Célula

Las células diploides (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.

Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número diploide. Los gametos, originados en lasgónadas por medio de meiosis de las células germinales, tienen solamente la mitad, 23, lo cual constituye su número haploide, puesto que en la división meiótica sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicación de material genético (2c=>4c) en 4 células, cada una con 23 cromosomas y una cantidad de material genético, dejando a cada célula sin el par completo de cromosomas.

Células diploides

Las células diploides son aquellas que poseen la dotación completa de material genético, es decir de cromosomas. A estas células se las suele nombrar con la abreviación 2n. En el caso del ser humano las células diploides tienen 46 cromosomas, los que se aparean en 23 pares, 22 autosomas y un par sexual. Las células diploides se pueden dividir por medio de mitosis o meiosis. En el primer caso originan células dos diploides y en el segundo cuatro haploides. Las células diploides también se llaman células somáticas para diferenciarlas de las gametas (óvulos y espermatozoides)que son haploides.

 ¿Qué es la célula diploide?

Una célula diploide es la que contiene en su núcleo dos series de cromosomas, o sea, 2 pares de cromosomas homólogos y se representa como 2n. La gran mayoría de las células del cuerpo humano son diploides, exceptuando las células sexuales. Cada una de estas series contiene la información genética básica o fundamental completa, o sea, en ella están todas las normas del funcionamiento y desarrollo vitales de un organismo. Podríamos decir, que la presencia de dos informaciones genéticas completas (par de cromosomas homólogos) es una medida de seguridad, para poder corregir con facilidad algún “error” contenido en una u otra.

Célula G

Célula G
Latín	Endocrinocytus G
TH	H3.04.02.0.00031
Sistema	Digestivo
Enlaces externos
MeSH	Gastrin-Secreting+Cells

Las células G son células endocrinas encargadas de segregar gastrina, péptidos que inducen la secreción del ácido gástrico. Se encuentran especialmente en lasglándulas gástricas y el antro pilórico del estómago, pero también pueden hallarse en el duodeno, tejido nervioso y otros tejidos. Trabajan en conjunción con células parietales y pépticas.

Las células G son un tipo de células que se encuentran en el estómago y que segregan una hormona llamada gastrina, la cual estimula la secreción de jugo gástrico. Las células G funcionan en conjunto con las células parietales y las células gástricas principales.

Las células G se encuentran ubicadas profundamente dentro de las glándulas gástricas del antro del estómago, parte superior del duodeno, y ocasionalmente en el páncreas. Estas células son enervadas por el nervio vago y tambien regulan la contracción del esfínter esofágico y la contracción del músculo liso.

El tumor de células G del antro gástrico se llama "gastrinoma".

Célula haploide

Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas, en células diploides (2n, diploide).¹ Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos, la etapa asexual de hongos, briófitos y algunas algas contienen un solo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundación el huevo fecundado contiene un número normal de cromosomas (2n): es una célula diploide.

La génesis de una célula haploide puede ocurrir de dos maneras:

• Por mitosis de células haploides: La célula "madre", siendo también haploide, posee cromosomas que serán duplicados y divididos igualmente en las células "hijas".
• Por meiosis de células diploides: La célula "madre" posee 2n cromosomas, que sufrirá dos divisiones citoplasmáticas con una única replicación de ADN

La meiosis de hecho se divide en meiosis 1 y meiosis 2. Es en la meiosis 1; además de una división citoplasmática, se genera una duplicación del ADN, de tal forma que cada uno de los 46 cromosomas (en el caso del homo sapiens) queda constituido por doscromátidas hermanas (46 cromosomas de estructura doble). Luego, la división citoplasmática se da y las dos células hijas fruto de la meiosis 1, entran a meiosis 2.

La meiosis se encarga de separar las cromátidas hermanas sin inducir una nueva replicación en el ADN; creando así cuatro células con la mitad de cromosomas de sus predecesoras, es decir, células haploides o gametos.

Individuos de algunas especies, como los zánganos, de la abeja melífera Apis melífera, se desarrollan a partir de óvulos no fecundados y son por tanto haploides.

Células haploides

Las células haploides son aquellas que poseen la mitad de la dotación completa de material genético, es decir de cromosomas. A estas células se las suele nombrar con la abreviación n. En el caso del ser humano las células haploides tienen 23 cromosomas, 22 autosomas y uno sexual. Las células haploides no se dividen ni por medio de mitosis ni meiosis. Se originan a partir de células diploides por medio de meiosis. Las células haploides también se llaman células sexuales o gametas para diferenciarlas de las gametas y son los óvulos y los espermatozoides..