Tipos de células

El término leucocito polimorfonuclear ( o leucocito polimórfico, y abreviado como PMN) hace referencia a los leucocitos neutrófilos y de forma genérica a todos los leucocitos granulocitos del sistema inmunitario. A pesar de ello se considera que solo es correcto para referirse a los neutrófilos.

Son células del sistema inmunitario caracterizadas por un núcleo alargado que ostenta de 3 a 5 lóbulos separados por finas hebras de cromatina. Todas las variantes de esta célula tienen gránulos en el citoplasma. Además, tienen la capacidad de moverse y alimentarse mediante seudópodos, es decir, mediante prolongaciones del citoplasma.

Tipos de leucocitos polimorfonucleares

Un leucocito polimorfonuclear se clasifica como neutrófilo, eosinófilo o basófilo según la coloración que adquieren sus gránulos en la Tinción de Giemsa.

Neutrófilos

El neutrófilo es un leucocito, que cuyos gránulos contienen enzimas especializadas en combatir bacterias y hongos. Presentan 3 o 4 lobulaciones..

Arriba un neutrófilo y abajo un eosinófilo, células polimorfonucleares.

Eosinófilos

El eosinófilo es un leucocito (glóbulo blanco), con algunas diferencias al anterior; es de tipo granulocito pero sus gránulos no contienen la misma clase de enzimas, sino que combate generalmente parásitos extracelulares y están implicados en respuestas alergicas. Poseen no más de 4 núcleos que presentan dos lóbulos unidos por una fina hebra de cromatina. Además están provistos de receptores en su exterior, con los cuales interaccionan con otras células.

Basófilos

Imagen de un basófilo rodeado de glóbulos rojos.

Los basófilos, presentan generalmente dos núcleos con forma de albóndiga, a menudo cubiertos por gránulos de secreción.

Granulocitos polimorfonucleares

Figura 1	Figura 2

Corresponden a leucocitos que presentan un núcleo lobulado (polimorfonucleares) y contienen en su citoplasma gránulos específicos. Existen tres tipos:

• polimorfonucleares neutrófilos,
• eosinófilos y
• basófilos

 

Figura 3

Polimorfonucleares neutrófilos.

Su vida media en los tejidos conjuntivos de 1 a 4 días.
Son células de 12 a 15 um de diámetro, cuyo núcleo está formado por 2 a 5 lóbulos de cromatina condensada unidos entre sí (Figs. 1 y 2). Poseen un abundante citoplasma relativamente pobre en organelos que contiene 2 variedades de gránulos que se tiñen poco con los colorantes usuales. Los gránulos específicos contienen fosfatasa alcalina, colagenasa, lactoferrina y proteínas básicas como lisozima y fagocitinas y los granos azurófilos a lisosomas primarios. El citoplama es en general pobre en otro tipo de organelos (Fig. 3).
Constituyen un mecanismo de defensa contra la invasión de microorganismos, especialmente bacterias. Fagocitan activamente partículas pequeñas por lo que se les ha llamado fagocitos pomorfonucleares para distinguirlos de los macrófagos.

Las células de Leydig son unas células localizadas en los testículos. Tienen forma redonda o poligonal con un núcleo central y citoplasma eosinófilo, rico en inclusioneslipídicas. En su interior se alojan también cristales de Reinke.

El parénquima de las gónadas testiculares se caracteriza porque en él van a existir unas estructuras tubulares, los túbulos seminíferos, en cuya luz se encuentran losespermatozoides recién madurados por el proceso de espermatogénesis. Pues bien, entre los distintos túbulos seminíferos existe tejido conjuntivo con vasos sanguíneos(estroma testicular). Las células de Leydig que corresponden al parénquima, por su función endocrina.(producen testosterona).

Célula de Leydig
Sección histológica del parénquima testicular de un jabalí. 1 Lumen de los túbulos seminíferos, 2espermátidas, 3 espermatocitos, 4espermatogonia, 5 célula de Sertoli, 6miofibroblastos, 7 células de Leydig, 8 capilares
Sistema	Endocrino

Éstas células producen la testosterona, que es la hormona sexual más importante en el hombre. Su producción se desencadena por un estímulo procedente desde lahipófisis vía sanguínea, la LH (hormona luteinizante), la cual al unirse a su receptor de membrana en las células de Leydig producirá un aumento de la concentración deAMPc en el citoplasma, que como consecuencia producirá la expresión de unosgenes a proteínas, las cuales son las enzimas que catalizan las reacciones desdecolesterol a testosterona.

Por lo tanto, la fuente principal de testosterona en el hombre será a partir de las células de Leydig, mientras que en la mujer será a partir de la corteza suprarrenal. No solo están presentes en el ser humano, también se encuentran en muchos otros grupos animales.

