Microbiología

Bacteriófagos

Inoviridae es una familia de virus infectivos para bacterias (bacteriófagos). Poseen ungenoma con ADN de cadena sencilla como ácido nucleico por lo que pertenecen alGrupo II de la Clasificación de Baltimore, lo que significa que su genoma es ADN de cadena sencilla y que usan un intermediario de ADN de doble cadena para sureplicación y transcripción. La cápside está estructuralmente definida por una simetríahelicoidal, filamentosa y flexible y carecen de envoltura viral.- ..............................................................:https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=78f7a639dce31e291ca931e7bdd597e2b7e62664&writer=rdf2latex&return_to=Inoviridae

Virión

La no envuelto, vara de filamentos de 7 nm de diámetro y de 700 a 2.000 nm de longitud.Cápside helicoidal con proteínas de adsorción en un extremo.

GENOMA

Circular, ssDNA genoma (+) de 4,5 a 8 kb codificación de 4 a 10 proteínas. La replicación se produce a través de ADN de doble cadena intermedia ycírculo rodante .

LA EXPRESION GENICA

Cada gen se transcribe por la maquinaria celular del huésped, a través de un promotor específico. Algunos genes extremo por un terminador de la transcripción.

RÉPLICA

CITOPLÁSMICA

1. Proteína g3p Viral media la adsorción pilus mediada del virus en la célula huésped . Pilus retracción tira del virión a la membrana interna de acogida.
2. Las proteínas de la cápside realizan la inyección de la viral de ADN a través de las membranas bacterianas en el citoplasma celular.
3. Polimerasa del huésped convertir el genoma viral (+) ssDNA en un dsDNA cerrado covalentemente llama forma replicativa de ADN (RF).
4. dsDNA transcripción por el anfitrión RNA polimerasa da lugar a mRNAs virales.
5. Viral nicks proteínas G2P RF ADN hebra en el origen de replicación.
6. (+) La replicación cadena se produce por círculo rodante .
7. Nuevos genomas (+) ssDNA se convierten en nuevas moléculas de RF y además se produce la transcripción.
8. Cuando se sintetiza suficiente proteína g5p, la conversión en RF dsDNA se inhibe, como neo-ssDNA sintetizados genómico se cubre con g5p.
9. g5p se sustituyen por las proteínas G8P para activar el ensamblaje de la cápside viral.
10. Nuevos viriones son secretadas desde la célula huésped.
11. Las células infectadas continúan dividiéndose y producir viriones indefinidamente.

Estructura del virión de un Inoviridae

Los viriones de Inoviridae consisten en una cápside que no se envolvió. La cápside es alargada (filamentoso) y muestra simetría helicoidal. La cápside es recto a flexuosa con una longitud de 85 a 280 nm o 760 hasta 1950 nm, y una anchura de 10-16 nm o 6-8 nm. Frecuentes morfológicamente formas aberrantes También se han observado y que son de longitud anormal. (Fuente: Descripción ICTV dB )

Reproducción ciclo de una Inoviridae en una célula huésped

El genoma de Inoviridae replica de forma independiente por el mecanismo de círculo rodante como plásmidos libres o con el cromosoma si el genoma viral se integra. Hay cinco etapas en el ciclo infeccioso normal y productiva: adsorción del fago y la absorción de la infectar círculo ssDNA, la conversión del círculo ssDNA a una forma replicativa parental (RF) por las enzimas de la célula huésped, la replicación semiconservativa RF iniciado por una endonucleasa viral, la síntesis de progenie ssDNA secuestrado por ssDNA proteína de unión, y el proceso de ensamblaje basado membrana que extruye progenie de viriones en el medio.

Los genes de Inovirus están estrechamente espaciados y varios genes son traducidos a partir de la superposición de los marcos de lectura o de aperturas alternas en el mismo marco. Regiones intergénicas contienen los orígenes de replicación de la cadena complementaria y virales y señales de empaquetamiento de ADN. Adsorción de fagos implica interacciones específicas entre otro dominio de la GP3 con otras proteínas de membrana de acogida. El ssDNA se convierte en una forma replicativa supercoiled dsDNA (RF) por enzimas celulares. La replicación del ADN del fago comienza cuando la GP2 endonucleasa viral expresa de cortes RF parentales este RF en un sitio de alta simetría específica. Progenie RF producida a través de intermediarios ssDNA en la replicación del círculo rodante convertirse en plantillas para su posterior replicación RF y aún más la síntesis de ARNm. Gp10 y GP5 pueden regular negativamente la actividad nicking de GP2. Cuando se hace suficiente GP5, la síntesis de la cadena complementaria se bloquea y complejos de GP5 y de la progenie ssDNA virales se acumulan. Asamblea se inicia en la membrana por las interacciones concertadas de GP7, GP9, gp1, y GP11 y una señal de empaquetamiento específico en una horquilla en el ADN ss en el complejo GP5. Asamblea procede a la membrana interna donde cerca de 1.500 subunidades de GP5 son desplazados por 2.700 subunidades de GP8. Tanto gp1 y GP11 parecen estar implicados en esta transferencia del ADN a partir de complejos GP5-ssDNA en el virión assmbling. Gp1 puede funcionar también en la formación de zonas de adhesión entre las membranas interna y externa mediante la interacción con los poros de la membrana externa formadas por subunidades de proteína viral GP4. Asamblea de los viriones se completa mediante la adición de GP6 y gp3. Hay execptions notables a esta vía general. Cepas lisogénicas codifican integrasas y secuencias virales, parciales o totales, se encuentran integrados en varios sitios cromosómicas. En variantes Cf1t y CF16 de Cf1c, la primera Inovirus lysogens caracteriza, el gen para la integración específica de sitio no muestra homología con ningún gen Ff.El Vibrio fago CTX es otra especie con fase lisogénico y su genoma codifica las dos subunidades de la toxina del cólera. Los genes de la toxina convertido en altamente expresado y la toxina se libera tras la conversión de la lisógeno al ciclo productivo nonlytic. El Plectovirus especies Acholeplasma fago MV-L51 (L51) se ha demostrado que ser similar a este esquema con respecto a las vías de replicación del ADN, y los viriones se ensamblan en las membranas, ya que se liberan en el medio sin lisis. Esto es presumiblemente cierto para todas las especies en el género de replicación de plásmidos como indeoendent y la producción de virus por extrusión. Ambos se han encontrado que los genomas de dos virus (L1 y SPV1) para ser integrado en el cromosoma del huésped en uno o más sitios.

P008 es un fago específico del Lactococcus lactis, una bacteria del ácido láctico utilizados en la primera etapa en la fabricación delqueso. El virus P008 y especies afines, son los principales responsables por la pérdida importante de cada año en las fábricas de queso.