Los órganos reproductores de los peces incluyen los testículos y los ovarios . En la mayoría de las especies, las gónadas son órganos pareados de tamaño similar, que pueden estar parcial o totalmente fusionados. [1] También puede haber una variedad de órganos secundarios que aumentan la aptitud reproductiva. La papila genital es un tubo pequeño y carnoso detrás del ano en algunos peces, desde donde se liberan los espermatozoides o los huevos ; El sexo de un pez a menudo puede ser determinado por la forma de su papila.
Anatomía [ editar ]
Testículos [ editar ]
La mayoría de los peces machos tienen dos testículos de tamaño similar. En el caso de los tiburones , los testículos en el lado derecho suelen ser más grandes [ cita requerida ] . Los peces primitivos sin mandíbulas tienen un solo testículo, ubicado en la línea media del cuerpo, aunque incluso esto se forma a partir de la fusión de estructuras pareadas en el embrión. [2]
Bajo una cáscara membranosa resistente, la túnica albugínea , el testículo de algunos peces teleósteos , contiene tubos enrollados muy finos llamados túbulos seminíferos . Los túbulos están recubiertos con una capa de células (células germinales ) que, desde la pubertad hasta la vejez, se convierten en células espermáticas(también conocidas como espermatozoides o gametos masculinos ). Los espermatozoides en desarrollo viajan a través de los túbulos seminíferos hasta el testículo del retículo localizado en el testículo del mediastino , a los conductos eferentes y luego al epidídimo donde maduran las células espermáticas recién creadas (verespermatogénesis ). Los espermatozoides se mueven hacia el conducto deferente y, finalmente, son expulsados a través de la uretra y salen por el orificio uretral a través de las contracciones musculares.
Sin embargo, la mayoría de los peces no poseen túbulos seminíferos. En cambio, los espermatozoides se producen en estructuras esféricas llamadas espermatozoides . Estas son estructuras estacionales, que liberan su contenido durante la temporada de reproducción y luego son reabsorbidas por el cuerpo. Antes de la próxima temporada de reproducción, nuevas ampollas de esperma comienzan a formarse y madurar. Las ampollas son esencialmente idénticas a los túbulos seminíferos en vertebrados superiores , incluyendo el mismo rango de tipos de células. [2]
En cuanto a la distribución de espermatogonias , la estructura de los testículos teleósteos tiene dos tipos: en la mayoría de los casos, los espermatogonios ocurren a lo largo de los túbulos seminíferos , mientras que en los peces aterinomorfos están confinados a la porción distal de estas estructuras. Los peces pueden presentar espermatogénesis quística o semiquística en relación con la fase de liberación de células germinales en los quistes a la luz de los túbulos seminíferos . [1]
Ovarios [ editar ]
Muchas de las características que se encuentran en los ovarios son comunes a todos los vertebrados, incluida la presencia de células foliculares y túnica albugínea. Puede haber cientos o incluso millones de huevos fértiles presentes en el ovario de un pez en un momento dado. Los huevos frescos pueden desarrollarse a partir del epitelio germinal a lo largo de la vida. Los cuerpos lúteos se encuentran solo en mamíferos y en algunos peces elasmobranquios ; en otras especies, los remanentes del folículo son rápidamente reabsorbidos por el ovario. [2] El ovario de los teleósteos a menudo contiene un espacio hueco lleno de linfa que se abre hacia el oviducto, y en el que se arrojan los huevos. [2] La mayoría de las hembras normales tienen dos ovarios. En algunos elasmobranquios , solo el ovario derecho se desarrolla completamente. En el primitivo pez sin mandíbula y en algunos teleósteos, solo hay un ovario, formado por la fusión de los órganos pareados en el embrión. [2]
Los ovarios de peces pueden ser de tres tipos: gimnovarios, gimnovarios secundarios o cistovarios. En el primer tipo, los ovocitos se liberan directamente en la cavidad celómica y luego entran en el ostium , luego a través del oviducto y se eliminan. Los ovarios gimnovarios secundarios arrojan óvulos en el coelom desde el cual entran directamente en el oviducto. En el tercer tipo, los ovocitos se transportan al exterior a través del oviducto . [3] Lasgimnovarias son la condición primitiva que se encuentra en el pez pulmonado , el esturión y la aleta arco.. Los cistovarios caracterizan a la mayoría de los teleósteos, donde la luz del ovario tiene continuidad con el oviducto. [1] Gimnovarios secundarios se encuentran en salmónidos y algunos otros teleósteos.
