mysis, la almeja y otros alimentos preparados para el pescado. Si hay un huésped huésped, pueden alimentarse de la mucosa del huésped.
Alpheidae es una familia de camarones carideanos que se caracterizan por tener garras asimétricas, la mayor de las cuales suele ser capaz de producir un sonido de chasquido fuerte. Otros nombres comunes para los animales en el grupo son camarón de pistola o camarón alfaida .
La familia es diversa y está distribuida en todo el mundo, con aproximadamente 1119 [1] especies dentro de 38 o más géneros. [2] Los dos géneros más destacados son Alpheus y Synalpheus , con una cantidad de especies superior a 250 y 100, respectivamente. [3] [4] La mayoría de los camarones rompen madrigueras y son habitantes comunes de los arrecifes de coral , las planicies de pastos marinossumergidos y los arrecifes de ostras . Mientras que la mayoría de los géneros y especies se encuentran en aguas costeras y marinas tropicales y templadas, Betaeus habita en mares fríos y Potamalpheopsse encuentra solo en cuevas de agua dulce.
Cuando se encuentra en colonias, los camarones pueden interferir con el sonar y la comunicación bajo el agua . Los camarones son una fuente importante de ruido en el océano.
Descripción [ editar ]
El camarón crujiente crece a solo 3–5 cm (1.2–2.0 pulgadas) de largo. Es distintivo por su gran garra desproporcionada, más grande que la mitad del cuerpo del camarón. La garra puede estar en cualquiera de los brazos del cuerpo y, a diferencia de la mayoría de las garras de camarón, no tiene pinzas típicas al final. Más bien, tiene una característica similar a una pistola hecha de dos partes. Una junta permite que la parte del "martillo" se mueva hacia atrás a una posición en ángulo recto. Cuando se libera, encaja en la otra parte de la garra, emitiendo una ola de burbujas enormemente poderosa capaz de aturdir peces más grandes y romper pequeños frascos de vidrio. [6]
Ecología [ editar ]
Algunas especies de camarones con pistola comparten madrigueras con peces gobios en una relación simbiótica mutualista . El camarón de la pistola construye y cuida la madriguera, y el gobio proporciona protección al vigilar el peligro. Cuando ambos están fuera de la madriguera, el camarón mantiene contacto con el gobio usando sus antenas. El gobio, al tener una mejor visión, alerta a los camarones de peligro con un movimiento característico de la cola, y luego ambos se retiran a la seguridad de la madriguera compartida. [7] Hasta ahora, esta asociación se ha observado en especies que habitan en los hábitats de los arrecifes de coral.
El comportamiento eusocial ha sido descubierto en el género Synalpheus. La especie Synalpheus regalis vive dentro de esponjas en colonias que pueden contar con más de 300 miembros. [8] Todos ellos son la descendencia de una sola hembra grande, la reina, y posiblemente un solo macho. Los descendientes se dividen en trabajadores que cuidan a los soldados jóvenes y predominantemente varones que protegen la colonia con sus enormes garras. [8]
Pistola de camarones también se han observado por su capacidad para revertir garras. Cuando se pierde la garra de chasquido, la extremidad faltante se regenerará en una garra más pequeña y el apéndice original más pequeño se convertirá en una nueva garra de chasquido. Las investigaciones de laboratorio han demostrado que cortar el nervio de la garra de chasquido induce la conversión de la extremidad más pequeña en una segunda garra de chasquido. Este fenómeno de la simetría de la garra en el camarón crujiente solo se ha documentado una vez en la naturaleza. [9]
Efecto de ajuste [ editar ]
El camarón que quiebra compite con animales mucho más grandes, como el cachalote y la beluga, por el título de animal más ruidoso en el mar. El animal cierra una garra especializada para crear una burbuja de cavitación que genera presiones acústicas de hasta 80 kPa a una distancia de 4 cm de la garra. Cuando se extiende fuera de la garra, la burbuja alcanza velocidades de 100 km / h (62 mph) y emite un sonido que alcanza los 218 decibelios. [10] La presión es lo suficientemente fuerte como para matar peces pequeños. [11] Corresponde a un nivel de presión pico a cero de 218 decibelios en relación con un micropascal(dB re 1 μPa), equivalente a un nivel de fuente de pico a cero de 190 dB re 1 μPa m. Au y Banks midieron los niveles de fuente pico a pico entre 185 y 190 dB re 1 μPa m, dependiendo del tamaño de la garra. [12] Valores similares son reportados por Ferguson y Cleary. [13] La duración del clic es inferior a 1 milisegundo .
