La embriogénesis en Drosophila es el conjunto de procesos biológicos que controlan la transformación de una única célula, el cigoto, en un individuo maduro de Drosophila melanogaster, animal modelo conocido popularmente como «mosca de la fruta». Puesto que se conocen mejor los detalles moleculares de este fenómeno en D. melanogaster que en ningún otro animal,1 se ha conseguido una comprensión científica no desdeñable del proceso en conjunto, proceso que abarca las disciplinas de la genética molecular y del desarrollo y la biología molecular y celular.- ..........................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=2aa2324e4839322b49397bdf31f4452220fcf41e&writer=rdf2latex&return_to=Embriog%C3%A9nesis+en+Drosophila
| Drosophila y el desarrollo humano son procesos homólogos. Ellos utilizan genes estrechamente relacionados que trabajan en redes de regulación altamente conservados. A diferencia de los humanos, Drosophila está sujeta a la manipulación genética fácil. Como resultado, la mayor parte de lo que sabemos sobre las bases moleculares del desarrollo animal proviene de estudios de sistemas modelo como Drosophila . |  de Albert J. Courey |
de la Carolina Drosophila Manual
Después de la fertilización, la mitosis (división nuclear) comienza. SEA, la citocinesis (división del citoplasma) no se produce en los primeros Drosophila embrión, lo que resulta en una célula multinucleadas llamado un sincitio , o blastodermo sincitial . El citoplasma común permite gradientes morphogen a jugar un papel clave en la formación de patrones.En la décima división nuclear, los núcleos migran hacia la periferia del embrión. En la decimotercera división, los 6.000 o menos núcleos se dividen en celdas separadas. Esta etapa es la blastodermo celular . Aunque todavía no es evidente, los principales ejes del cuerpo y los límites del segmento se determinan. Resultados de desarrollo posteriores en un embrión con segmentos morfológicamente distintos.
de VIDA: La ciencia de la Biología, Purves et al, 1998
Gran parte de lo que entendemos sobre Drosophila desarrollo se basa en el aislamiento y caracterización de mutantes de desarrollo por tres científicos, Ed Lewis, Christiane Nusslein-Volhard y Eric Wieschaus, que fueron galardonados con el Premio Nobel por su trabajo en 1995 . Lewis hizo una investigación pionera sobre la embriogénesis tardía , mientras Nusslein-Volhard y Wieschaus concentraron sus esfuerzos en la comprensión de la embriogénesis temprana.
Nusslein-Volhard y Wieschaus propusieron identificar todos los genes necesarios para la formación de patrones temprano en el embrión de Drosophila. Buscaron mutaciones letales recesivas embrionarias, y los clasificaron de acuerdo a su fenotipo antes de la muerte. Es decir, buscaron y analizaron embriones muertos. Imágenes de algunos de los mutantes que identificaron se muestran a continuación. Observe las diferencias en los patrones de segmentación entre el tipo silvestre, que se muestra a la izquierda, y los embriones mutantes. Un ensayo histórico en línea acerca de su trabajo es aquí .
imágenes de la 1980 edición de octubre 30 de Naturaleza
Los genes de efecto materno , incluyendo bicoid y nanos, se requieren durante la ovogénesis. Las transcripciones o productos proteicos de estos genes se encuentran en el huevo en la fertilización, y forman gradientes de morfogenes. Los genes de efecto materno codifican factores de transcripción que regulan la expresión de los genes gap. Los genes gap aproximadamente subdividen el embrión a lo largo del eje anterior / posterior. Los genes gap codifican factores de transcripción que regulan la expresión de los genes par en reglas. Los genes par en reglas dividen el embrión en pares de segmentos. Los genes par en reglas codifican factores de transcripción que regulan la expresión de los genes de polaridad de segmento . Los genes de polaridad de segmento establecen el eje anterior / posterior de cada segmento. Los genes gap, genes par en reglas, y los genes de polaridad segmento están juntos llamados los genes de segmentación , porque están involucrados en el patrón segmento.
de VIDA: La ciencia de la Biología, Purves et al, 1998
En las moscas normales, estructuras como patas, alas y antenas desarrollan en los segmentos de particulares, y este proceso requiere de la acción de los genes homeóticos. Introduzca Ed Lewis, quien descubrió mutantes homeóticos - moscas mutantes en los que estructuras características de una parte del embrión se encuentran en algún otro lugar.
| Mutaciones homeóticos , tales comoAntennapedia, causan una mala colocación de las estructuras.Estas micrografías electrónicas de barrido muestran dos cabezas de moscas. A la izquierda hay una mosca de tipo salvaje. A la derecha está una mosca con la dominanteAntennapediamutación - y las piernas donde las antenas debe ser! |  Fotografías de FR Turner, de la Universidad de Indiana de ZIGOTO |
desde HOX Pro db
(O HOX) que contienen los genes homeobox se encuentran en muchos organismos, incluyendo gusanos, peces, ranas, aves, mamíferos y plantas. Curiosamente, los genes HOX se encuentran en racimos , y la relativa orden de los genes dentro de estas agrupaciones en conservada entre organismos. Es decir, el orden de los genes HOX relacionados en Drosophila y en ratones es el mismo! Además, el orden de HOX genes en el cromosoma se relaciona con donde se expresan a lo largo del eje anterior / posterior.
de VIDA: La ciencia de la Biología, Purves et al, 1998
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