Huevos [ editar ]
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Los huevos de los peces y los anfibios son gelatinosos. Los huevos cartilaginosos(tiburones, patines, rayas, quimeras) se fertilizan internamente y exhiben una amplia variedad de desarrollo embrionario interno y externo. La mayoría de las especies de peces producen huevos que son fertilizados externamente, generalmente con el macho inseminando los huevos después de que la hembra los pone. Estos huevos no tienen cáscara y se secarían en el aire. Incluso los anfibios que respiran aire ponen sus huevos en el agua, o en espuma protectora como con la rana de árboles de nido de espuma de la costa, Chiromantis xerampelina .
Órganos intromitentes [ editar ]
Los peces cartilaginosos machos (tiburones y rayas), así como los machos de algunos peces con aletas de rayos vivos , tienen aletas que han sido modificadas para funcionar como órganos intromitentes , apéndices reproductivos que permiten la fertilización interna . En los peces con aletas radiadas se llaman gonopodiums o andropodiums , y en los peces cartilaginosos se les llama corchetes .
Los gonopodios se encuentran en los machos de algunas especies en las familias Anablepidae y Poeciliidae . Son aletas anales que han sido modificadas para funcionar como órganos intromitentes movibles y se usan para impregnar a las hembras con lechón durante el apareamiento. Los rayos tercero, cuarto y quinto de la aleta anal masculina se forman en una estructura tubular en la que se expulsa el esperma del pez. [6]Cuando está listo para aparearse, el gonopodio se vuelve erecto y apunta hacia la hembra. El macho inserta brevemente el órgano en la abertura sexual de la hembra, con adaptaciones en forma de gancho que permiten que el pez se agarre a la hembra para garantizar la impregnación. Si una mujer permanece estacionaria y su pareja entra en contacto con su ventilación con su gonopodium, ella es fertilizada. El esperma se conserva en el oviducto de la hembra. Esto permite que las hembras se fertilizen en cualquier momento sin la ayuda adicional de los machos. En algunas especies, el gonopodium puede ser la mitad de la longitud total del cuerpo. Ocasionalmente, la aleta es demasiado larga para ser utilizada, como en las razas "lyretail" de Xiphophorus helleri . Las hembras tratadas con hormonas pueden desarrollar gonopodios. Estos son inútiles para la cría.
Órganos similares con características similares se encuentran en otros peces, por ejemplo, el andropodium en el Hemirhamphodon o en el Goodeidae . [7]
Los corpiños se encuentran en los machos de los peces cartilaginosos . Son la parte posterior de las aletas pélvicas que también se han modificado para funcionar como órganos intromitentes, y se utilizan para canalizar el semen en la cloaca de la hembradurante la cópula. El acto de apareamiento en tiburones generalmente incluye levantar uno de los corchetes para permitir que el agua entre en un sifón a través de un orificio específico. El corchete se inserta en la cloaca, donde se abre como un paraguas para anclar su posición. El sifón luego comienza a contraerse expulsando agua y esperma. [8] [9]
Fisiología [ editar ]
El desarrollo de Oogonia en peces teleósteos varía según el grupo, y la determinación de la dinámica de la oogénesis permite comprender los procesos de maduración y fertilización. Los cambios en el núcleo , el ooplasma y las capas circundantes caracterizan el proceso de maduración del ovocito. [1]
Los folículos postovulatorios son estructuras formadas después de la liberación de ovocitos; no tienen función endocrina , presentan una luz ancha e irregular y se reabsorben rápidamente en un proceso que involucra la apoptosis de las células foliculares. Un proceso degenerativo llamado atresia folicular reabsorbe ovocitos vitelogénicos no engendrados. Este proceso también puede ocurrir, pero con menos frecuencia, en ovocitos en otras etapas de desarrollo. [1]
Algunos peces son hermafroditas , tienen testículos y ovarios en diferentes fases de su ciclo de vida o, como en las aldeas , los tienen simultáneamente.
