Apuntes de la viriología

Alphavirus

Los alfavirus son un grupo de virus ARN monocatenario positivo, se incluyen en la familia togaviridae. Existen numerosas especies de alphavirus que pueden provocar enfermedad en el hombre y otros animales vertebrados, como caballos, roedores, peces y aves. La transmisión ocurre generalmente por picadura de insectos, principalmente mosquitos.^1 2 3

Morfología

El virus prototipo del grupo es el virus Sindbis que posee forma esférica y tiene un diámetro de entre 60 y 70 nanómetros. Consta de una nucleocápside envuelta por una estructura lipoproteica. El genoma está formado por ARN de una cadena y sentido positivo, con un tamaño de alrededor de 10 kb. La cápside posee dosglicoproteínas principales denominadas E1 (de 50 kd) y E2 (de 45 kd)

Especies

• Virus de la encefalitis equina venezolana.
• Virus de la encefalitis equina del este.
• Virus de la encefalitis equina occidental
• Virus Mayaro.
• Virus chikunguña
• Virus o’nyong’nyong
• Virus sindbis
• Virus del bosque Semliki

alfavirus

virión

Envuelto, esférica, icosaédrica, 65-70nm de diámetro, con una cápside de simetría icosaédrica T = 4 hecha de 240 monómeros. El sobre contiene 80 puntos, cada espiga son trímero de las proteínas E1 / E2.

GENOMA

Monopartita, lineal, ARN de cadena simple (+) del genoma de 11-12 kb. El genoma se tapó y poliadenilado.

LA EXPRESION GENICA

El virión de ARN es infecciosa y sirve como genoma viral y mensajero ARN . Todo el genoma se traduce en una poliproteína no estructural que se procesa por el anfitrión y proteasas virales.RdRp se expresa por la supresión de la terminación al final de 10% de poliproteínas NSP. En la fase tardía de la infección, poliproteína estructural se expresa a través de un ARNm subgenómico . El ARNm contiene una Aguas abajo de la horquilla de Loop (DLP) para evitar el cierre de traducción inducida por el anfitrión PKR en la fase tardía de la infección. Una versión truncada de la poliproteína estructural se produce por ribosomal frameshifting en la región 6K, el marco de lectura induce la traducción de la proteína TF .

REPLICACIÓN

CITOPLÁSMICA

1. Attachement de la E viral glicoproteína para acoger receptores media la endocitosis mediada por clatrina de virus en la célula huésped .
2. La fusión de membrana del virus con el anfitrión endosomal membrana . RNA genoma se libera en el citoplasma.
3. El ssRNA genómico de sentido positivo se traduce en una poliproteína, que se escinde en las proteínas no estructurales necesarias para RNA de síntesis (la replicación y transcripción).
4. La replicación se lleva a cabo en las fábricas víricas citoplásmicas en la superficie de los endosomas. Un genoma dsRNA se sintetiza a partir del ARN de cadena simple genómico (+).
5. El genoma de ARN de doble cadena se transcribe / replicado proporcionando así nuevos ARNm virales / ARN de cadena simple (+) genomas.
6. Expresión de la subgenómico RNA (sgRNA) da lugar a las proteínas estructurales.
7. El ensamblaje del virus se produce en el retículo endoplásmico.
8. Los viriones del brote en el retículo endoplásmico, se transportan al aparato de Golgi, y luego salen de la célula a través de la vía secretora.

El virus de la encefalomielitis equina del oeste (VEEO), es el agente causante de la enfermedad vírica relativamente poco común, denominada: Encefalomielitis equina occidental (EEO). Pertenece al géneroAlphavirus de la familia Togaviridae, el virus de la EEO es un arbovirus (virus llevados por artrópodos), transmitido por mosquitos del género Culex y Culiseta.¹

En los humanos, los síntomas se ven 4 a 10 días después de la transmisión y comprenden fiebre, dolores musculares del tipo de la gripe general y dolor de cabeza de intensidad creciente, seguido de coma y muerte en los casos graves.

La encefalomielitis equina occidental se encuentra distribuida en América del Sur, América del Norte y el Caribe. No existen vacunas ni fármacos terapéuticos para esta infección.

Uso como arma biológica

El virus de la encefalomielitis equina occidental formó parte de una docena de agentes que EE.UU. estudió como potenciales armas biológicas antes de suspender su programa de armas biológicas.

El virus mayaro pertenece a la familia Togaviridae, género Alphavirus. Produce enfermedad aguda en humanos con síntomas muy similares al Dengue, se transmite mediante picadura de mosquitos.

Área de distribución

Regiones tropicales de América del Sur.

Ciclo de vida

El ciclo de vida se parece mucho al de la fiebre amarilla. Se ha demostrado la transmisión a humanos a través de diferentes especies de mosquito del géneroHaemagogus, también pueden actuar como vector Aedes aegypti, Aedes scapularis y Aedes albopictus. Se cree que el reservorio se encuentra en primates y aves de vida salvaje.

Enfermedad en humanos

El mal de Mayaro cursa con fiebre alta y dolores articulares intensos. Suele curar de manera espontánea y se han registrado muy pocos casos de complicaciones graves. En el año 2001 se detectó un caso en México que tuvo consecuencias mortales.

Brotes de la enfermedad

Uno de los brotes epidemicos más recientes, tuvo lugar entre febrero y marzo de 2010, en la parroquia La Estación de la localidad de Ospino, Venezuela, con 72 personas afectadas. En enero de 2010, un turista francés desarrolló síntomas de infección con fiebre alta, 15 días después de volver a su país tras un viaje a Brasil, siendo diagnosticado tras estudio microbiológico, de infección por el virus Mayaro, convirtiéndose de esta forma en el primer caso de un paciente que ha presentado la enfermedad tras volver a Europa desde una región endémica. En septiembre 2016 se detectó el 1er caso del virus en Haití.

Diagnóstico diferencial

Se puede dar un diagnóstico diferencial entre el virus Mayaro, el virus del chikungunya, dengue y la fiebre de Zika.