La ecuación de Born-Lande es una forma de calcular la energía de red de un compuesto iónico cristalino. En 19181 Max Born y Alfred Landé propusieron que la energía de red se podría derivar del potencial electrostático de la red iónica y un término de energía potencial repulsiva.2
donde:
- = Constante de Avogadro,
- = Constante de Madelung, relacionada con la geometría del cristal,
- = número de carga del catión,
- = número de carga del anión,
- = carga elemental, 1.6022×10−19 C,
- = permitividad del vacío,
-
- = 1.112×10−10 C²/(J·m)
- = distancia al ion más cercano,
- = Exponente de Born, un número entre 5 y 12, determinado experimentalmente mediante la medición de la compresibilidad del sólido, o derivado teóricamente.3
Derivación
La red iónica se modela como un conjunto de esferas duras elásticas que se comprimen entre sí por la atracción mutua de las cargas electrostáticas de los iones. Estos alcanzan la distancia de equilibrio observada separadamente debido a una repulsión de equilibrio de corto alcance.
Potencial electrostático
El potencial electrostático, Ec, entre un par de iones de carga igual y opuesta es la siguiente:
donde:
- = número de carga del catión,
- = número de carga del anión,
- = carga elemental, 1.6022×10−19 C,
- = permitividad del vacío,
-
- = 1.112×10−10 C²/(J m)
- = distancia de separación.
ECUACIÓN DE BORN-LANDE
El cálculo de la entalpía reticular de un cristal iónico puede realizarse de forma adecuada considerando que en la formación de dicho cristal sólo intervienen fuerzas de tipo electrostáticas. Este tratamiento o modelo electrostático explica el 90% de la energía de unión o de enlace en un sólido iónico y fue desarrollado inicialmente por Born y Lande.
La energía electrostática de atracción entre dos iones M+ y X-, separados a una distancia r, se obtiene aplicando la ley de Coulomb:
Ecoul= (Z+Z-/4πε0r) = (Z+Z-e2/4πε0r)
donde Z+ y Z- son las cargas del catión y del anión respectivamente.
Figura 14. Base del cálculo de la constante de Madelung
Para obtener la energía total coulombiana del cristal hay que contabilizar todas las interacciones iónicas, tanto las que se dan entre iones del mismo signo como las que se producen entre iones del signo opuesto. Así, por ejemplo, en una disposición alternada y lineal de cationes y aniones (Figura 14) separados a una distancia uniforme d, la energía de interacción de un ion con todos los demás vendrá dada por:
Ecoul = (Z+Z-e2/4πε0d) - (Z+Z+e2/4πε02d) + (Z+Z-e2/4πε03d) - (Z+Z+e2/4πε04d) + .... =
= (Z+Z-e2/4πε0d)(1 - 1/2 + 1/3 - 1/4 + ...) =
= (Z+Z-e2/4πε0d)(1 - 1/2 + 1/3 - 1/4 + ...) =
= (Z+Z-e2/4πε0d) ln2
La serie 1-1/2+1/3-1/4... converge en un valor, ln2, en este caso. Este valor es característico de cada tipo de estructura que posee el sólido iónico en cuestión, y se conoce como constante de Madelung, A. Aplicando esta expresión de la energía a todos y cada uno de los iones que integran la red cristalina en tres dimensiones, se tiene que la energía de interacción iónica es:
Ecoul = (NAZ+Z-e2/4pe0r)
donde N es el número de Avogadro, A es la constante de Madelung y Z+ y Z- son las cargas de los iones positivos y negativos respectivamente. En la Tabla 5 se muestran algunos valores típicos de la constante de Madelung para distintas redes cristalinas.
Tabla 5. Constantes de Madelung
Tipo de estructura
|
A
|
---|---|
Cloruro de cesio |
1.763
|
Fluorita |
2.519
|
Sal de roca |
1.748
|
Rutilo |
2.408
|
Blenda |
1.638
|
Wurtzita |
1.641
|
Figura 15. Contribuciones a la energía potencial de los iones en el cristal.