Estrategias reproductivas [ editar ]
En los peces, la fertilización de los huevos puede ser externa o interna. En muchas especies de peces, las aletas se han modificado para permitir la fertilización interna . De manera similar, el desarrollo del embrión puede ser externo o interno, aunque algunas especies muestran un cambio entre los dos en varias etapas del desarrollo del embrión. Thierry Lodé describió las estrategias reproductivas en términos del desarrollo del cigoto y la interrelación con los padres; Hay cinco clasificaciones: ovulopariedad, oviparidad, ovo-vivipariedad, viviparidad histotrófica y viviparidad hemotrófica. [10]
Ovuliparity [ editar ]
La ovulación significa que la hembra pone huevos no fertilizados (óvulos), que luego deben ser fertilizados externamente. [10] Ejemplos de peces ovulúbicos incluyen salmón , pez de colores , cíclidos , atún y anguilas . En la mayoría de estas especies, la fertilización tiene lugar fuera del cuerpo de la madre, con los peces machos y hembras arrojando sus gametos en el agua circundante.
Oviparidad [ editar ]
La oviparidad es donde la fertilización ocurre internamente y, por lo tanto, las hembras arrojan cigotos (o embriones de reciente desarrollo) al agua, [10] a menudo con importantes tejidos externos agregados. Más del 97% de todos los peces conocidos son ovíparos . [11] En los peces ovíparos, la fertilización interna requiere que el macho use algún tipo de órgano intromitente para liberar el esperma en la abertura genital de la hembra. Los ejemplos incluyen los tiburones ovíparos, como el tiburón cuerno , y los rayos ovíparos, como los patines . En estos casos, el macho está equipado con un par de aletas pélvicas modificadas conocidas como corchetes .
Los peces marinos pueden producir una gran cantidad de huevos que a menudo se liberan en la columna de aguas abiertas. Los huevos tienen un diámetro promedio de 1 milímetro (0.039 in). Los huevos generalmente están rodeados por las membranas extraembrionarias, pero no desarrollan una cáscara, dura o blanda, alrededor de estas membranas. Algunos peces tienen abrigos gruesos y correosos, especialmente si deben soportar la fuerza física o la desecación. Este tipo de huevos también pueden ser muy pequeños y frágiles.
Las crías de huevos ovíparos recién nacidos se llaman larvas . Por lo general, están pobremente formados, tienen un gran saco vitelino (para alimento) y son muy diferentes en apariencia a los especímenes juveniles y adultos. El período larvario en los peces ovíparos es relativamente corto (generalmente solo varias semanas), y las larvas crecen rápidamente y cambian de aspecto y estructura (un proceso denominado metamorfosis ) para convertirse en juveniles. Durante esta transición, las larvas deben pasar de su saco vitelino a alimentarse de presas de zooplancton , un proceso que depende de una densidad de zooplancton inadecuada, que hace que muchas larvas mueran de hambre.
Ovoviviparidad [ editar ]
En los peces ovovivíparos, los huevos se desarrollan dentro del cuerpo de la madre después de la fertilización interna, pero reciben poca o ninguna nutrición directamente de la madre, dependiendo de una reserva de comida dentro del huevo, la yema . [10] Cada embrión se desarrolla en su propio huevo. Ejemplos familiares de peces ovovivíparos incluyen guppies , tiburones ángel y celacantos .