El chasquido también puede producir sonoluminiscencia a partir de la burbuja de cavitación colapsada . A medida que se derrumba, la burbuja de cavitación alcanza temperaturas de más de 5,000 K (4,700 ° C). [14] En comparación, la temperatura de la superficie del sol se estima en alrededor de 5,800 K (5,500 ° C). La luz es de menor intensidad que la producida por la sonoluminiscencia típica y no es visible a simple vista . Es muy probable que sea un subproducto de la onda de choque sin importancia biológica. Sin embargo, fue el primer ejemplo conocido de un animal que produce luz por este efecto. Posteriormente se ha descubierto que otro grupo de crustáceos, el camarón mantis., contiene especies cuyas extremidades anteriores como palos pueden golpear tan rápidamente y con tanta fuerza como para inducir burbujas de cavitación sonoluminiscentes en el momento del impacto. [15]
El snapping se utiliza para la caza (de ahí el nombre alternativo "camarón de pistola"), así como para la comunicación. Al cazar, el camarón generalmente se encuentra en un lugar oscuro, como una madriguera. El camarón luego extiende sus antenas hacia afuera para determinar si algún pez está pasando. Una vez que se siente movimiento, el camarón se aleja a un lado de su escondite, retira su garra y lanza un "disparo" que aturde a la presa; El camarón lo tira hacia la madriguera y se alimenta de él.
Cuando se encuentra en colonias, los camarones pueden interferir con el sonar y la comunicación bajo el agua . [5] [16] [17] Los camarones son una fuente importante de ruido en el océano [5] y pueden interferir con la guerra antisubmarina . [18] [19]
Géneros [ editar ]
Más de 620 especies están actualmente reconocidas en la familia Alpheidae, distribuida en 45 géneros. El más grande de estos son Alpheus , con 283 especies, y Synalpheus , con 146 especies. [20]
- Acanthanas Anker, Poddoubtchenko & Jeng, 2006
- Alfeopsis Coutière, 1896
- Alfeo Fabricio, 1798
- Amphibetaeus Coutière, 1896
- Arete Stimpson, 1860
- Aretopsis De Man, 1910
- Athanas Leach, 1814
- Athanopsis Coutière, 1897
- Automatizar el hombre, 1888
- Bannereus Bruce, 1988
- Batella Holthuis, 1955
- Bermudacaris Anker & Iliffe, 2000
- Betaeopsis Yaldwyn, 1971
- Betaeus Dana, 1852
- Bruceopsis Anker, 2010
- Coronalpheus Wicksten, 1999
- Coutieralpheus Anker & Felder, 2005
- Deioneus Dworschak, Anker y Abed-Navandi, 2000
- Fenneralpheus Felder & Manning, 1986
- Harperalpheus Felder & Anker, 2007
- Jengalpheops Anker & Dworschak, 2007
- Leptalpheus Williams, 1965
- Leptathanas De Grave & Anker, 2008
- Leslibetaeus Anker, Poddoubtchenko & Wehrtmann, 2006
- Metabetaeus Borradaile, 1899
- Metalfeo Coutière, 1908
- Mohocaris Holthuis, 1973
- Nennalpheus Banner & Banner, 1981
- Notalpheus G. Méndez y Wicksten, 1982
- Orygmalpheus De Grave & Anker, 2000
- Parabetaeus Coutière, 1896
- Pomagnathus Chace, 1937
- Potamalpheops Powell, 1979
- Prionalpheus Banner & Banner, 1960
- Pseudalpheopsis Anker, 2007
- Pseudathanas Bruce, 1983
- Pterocaris Heller, 1862
- Racilius Paul'son, 1875
- Richalpheus Anker & Jeng, 2006
- Rugathanas Anker & Jeng, 2007
- Salmoneus Holthuis, 1955
- Stenalpheops Miya, 1997
- Synalpheus Bate, 1888
- Thuylamea Nguyên, 2001
- Triacanthoneus Anker, 2010
- Vexillipar Chace, 1988
- Yagerocaris Kensley, 1988
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