Los omatidios (también llamados omatidias) son unidades sensoriales formadas por células fotorreceptoras capaces de distinguir entre la presencia y la falta de luz y, en algunos casos, capaces de distinguir entre colores. El conjunto de omatidios forman los ojos compuestos, presentes en algunos invertebrados como los Hexápodos y los crustáceos. Esta estructura permite la formación y la visión de imágenes.12 El número de omatidia en un ojo compuesto varía según el grupo de insectos, desde un puñado en insectos primitivos como Archaeognatha y Thysanura hasta cerca de 30.000 en algunas libélulas (Anisoptera) y mariposas esfingidas (Sphingidae).3
En los insectos cada omatidio está formado por un grupo de células alargadas. La más externa es una lente corneal, debajo de la cual se encuentra el cono cristalino formado de cuatro células rodeadas de células pigmentadas. Debajo del cristalino hay un grupo de células alargadas (generalmente ocho) rodeadas de células pigmentadas. El rabdoma recoge la luz y la transmite al cerebro por medio de un nervio óptico.
La lente corneal suele ser convexa lo que da al ojo compuesto un aspecto facetado.
El opistosoma es uno de los tagmas en que se divide el cuerpo de los quelicerados (el otro tagma es el prosoma; los quelicerados no tienen una cabeza diferenciada del resto del cuerpo). El opistosoma es a veces denominado abdomen, término desaconsejado ya que no es homólogodel abdomen de los crustáceos e insectos.
Funciones[editar]
En el opistosoma se localizan las funciones vegetativas: circulación, respiración, digestión interna, reproducción. El orifico genital se abre en el segundo segmento; a continuación se abren las filotráqueas o pulmones en libro y/o los estigmas del sistema traqueal; el ano desemboca en el último segmento.
El opistosoma en los diferentes grupos[editar]
En arañas y amblipigios existe una constricción o cintura (pedicelo) que separa el opistosoma del prosoma pero en el resto de arácnidos el límite entre ambos tagmas es menos evidente. Además, los escorpiones poseen un opistosoma diferenciado en dos zonas, una basal y ancha denominada mesosoma y otra estrecha y alargada conocida como metasoma ("cola").
En arañas y ácaros, el opistosoma muestra una clara tendencia a la reducción de los escleritos y a la pérdida de la metamería primitiva; en otros quelicerados, el opistosoma está claramente segmentado. En algunos grupos, el telson se conserva en forma de larga espina (merostomados), aguijón venenosos (escorpiones) o de filamento multiarticulado (palpígrados). El opistosoma de los xifosuros posee branquias en libro que son apéndicesmodificados; en los arácnidos hay también estructuras derivadas de apéndices, como los pulmones en libro, las hileras (arañas) o los peines (escorpiones).
Los órganos de Tömösvary son órganos sensoriales pares exclusivos de los miriápodos y los colémbolos situados en la base de las antenas, cuya función exacta no ha sido dilucidada de manera adecuada. Se han sugerido diversas funciones para dichos órganos: detectores de substancias químicas (olfato), presión, humedad o vibraciones (audición).1 Cada órgano está formado por un disco provisto de un poro central donde van a parar los extremos distales de las neuronas sensitivas.
Tienen el aspecto de un pequeño saliente o anillo lateral tras las antenas, pero que puede adoptar la forma de un simple poro o estar ausente y cuya función parece ser olfativa o quimio-receptora.2
Este órgano fue descrito por primera vez en 1883 por el miriapodólogo húngaro Ödön Tömösváry (1852-1884).
Un ozoporo (Del griego ozo, 'olor' y del latín porus, 'poro', 'pequeña apertura') es la abertura de unas glándula defensiva presente en algunos artrópodos, como opiliones y diplópodos polidesmos. Estas glándulas son también llamadas glándulas repugnatorias o glándulas odoríferas.1
Opiliones[editar]
En los opiliones se localizan a los lados de la zona anterior del prosoma. Las secreciones del ozoporo también actúan como feromonas de alarma; este sistema defensivo se considera de mayor efectividad en Cyphophthalmi y Laniatores.2 Las glándulas son invaginaciones de la cutícula, consistiendo de tres capas. Aun cuando las glándulas en sí mismas no poseen musculatura, se aprecia musculatura asociada; la musculatura asociada es más elaborada en Cyphophthalmi. Eupnoi y Dyspnoi poseen la musculatura asociada más reducida.2
Gran cantidad de compuestos diferentes se han encontrado en las secreciones de varios opiliones estudiados. La composición química se considera útil para el reconocimiento taxonómico. Dentro de Laniatoreslos opiliones de la familia Gonyleptoidea producen benzoquinonas y fenoles alcalinizados, por su parte los de la familia Travunioideaproducen mayoritariamente terpenoides. Por otra parte los de la familia Sclerosomatidae, suborden Eupnoi, secretan cadenas cortas de cetona y alcoholes, mientras que los falángidos secretan naftoquinonas.2
En el suborden Cyphophthalmi, los ozoporos se encuentran localizados en conos especializados denominados ozoforas (del griego Ozo, 'olor' y Phora, 'poseer').