Viviparity [ editar ]
- La viviparidad histotrófica (comer tejido) significa que los embriones se desarrollan en los oviductos de la hembra, pero obtienen nutrientes al consumir otros tejidos, como los óvulos ( oofagia ) o los cigotos. [10] Esto se ha observado principalmente entre tiburones como el marrajo y porbeagle , pero es conocido por un pez óseo pocos, así como la halfbeak Nomorhamphus ebrardtii . [12] Un modo inusual de vivipario es la adelfofagia o el canibalismo intrauterino , en el cual los embriones más grandes comen hermanos aún más pequeños, más débiles y pequeños. Esto se encuentra más comúnmente entre los tiburones, como el tiburón nodriza gris , pero también se ha reportado para Nomorhamphus ebrardtii. [12]
- La viviparidad hemotrófica (que come sangre) significa que los embriones se desarrollan en el oviducto de la hembra (o del macho) y los padres proporcionan los nutrientes directamente, típicamente a través de una estructura similar a la placenta que se observa en los mamíferos . [10] Entre los ejemplos de peces hemotróficos se incluyen los surfperches , splitfins , tiburones limón , caballitos de mar y peces pipa .
Hermafroditismo [ editar ]
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El hermafroditismo se produce cuando un individuo determinado en una especie posee órganos reproductores masculinos y femeninos, o puede alternar entre poseer primero uno, y luego el otro. El hermafroditismo es común en invertebrados pero raro en vertebrados. Se puede contrastar con el gonocorismo , donde cada individuo en una especie es masculino o femenino, y permanece así durante toda su vida. La mayoría de los peces son gonocoristas, pero se sabe que el hermafroditismo ocurre en 14 familias de peces teleósteos . [13]
Por lo general, los hermafroditas son secuenciales , lo que significa que pueden cambiar de sexo , generalmente de mujer a hombre ( protoginia). Esto puede suceder si se elimina un macho dominante de un grupo de hembras. La hembra más grande del harén puede cambiar de sexo en unos pocos días y reemplazar al macho dominante. [13] Esto se encuentra entre los peces de arrecifes de coral como los meros , peces loro y wrasses . Es menos común que un macho cambie a una hembra ( protandry ). [14] : 162 Como ejemplo, la mayoría de wrasses son protoginaHermafroditas dentro de un sistema de apareamiento harémico. [15] [16] El hermafroditismo permite sistemas de apareamiento complejos. Los Wrass exhiben tres sistemas de apareamiento diferentes: poligínicos, parecidos a lek y sistemas de apareamiento promiscuos. [17]El desove en grupo y el desove en pareja ocurren dentro de los sistemas de apareamiento. El tipo de desove que se produce depende del tamaño del cuerpo masculino. [16] Los labroides suelen exhibir el desove de la emisión, liberando altas cantidades de huevos planctónicos, que se emiten por corrientes de marea; Las crías adultas no tienen interacción con la descendencia. [18] Wrasse de un subgrupo particular de la familia Labridae, Labrini, no exhibe desove de transmisión.