CELULAS INTERSTICIALES DE LEYDIG
Las regiones entre los túbulos seminiferos plegados están ocupadas por elementos de la túnica vascular rica en vasos sanguíneos, tejido conectivo con fibroblastos, células cebadas (mastocitos) y otras constituyentes normales del tejido conectivo. Dispersos entre la túnica vascular hay grupos de células endocrinas, las células intersticiales (de Leydig) que son las encargadas de la producción de latestosterona.
Estas células de Leydig son poliédricas, miden 15 µm de diámetro, poseen un solo núcleo (aunque en casos raros son binucleadas). Son las típicas células productoras de esteroides que manifiestan mitocondrias con crestas tubulares, gran cantidad de retículo endoplásmico liso y un aparato de Golgi bien desarrollado (21-11t). Estas células también presentan RER y múltiples gotitas de lípidos, pero no tienen vesículas de secreción porque, al parecer, la testosterona se libera con la misma rapidez que con la que se sintetiza. Se encuentran también peroxisomas y lisosomas, así como pigmentos policrómicos, especialmente en sujetos de edad madura. En el citoplasma se encuentran, del mismo modo, proteínas cristalizadas, los llamados cristales de Reinke, que son característicos de las células intersticiales humanas.
HISTOFISIOLOGIA DEL TESTICULO
Las funciones más importantes del testículo son la producción de espermatozoides y la síntesis y liberación de testosterona. Entre los dos testículos producen aproximadamente 200 millones de espermatozoides por día, por un proceso calificado como secreción de tipo holocrino.
Las células de Sertoli producen un líquido que actúa como nutriente y ayuda al transporte de los espermatozoides recién formados hacia los conductos genitales extratesticulares.
La hormona luteinizante (LH), gonadotropina producida y descargada por la hipófisis anterior, se une a sus receptores en la célula de Leydig, y activa a la adenilatociclasa para formar monofosfato de adenosina (cAMP). La activación de las cinasas de las células de Leydig por el cAMP activa a la esterasa del colesterol para que fije al colesterol libre de las gotitas de lípidos intracelulares. El colesterol libre se intercambia entre el retículo endoplásmico liso y las mitocondrias conforme se convierte en testosterona, hormona masculina producida y liberada por estas células (21-12e).
Como la testosterona circulante no es suficiente para iniciar y conservar la espermatogénesis, la hormona estimulante del folículo (FSH), otra hormona producida y liberada por la hipófisis anterior, induce a la de Sertoli para que produzca y libere a la proteína fijadora de andrógenos (ABP) (21-13e). Como su nombre indica, la ABP fija a la testosterona e impide que deje la región de los túbulos seminíferos, con lo que se conservan concentraciones suficientes de testosterona para que prosiga la espermatogénesis.
El aumento de las concentraciones sanguíneas de testosterona inhibe a la liberación de LH en tanto que la hormona inhibina, producida por las células de Sertoli, inhibe la liberación de FSH (21-13e). Debe hacerse notar que las hormonas femeninas, los estrógenos, también se adhieren a la ABP y reducen, de este modo, la espermatogénesis.
Se requiere también testosterona para el buen funcionamiento de las vesículas seminales, la próstata y las glándulas bulbouretrales, lo mismo que para conservar el aspecto de los caracteres sexuales secundarios masculinos.
CONDUCTOS GENITALES
Estos conductos se pueden subdividir en dos categorías: los localizados dentro de los testículos (conductos genitales intratesticulares) y los localizados fuera de los testículos (conductos genitales extratesticulares).
CONDUCTOS TESTICULARES INTRAGENITALES
Los conductos genitales ubicados dentro de los testículos, que conectan a las túbulos seminíferos con el epidídimo, son los túbulos rectos y la red testicular o rete testis (fig. 21-2e).
TÚBULOS RECTOS
Los túbulos son cortos y, como su nombre indica, rectos y están comunicados con los túbulos seminíferos y conducen a los espermatozoides formados en éstos últimos túbulos hacia la red testicular. Están rodeados por las células de Sertoli en su primera mitad, cerca del túbulo seminífero, y por un epitelio cuboideo simple en la segunda mitad, cercana a la red testicular. Las células cuboideas tienen abundantemicrovellosidades cortas y rechonchas y, por lo general, en flagelo único.
RED TESTICULAR.
Consiste en un laberinto de espacios, tapizados por un epitelio cuboideo simple, dentro del mediastino testicular. Estas células cuboideas, que se parecen a las de los túbulos rectos, tienen también abundantesmicrovellosidades cortas y un solo flagelo (fig. 21-14t).