Minerales por año de descubrimiento

Minerales descubiertos en 1766

La crocoíta es un mineral de cromato de plomo, PbCrO₄, que cristaliza en el sistemamonoclínico. Fue descubierto en el depósito de Beryozovsky, cerca de Ekaterimburgo, en los montes Urales, en 1766.

Cromatos y dicromatos son sales de ácido crómico y ácido dicrómico respectivamente. Este equilibrio se desplaza a dicromato con el aumento de la concentración de iones hidrógeno (haciendo la disolución de ácido) de acuerdo con el principio de Le Châtelier.

2 CrO₄^2- + 2 H₃O₊ → Cr₂O₇^2- + 3 H₂O

La crocoíta aparece comúnmente en forma de cristales, usualmente como largos cristales prismáticos y más raramente como cristales redondeados, pero casi siempre pobremente terminados con un color rojo-jacinto brillante, translúcidos y de brillo adamantino. Cuando son de grano fino pueden ser entre amarillo y naranja brillantes, siendo algunos cristales de color rojo oscuro.

• Se utilizan en los análisis químicos del medio ambiente, para medir la demanda deoxígeno.
• Es tóxico.

La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz, poco frecuente cuya composición es sulfuro de hierro (II) no estequiométrico con un contenido variable de hierro: Fe_(1-x)S (x = 0 - 0,2). Se encuentra junto a la pentlandita en rocas ígneas básicas, en filones y en rocas metamórficas. También se encuentra a menudo junto a la pirita, marcasita y magnetita, o presente en los meteoritos llegados a la Tierra.

El miembro final de la serie de minerales de fórmula FeS se conoce como troilita. La pirrotina es también llamadapirita magnética porque su color es similar a la pirita y es débilmente magnética. El magnetismo se disminuye cuando disminuye el contenido de hierro, y la troilita no es magnética.

Etimología e historia

El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del griego pyrrhos, llama coloreada.² La troilita recibe su nombre de un sacerdote jesuita italiano que recogió muestras de un meteorito caído en 1766 sobre la localidad de Albareto, Modena (Italia) y del que publicó una descripción detallada.

Estructura cristalina

Estructuta cristalina tipo NiAs de la pirrotina-1C básica.

La pirrotina tiene varios politipos de simetría cristalina hexagonal omonoclínica; a veces, se presentan varios politipos en el mismo espécimen. Su estructura cristalina está basada en la celdilla unidad de NiAs, donde el metal se presenta en coordinación octaédrica y los aniones siguen una ordenación prismática trigonal. Una importante característica de esta estructura es su capacidad para omitir algunos átomos de metal en una fracción total de hasta 1/8, mediante la creación de huecos vacantes en hierro. Una de tales estructuras es la pirrotina-4C (Fe₇S₈). Aquí el número "4" indica que los huecos vacantes en hierro forman una superred que es 4 veces mayor que la celdilla unidad en la dirección "C". La dirección C se escoge convencionalmente paralela al eje de simetría principal del cristal; esta dirección habitualmente se corresponde con el mayor espaciado de red.

Otros politipos incluyen: pirrotina-5C (Fe₉S₁₀), 6C (Fec₁₁S₁₂), 7C (Fe₉S₁₀) y 11C (Fe₁₀S₁₁). Cada politipo puede tener simetría monoclínica (M) o hexagonal (H), y además, algunas fuentes las etiquetas como, por ejemplo, no como 6C, sino 6H o 6M dependiendo de la simetría.^3 2

Propiedades magnéticas

La red ideal de FeS, como la de la troilita, no es magnética. El ferromagnetismo que se observa ampliamente en la pirrotina se atribuye por tanto a la presencia de concentraciones relativamente grandes de vacantes de hierro (hasta un 20%) en la estructura cristalina. Estos huecos disminuyen la simetría del cristal. Por tanto, las formas monoclínicas de la pirrotina son, en general, más ricas en defectos que las formas hexagonales simétricas y por ello, son más magnéticas.⁴ Al calentar hasta 320 °C, la pirrotina pierde su magnetismo, pero también empieza a descomponerse en magnetita. La magnetización de saturación de la pirrotina es 0,12 tesla.