Con menos frecuencia, los hermafroditas pueden ser sincrónicos , lo que significa que poseen simultáneamente ambos ovarios y testículos y pueden funcionar como sexo en cualquier momento. Las aldeas negras"toman turnos para liberar esperma y huevos durante el desove. Debido a que el intercambio de huevos es ventajoso para ambos individuos, las aldeas son generalmente monógamas por cortos períodos de tiempo, una situación inusual en los peces". [19] El sexo de muchos peces no es fijo, pero puede cambiar con cambios físicos y sociales en el ambiente donde vive el pez. [20]
Particularmente entre los peces, el hermafroditismo puede ser rentable en situaciones donde un sexo es más probable que sobreviva y se reproduzca, quizás porque es más grande. [21] Los peces anémona son hermafroditas secuenciales que nacen como machos y se convierten en hembras solo cuando están maduras. Los peces anémona viven juntos monógamosamente en una anémona , protegidos por las picaduras de anémona. Los machos no tienen que competir con otros machos, y las anémonas hembras suelen ser más grandes. Cuando una hembra muere, un pez anémona juvenil (macho) se mueve, y "el macho residente se convierte en una hembra y las ventajas reproductivas de la gran combinación macho-hembra continúan". [22] En otros peces los cambios de sexo son reversibles. Por ejemplo, si algunos gobiosSe agrupan por sexo (masculino o femenino), algunos cambiarán de sexo. [14] : 164 [21]
El rivulus del manglar Kryptolebias marmoratus produce tanto óvulos como espermatozoides por meiosis y se reproduce de manera rutinaria por autofecundación. Cada hermafrodita individual normalmente se fertiliza a sí mismo cuando un óvulo y un espermatozoide que ha producido un órgano interno se unen dentro del cuerpo del pez. [23] En la naturaleza, este modo de reproducción puede producir líneas altamente homocigotas compuestas de individuos tan genéticamente uniformes que, en efecto, son idénticos entre sí. [24] [25] La capacidad de autofecundación en estos peces aparentemente ha persistido durante al menos varios cientos de miles de años. [26]
Aunque la endogamia , especialmente en la forma extrema de autofertilización, generalmente se considera perjudicial porque conduce a la expresión de alelos recesivos perjudiciales, la autofertilización proporciona el beneficio de la garantía de fertilización (seguridad reproductiva) en cada generación. [24]
Parasitismo sexual [ editar ]
El parasitismo sexual es un modo de reproducción sexual , exclusivo del rape , en el que los machos de una especie son mucho más pequeños que las hembras y dependen de las hembras para el alimento y la protección de los depredadores. Los machos no devuelven nada, excepto el esperma que las hembras necesitan para producir la siguiente generación.
Algunos peces rape, como los del grupo de ceratioides de aguas profundas , emplean este método inusual de apareamiento. Debido a que los individuos están muy poco distribuidos, los encuentros también son muy raros. Por lo tanto, encontrar un compañero es problemático. Cuando los científicos comenzaron a capturar el rape ceratioide, notaron que todos los especímenes eran hembras. Estos individuos tenían unos pocos centímetros de tamaño y casi todos tenían lo que parecían ser parásitos adheridos a ellos. Resultó que estos "parásitos" eran peces rape macho ceratioides muy reducidos. Esto indica que el rape utiliza un sistema de apareamiento poliamandoso .
Los métodos por los cuales el rape localiza parejas son variables. Algunas especies tienen ojos diminutos que no son aptos para identificar hembras, mientras que otras tienen fosas nasales poco desarrolladas, por lo que es poco probable que encuentren hembras con olfato de manera efectiva. [27] Cuando un hombre encuentra a una mujer, muerde su piel y libera una enzima que digiere la piel de su boca y su cuerpo, fusionando el par con el nivel del vaso sanguíneo. [28]El macho se vuelve dependiente del huésped femenino para sobrevivir al recibir nutrientes a través de su sistema circulatorio ahora compartido, y a cambio proporciona esperma a la hembra. Después de la fusión, los machos aumentan en volumen y se vuelven mucho más grandes en comparación con los machos de vida libre de la especie. Viven y siguen siendo reproductivamente funcionales mientras la hembra permanezca viva y pueda participar en múltiples desoves. [27] Este dimorfismo sexual extremo garantiza que cuando la hembra está lista para engendrar, tiene un compañero disponible de inmediato. [29] Múltiples machos pueden incorporarse a una sola hembra individual con hasta ocho machos en algunas especies, aunque algunos taxones parecen tener un macho por regla femenina. [27]