Diplópodos[editar]
En los diplópodos o milpiés,34 los ozoporos se encuentran en los segmentos corporales y generalmente se sitúan lateralmente, aunque en los miembros del orden Glomerida están ubicados dorsalmente.5 En algunos miembros del orden Julida son especialmente prominentes. Estas secreciones están compuestas de sustancias químicas de naturaleza diversa, como alcaloides, benzoquinonas, fenoles, terpenos o cianuro de hidrógeno.
Los palpos son apéndices sensoriales de los artrópodos.
En los insectos sirven para examinar los alimentos. Están situados en su armadura bucal, en las maxilas (palpos maxilares) y en el labio (palpos labiales).
En los arácnidos, existen unos apéndices análogos denominados pedipalpos o pedipalpios, que son el segundo par de apéndices del prosoma (cefalotórax).
Las patas de los artrópodos son apéndices articulados usados para caminar o nadar. Muchos de los términos usados para denominar los artejos o segmentos de la pata de los artrópodos vienen del latín, y pueden ser confundidos con términos usados para nombrar huesos: coxa (significando cadera), trocánter (comparable al trocánter mayor y al trocánter menor), fémur, tibia y el tarso, el cual se puede subdividir hasta en 5 partes.
Homologías[editar]
Las homologías entre los segmentos de las patas entre los diferentes grupos son difíciles de probar y son fuente de mucha controversia. Algunos autores sostienen que la pata del ancestro común más reciente de los artrópodos poseía 11 segmentos,1 pero los artrópodos modernos tienen sólo ocho o menos. Ha sido también discutido23 que las patas ancestrales no habrían necesitado ser tan complejas, y sumado a otros factores, habrían derivado en la sucesiva pérdida de la función de un gen, lo cual podría derivar en una reordenación paralela de los segmentos.
El fémur es uno de los artejos de las patas de los artrópodos (insectos y arácnidos), que no guardan homología entre sí, ni con el fémur de los vertebrados.
Hexapoda[editar]
Las patas de los insectos se encuentran siempre ubicadas en el tórax. Estos tienen 5 segmentos por pata; coxa, trocánter, fémur, tibia y tarso, estando el tarso dividido en subsecciones llamadas tarsómeros. En algunos grupos, el número de tarsómeros es uno de los factores esenciales en la identificación de las familias. Las uñas tarsales también pueden estar presentes .45
La segmentación es similar a la de los colémbolos, en los cuales cada pata tiene coxa, trocánter, fémur, tibia, y un complejo de pie.
Sumado a estos hay un sexto segmento llamado pretarso, que consiste en uñas y varias otras estructuras al final del tarso. Una estructura similar a un lóbulo es llamado arolio cuando se encuentra entre las uñas, como en Orthoptera (saltamontes y grillos), o pulvillo si se encuentra en la base de las uñas, como en Diptera (moscas). Estas estructuras usualmente sirven para aumentar la adherencia a superficies y/o para amortiguar una caída, como en le salto del saltamontes.
Las patas de los insectos se encuentran unidas a los tres segmentos torácicos, el protórax, mesotórax y metatórax. Esta terminología es aplicada algunas veces a los segmentos de las patas, por ejemplo el mesofémur es el fémur del segundo par de patas, y el protarso es el tarso del primer par de patas.
Chelicerata[editar]
Las patas de la arañas difieren de las de los insectos, por la adición de dos segmentos, la patela entre el fémur y la tibia, y el metatarso (algunas veces llamado basitarso) entre la tibia y el tarso (algunas veces llamado telotarso), haciendo un total de siete segmentos.
La situación es idéntica en escorpiones, pero con un segmento más, un pretarso después del tarso. Las pinzasdel escorpión no son realmente patas, sino que son pedipalpos, un tipo diferente de apéndice que también se encuentra todos los arácnidos.
En Limulus (Merostomata), se da un caso distinto, no presenta metatarso o pretarso, dejando a la pata con seis segmentos, al igual que los insectos.
Crustacea[editar]
Las patas de los crustáceos se encontraban divididas primitivamente en siete segmentos, que no siguen la nomenclatura del resto de los grupos. Estos son coxa, basis o base, isquio, mero, carpo, propodio, y dáctilo. En algunos grupos, algunos de los segmentos se pueden haber fusionado entre sí. Las pinzas de los cangrejos y las langostas se forman a partir de una articulación del dáctilo contra un sobrecrecimiento del propodio. Las patas de los crustáceos también difieren en que en la mayoría de los taxones son birrámeas, mientras que en los demás artrópodos son unirrámeas. Los crustáceos del género Sicyonia sí presentan unirramia en los tres últimos pares de patas nadadoras (pleópodos).
No hay comentarios:
Publicar un comentario