Agentes antineoplásicos
Acutissimin A es un flavono-elagitanino, un tipo de tanino formado a partir de la vinculación de un flavonoide con un elagitanino.
En 2003, los científicos del Institut Européen de Chimie et Biologie en Pessac, Franciadescubrieron que cuando el tanino del roble vescalagina interactúa con un flavonoide en el vino se crea acutissimin A. En estudios separados este compuesto fenólico natural ha demostrado ser 250 veces más eficaz que el fármaco etopósido en detener el crecimiento de tumores cancerosos.
| Información de registro | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Versión | 3.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fecha de creación | 12/09/2012 00:35:20 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fecha de actualización | 11/02/2016 03:18:04 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB39207 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Números de Acceso secundarias | Ninguna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| identificación de metabolitos | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nombre común | acutissimin a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Descripción | Acutissimin a se encuentra en el castaño europeo. Acutissimin a está aislada de Castanea crenata (castaño japonés). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estructura |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| sinónimos | No disponible | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fórmula química | C 56 H 38 O 31 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peso Molecular Medio | 1206.8823 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Peso Molecular | 1.206,139704498 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nombre IUPAC | 46-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-yl]-7,8,9,12,13,14,25,26,27,30,31,32,35,36,37-pentadecahydroxy-3,18,21,41,43-pentaoxanonacyclo[27.13.3.1³⁸,⁴².0²,²⁰.0⁵,¹⁰.0¹¹,¹⁶.0²³,²⁸.0³³,⁴⁵.0³⁴,³⁹]hexatetraconta-5(10),6,8,11,13,15,23(28),24,26,29,31,33(45),34,36,38-pentadecaene-4,17,22,40,44-pentone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nombre tradicional | 46-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-yl]-7,8,9,12,13,14,25,26,27,30,31,32,35,36,37-pentadecahydroxy-3,18,21,41,43-pentaoxanonacyclo[27.13.3.1³⁸,⁴².0²,²⁰.0⁵,¹⁰.0¹¹,¹⁶.0²³,²⁸.0³³,⁴⁵.0³⁴,³⁹]hexatetraconta-5(10),6,8,11,13,15,23(28),24,26,29,31,33(45),34,36,38-pentadecaene-4,17,22,40,44-pentone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Número de registro CAS | 108906-66-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES |
OC1CC2=C(O)C=C(O)C(C3C4OC(=O)C5=C3C(O)=C(O)C(O)=C5C3=C5C(=C(O)C(O)=C3O)C3=C(C=C(O)C(O)=C3O)C(=O)OC3COC(=O)C6=CC(O)=C(O)C(O)=C6C6=C(C=C(O)C(O)=C6O)C(=O)OC3C4OC5=O)=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1
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| Identificador InChI |
InChI=1S/C56H38O31/c57-15-2-1-10(3-17(15)59)47-22(64)4-11-16(58)8-18(60)27(48(11)84-47)32-31-34-30(43(73)46(76)44(31)74)29-33-28(41(71)45(75)42(29)72)26-14(7-21(63)37(67)40(26)70)53(78)83-23-9-82-52(77)12-5-19(61)35(65)38(68)24(12)25-13(6-20(62)36(66)39(25)69)54(79)85-49(23)51(87-56(33)81)50(32)86-55(34)80/h1-3,5-8,22-23,32,47,49-51,57-76H,4,9H2
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| InChI clave | InChIKey = DRHVFLXLYQESEQ-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Taxonomía química | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clasificación | No clasificado | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ontología | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estado | Se esperaba, pero no cuantificado | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Origen |
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| biofunción |
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| Solicitud |
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| localizaciones celulares |
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| Propiedades físicas | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estado | No disponible | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Propiedades experimentales |
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| propiedades predichas |
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El aflibercept es uno de los antiangiogénicos más recientes que ha sido aprobado por la FDA para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)1 y el edema macular por oclusión venosa. Su objetivo es detener la pérdida visual ocasionada por varias patologías oculares como la DMAE y la retinopatía diabética. Es aparentemente más potente para unirse al VEGF logrando una vida media más prolongada pero que requiere de varias inyecciones para mantener la visión.
El aflibercept inyectable se usa para tratar la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD, por sus siglas en inglés; una enfermedad progresiva del ojo que provoca la pérdida de la visión central y hace cada vez más difícil leer, conducir o realizar otras actividades cotidianas). También se usa para tratar el edema macular después de la oclusión de las venas retinianas (una enfermedad de los ojos causada por la obstrucción del flujo de sangre del ojo que puede causar a visión borrosa y pérdida de la visión), edema macular diabético (una enfermedad de los ojos causada por la diabetes que puede causar pérdida de la visión) y la retinopatía diabética (daño en los ojos causada por la diabetes). El aflibercept inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del factor A de crecimiento vascular endotelial (VEGF-A, por sus siglas en inglés) y antagonistas del factor de crecimiento placentario (PlGF, por sus siglas en inglés). Actúa deteniendo el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos y la infiltración de líquido en el interior de los ojos, que puede provocar pérdida de la visión en las personas con ciertas enfermedades de los ojos.
La presentación del aflibercept inyectable es en una solución (líquido) que el médico inyecta en el ojo. Por lo general, se administra en un consultorio médico. Su médico le dará las inyecciones en un horario que es mejor para usted y su condición.
Antes de aplicarle el aflibercept inyectable, el médico le limpiará el ojo para prevenir infecciones y se lo anestesiará para reducir las molestias durante la inyección. Después de la inyección, el médico necesitará examinarle los ojos antes de que usted salga del consultorio.
El aflibercept inyectable controla ciertas enfermedades de los ojos, pero no las cura. Su médico lo vigilará cuidadosamente para ver si el aflibercept inyectable le da resultado. Pregúntele a su médico por cuánto tiempo debe seguir tratándose con aflibercept inyectable.
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
Antes de recibir aflibercept inyectable:
- Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al aflibercept, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes del aflibercept inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar.
- Informe a su médico si tiene una infección o inflamación en el ojo o alrededor de este. Probablemente su médico le diga que no debe recibir aflibercept inyectable.
- Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el pecho. Si queda embarazada mientras está recibiendo aflibercept inyectable, llame a su médico.
- Tenga en cuenta que el aflibercept inyectable puede provocar problemas de la visión. No conduzca vehículos ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Si falta a una cita para recibir aflibercept inyectable, llame a su médico cuanto antes.
El aflibercept inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
- sensación de tener algo dentro del ojo
- ojos llorosos
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o pida tratamiento médico de emergencia:
- enrojecimiento o dolor de los ojos
- sensibilidad de los ojos a la luz
- disminución o alteraciones de la visión
- sangrado en el ojo o alrededor de este
- ver ''moscas volantes'' o pequeños puntos
- dolor en el lugar donde se aplicó la inyección
- ver destellos luminosos
- dolor en el pecho
- falta de aire
- sudoración
- dificultad o lentitud para hablar
- mareos o desvanecimiento
- debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna
El aflibercept inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
No falte a ninguna cita con su médico.
Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre el aflibercept inyectable.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
- Eylea®
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