Una explicación para la evolución del parasitismo sexual es que la baja densidad relativa de las hembras en ambientes de aguas profundas deja pocas oportunidades para la elección de la pareja entre los peces rape. Las hembras permanecen grandes para acomodar la fecundidad, como lo evidencian sus grandes ovarios y óvulos. Se esperaría que los machos se redujeran para reducir los costos metabólicos en entornos de escasos recursos y desarrollarían habilidades altamente especializadas para encontrar mujeres. Si un hombre logra encontrar un apego parasitario femenino, entonces es más probable que mejore la condición física de su vida en relación con la vida libre, particularmente cuando la perspectiva de encontrar parejas futuras es mala. Una ventaja adicional del parasitismo es que el esperma del macho se puede usar en múltiples fertilizaciones, ya que siempre está disponible para la hembra para el apareamiento. Las densidades más altas de los encuentros entre hombres y mujeres podrían correlacionarse con especies que demuestran un parasitismo facultativo o simplemente usan un apareamiento de contacto temporal más tradicional. [30]
La partenogénesis [ editar ]
La partenogénesis es una forma de reproducción asexual en la que el crecimiento y el desarrollo de los embriones ocurren sin la fertilización . En animales, partenogénesis significa el desarrollo de un embrión a partir de una célula de huevo no fertilizada . La primera reproducción femenina (unisexual) en vertebrados se describió en Amazon molly en 1932. [31] Desde entonces, se han descrito al menos 50 especies de vertebrados unisexuales, incluidos al menos 20 peces, 25 lagartos, una sola especie de serpiente, ranas, y salamandras. [32]Al igual que con todos los tipos de reproducción asexual, existen costos (baja diversidad genética y, por lo tanto, susceptibilidad a las mutaciones adversas que pueden ocurrir) y beneficios (reproducción sin la necesidad de un varón) asociados con la partenogénesis.
La partenogénesis en tiburones se ha confirmado en el muñón de cabeza [33] y en el tiburón cebra . [34] Otras especies, generalmente sexuales, pueden ocasionalmente reproducirse partenogenéticamente, y los tiburones martillo y de cabeza negra [35] son adiciones recientes a la lista conocida de vertebrados partenogenéticos facultativos.
Un caso especial de partenogénesis es la ginogénesis . En este tipo de reproducción, las crías se producen por el mismo mecanismo que en la partenogénesis, sin embargo, el óvulo se estimula para que se desarrolle simplemente por la presencia de espermatozoides ; las células espermáticas no contribuyen con ningún material genético a las crías. Debido a que las especies ginogenéticas son todas hembras, la activación de sus huevos requiere el apareamiento con machos de una especie estrechamente relacionada para el estímulo necesario. The Amazon Molly , (en la foto), se reproduce por ginogénesis.
Otros [ editar ]
La escultura de cuerno de alce ( Alcichthys elongatus ) es un teleósteo marino con un modo de reproducción único llamado "asociación gamética interna". Los espermatozoides se introducen en el ovario por copulación y luego entran en el canal micropilar de los huevos ovulados en la cavidad ovárica. Sin embargo, la fusión real entre el esperma y el huevo no se produce hasta que los huevos se han liberado en el agua de mar. [36]
Consanguinidad [ editar ]
Depresión endogámica [ editar ]
El efecto de la endogamia en el comportamiento reproductivo se estudió en los peces poecílidos Heterandria formosa . [37] Se encontró que una generación de apareamiento de hermanos completos disminuye el rendimiento reproductivo y el probable éxito reproductivo de la progenie masculina. Otros rasgos que mostraron depresión endogámica fueron la viabilidad de la descendencia y el tiempo de maduración de machos y hembras.
La exposición del pez cebra a un agente químico ambiental, análogo a la causada por la contaminación antropogénica, amplificó los efectos de la endogamia en los rasgos reproductivos clave. [38] La viabilidad de los embriones se redujo significativamente en los peces expuestos puros y hubo una tendencia a que los machos consanguíneos engendren menos descendientes.
Los comportamientos del salmón Coho juvenil con consanguinidad baja o media se compararon en concursos pareados. [39] Los peces con baja consanguinidad mostraron casi el doble de agresividad en la defensa del territorio que los peces con endogamia mediana, y además tuvieron una tasa de crecimiento específica más alta. También se encontró un efecto significativo de la depresión por consanguinidad en la supervivencia juvenil, pero solo en entornos competitivos de alta densidad, lo que sugiere que la competencia intraespecífica puede magnificar los efectos nocivos de la endogamia.