Si se representa gráficamente Ecoul vs r, se obtiene una gráfica como la que se muestra en la Figura 15, en la cual, la energía de interacción se hace cero cuando los iones se encuentran a distancias infinitas. Pero esta fuerza de interacción, Ecoul, no es la única que contribuye a la formación del cristal. Cuando los iones se van acercando, la fuerza atractiva entre ellos es dominante hasta que la distancia entre ellos es tal que sus nubes electrónicas comienzan a repelerse. Esta energía de repulsión, ER, es mínima a distancias grandes pero aumenta muy rápidamente a medida que los iones se aproximan unos a otros. Born sugirió que la energía de repulsión entre las nubes electrónicas de los iones se debe de expresar como:
ER = (B/rn)
donde B es una constante y n es el índice de compresibilidad. En la Figura 15 aparece también la representación gráfica de esta función. En consecuencia, la energía total puesta en juego al formarse el cristal será la suma de ambas contribuciones, la energía de interacción electrostática y la de repulsión:
ET = ER + Ecoul = (ANZ+Z-e2/4πε0r) + (NB/rn) (*)
cuya representación aparece en el diagrama con trazo grueso. Como se observa en la gráfica la curva presenta un mínimo de energía a un determinado valor de la distancia interiónica, r. Aplicando a la expresión anterior la condición de mínimo, esto es, dE/dr = 0, se tiene:
dE/dr = (-ANZ+Z-e2/4πe0r2) - (nNB/rn+1) = 0
Este mínimo corresponde al punto de equilibrio en el cual se igualan las fuerzas electrostáticas de atracción y de repulsión. A partir de aquí, se puede calcular el valor de la constante B:
B = (-AZ+Z-e2r(n-1)/4πε0n), que sustituyendo en (*) resulta:
ET = ΔHU = (NAZ+Z-e2/4πe0r0) - (NAZ+Z-e2/4πε0nr0) =
ET = (NAZ+Z-e2/4πε0r0)(1-1/n)
Esta ecuación se conoce como ecuación de Born-Lande. La entalpía viene dada en kJ/mol y la distancia de equilibrio, r0, se expresa en metros. El valor de n, índice de compresibilidad, depende del tipo de ion y es una medida de la resistencia que presentan los iones cuando son forzados a aproximarse unos a otros. La ecuación de Born-Lande predice la energía reticular de un compuesto iónico de forma bastante precisa. Para un cristal de NaCl el valor de DHU se obtendría a partir de los siguientes datos:
A = 1,74756 | p = 3,1415 |
N = 6,022x1023 | e = 1,602 x 10-19 C |
Z+ = +1 | r0 = 2,2814 x 10-10 m |
Z-=-1 | n = 8 (ver tabla) |
e0 =8,85 x 10-12 C2 J-1 m-1
De esta forma se obtiene ΔHU(NaCl) = -755 kJ/mol que puede compararse con el valor experimental de -770 kJ/mol obtenido para este compuesto.
Tabla 6. Valores de n
Configuración del ión
|
n
|
---|---|
He
|
5
|
Ne
|
7
|
Ar, Cu+
|
9
|
Kr, Ag+
|
10
|
Xe, Au+
|
12
|
ecuación de Callan–Symanzik es la ecuación diferencial que describe la evolución de la función de correlación a n puntosbajo la variación de la escala de la energía a la que la teoría está definida, e involucra a la función beta de la teoría y a las dimensiones anómalas.
Esta ecuación tiene la siguiente estructura:
siendo la función beta y la variable de escala de los campos.
En el caso particular de la electrodinámica cuántica, esta ecuación toma la siguiente forma
siendo y el número de electrones y fotones respectivamente.
Esta ecuación fue descubierta independientemente por Curtis Callan1 y Kurt Symanzik2 3 en 1970. Posteriormente, fue usada para entender el concepto de libertad asintótica.
Esta ecuación aparece en el estudio del grupo de renormalización. Es posible estudiar esta ecuación usando teoría de perturbaciones.
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