Endogamia evitación [ editar ]
La endogamia normalmente tiene consecuencias negativas para la aptitud física (depresión por consanguinidad) y, como resultado, las especies han desarrollado mecanismos para evitar la endogamia. Se han descrito numerosos mecanismos de evitación de endogamia que operan antes del apareamiento. Sin embargo, los mecanismos de evitación de endogamia que operan después de la cópula son menos conocidos. En los guppies, se produce un mecanismo post-copulador de evitación de la endogamia basado en la competencia entre el esperma de machos rivales para lograr la fertilización . [40] En las competiciones entre espermatozoides de un hombre no relacionado y de un hermano hermano completo, se observó un sesgo significativo en la paternidad hacia el hombre no relacionado. [40]
La depresión endogámica se considera debida en gran medida a la expresión de mutaciones recesivas deletéreas homocigotas . [41] El cruzamiento entre individuos no relacionados resulta en el enmascaramiento beneficioso de mutaciones recesivas perjudiciales en la progenie. [42]
Estrategias sexuales [ editar ]
Las estrategias de desove [ editar ]
Zonas de desove [ editar ]
Ejemplos [ editar ]
- Pez de colores
Goldfish , como todos los ciprínidos , son capas de huevo. Por lo general, comienzan a reproducirse después de un cambio significativo de temperatura, a menudo en primavera. Los machos persiguen a las hembras, lo que les lleva a liberar sus huevos al golpearlos y empujarlos. A medida que el pez dorado hembra engendra sus huevos, el pez macho macho permanece cerca fertilizándolos. Sus huevos son adhesivos y se adhieren a la vegetación acuática. Los huevos eclosionan dentro de 48 a 72 horas. Dentro de aproximadamente una semana, los alevines comienzan a adoptar su forma final, aunque puede pasar un año antes de que desarrollen un color de pez dorado maduro; Hasta entonces son un marrón metálico como sus ancestros salvajes. En sus primeras semanas de vida, las crías crecen rápidamente, una adaptación que nace del alto riesgo de ser devorado por los peces de colores adultos.
- Carpa
Miembro de Cyprinidae, la carpa desova en los períodos de abril a agosto, dependiendo en gran medida del clima y las condiciones en que viven. Niveles de oxígeno del agua, disponibilidad de alimentos, tamaño de cada pez, edad, número de veces que el pez ha desovado. Antes y la temperatura del agua son factores conocidos que afectan cuándo y cuántos huevos desovará cada carpa al mismo tiempo. [43]
- Pez luchador siamés
Antes de desovar, los peces siameses machos construyen nidos de burbujas de diferentes tamaños en la superficie del agua. Cuando un hombre se interese por una mujer, estallará sus agallas, torcerá su cuerpo y abrirá sus aletas. La hembra se oscurece en color y curva su cuerpo hacia adelante y hacia atrás. El acto de desove se lleva a cabo en un "abrazo nupcial" donde el macho envuelve su cuerpo alrededor de la hembra, cada abrazo da como resultado la liberación de 10-40 huevos hasta que la hembra se agota de los huevos. El macho, por su lado, libera milt.En el agua y la fertilización se lleva a cabo externamente. Durante y después del desove, el macho usa su boca para recuperar los huevos que se hunden y depositarlos en el nido de burbujas (durante el apareamiento, la hembra a veces ayuda a su pareja, pero más a menudo simplemente devora todos los huevos que logra atrapar). Una vez que la hembra ha liberado todos sus huevos, se la expulsa del territorio del macho, ya que es probable que coma los huevos debido al hambre. [44] Luego los huevos quedan al cuidado del macho. Los mantiene en el nido de burbujas, asegurándose de que ninguno caiga al fondo y repara el nido según sea necesario. La incubación dura de 24 a 36 horas, y las larvas recién nacidas permanecen en el nido durante los próximos 2 a 3 días, hasta que sus sacos vitelinos se absorben completamente. Luego los alevines abandonan el nido y comienza la etapa de natación libre.
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