La Alfa 1-antitripsina (AAT / A1AT) o α1-antitripsina (α1AT) es un inhibidor de proteasa sérico (serpina). Protege a los tejidos de las proteasas presentes principalmente en las células inflamatorias, en especial la elastasa. Está presente en la sangre humana a 1,5 - 3,5 gramos/litro.- .........................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=6be7dfc7df930934d9de237e7b4b218b551fc26d&writer=rdf2latex&return_to=Alfa+1-antitripsina
La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un trastorno hereditario que puede causar enfermedad pulmonar en adultos y enfermedad hepática en adultos y niños. La alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que protege los pulmones. El hígado suele producir esta proteína y la libera hacia el torrente sanguíneo. Debido a un problema genético, ciertas personas tienen poco o nada de esta enzima. No tener suficiente AAT aumenta el riesgo de presentar enfisema o problemas hepáticos. Si usted fuma, aumenta su riesgo. Los niños con deficiencia de AAT pueden desarrollar problemas hepáticos que duran toda la vida.
La deficiencia de AAT puede tratarse pero no se cura. Un tratamiento incluye agregar o restituir la proteína faltante. El trasplante pulmonar puede ser una opción para las personas gravemente enfermas. Es fundamental mantenerse alejado del cigarrillo.
Con un análisis de sangre se puede saber si una persona tiene esta deficiencia. Si la tiene, sus familiares también deben someterse a las pruebas de sangre.
Qué es el Déficit de Alfa 1 Antitripsina
El Alfa-1 Antitripsina (AAT) es una proteína que se produce en el hígado.
Su principal función es proteger el pulmón de la degradación e inflamación causada por infecciones que atacan el tejido pulmonar; o de agentes externos como el tabaco u otras sustancias inhaladas que son contaminantes e irritantes.
En condiciones normales esta proteína pasa de las células hepáticas al sistema sanguíneo. Cuando este traspaso no se lleva a cabo de forma normal se produce una acumulación de la proteína en el hígado, que puede provocar enfermedades hepáticas en niños y adultos; y un descenso del AAT en sangre, que desprotege a los pulmones. Esta desprotección, unido a otros agentes como infecciones y tabaco, puede llegar a provocar enfermedades pulmonares.
Se estima que el Déficit de Alfa 1 Antitripsina afecta a 1 de cada 2.500 personas. Según datos del Registro Español, en nuestro país hay 500 pacientes ZZ diagnosticados, de los 12.000 que se calcula que lo padecen.
Está considerada como una Enfermedad Rara y es una enfermedad infra diagnosticada.
El Déficit de Alfa 1 Antitripsina no tiene cura aunque hay abiertas varias líneas de investigación que hacen tener confianza en el futuro.
Las personas con Déficit de Alfa-1 Antitripsina pueden no desarrollar la enfermedad. El Déficit en sí mismo no es una enfermedad sino una predisposición genética. En la detección precoz y el evitar factores de elevado riesgo como el tabaco puede radicar la diferencia entre desarrollar o no enfermedades pulmonares.
¿Por qué se produce el Déficit?
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética hereditaria. Se transmite por herencia mendeliana simple mediante dos alelos, uno de cada progenitor, que los hijos reciben al 50%. Cuando uno de ellos transmite la condición existe un Déficit parcial; y cuando son los dos progenitores quienes lo transmiten el Déficit es más severo.
El gen de la AAT está caracterizado por su gran polimorfismo, habiéndose identificado hasta 70 diferentes variantes.
El gen de la AAT está caracterizado por su gran polimorfismo, habiéndose identificado hasta 70 diferentes variantes.
El alelo normal se denomina con la letra M (PiM). Los alelos deficientes más frecuentes son el alelo S (PiS), que se relaciona con un 50-60% de AAT menos en sangre con respecto al nivel normal; y el alelo Z (PiZ), que expresa generalmente entre un 10-20% menos de AAT.
Los fenotipos deficitarios más frecuentes son ZZ y SZ.
Aquellos que tienen un gen normal (M) y un gen deficitario (Z) se conocen como portadores porque pueden transmitir el gen deficitario a sus descendientes. Los portadores pueden sufrir también las consecuencias del Déficit aunque el riesgo es más bajo.
Enfermedades relacionadas
Cuando hay alteración del gen que proporciona la información para que se produzca el Alfa 1 Antitripsina se pueden producir distintas enfermedades.
Dependiendo de factores genéticos y externos, el Déficit de AAT confiere predisposición a desarrollar enfisema pulmonar en adultos y distintas hepatopatías en niños y adultos. También se relaciona el Déficit con otras enfermedades como vasculitis sistémicas y paniculitis necrotizante.
El enfisema pulmonar por Déficit de Alfa 1 Antitripsina es una enfermedad infra diagnosticada. Cuando se llega a ella el enfisema suele estar ya muy avanzado. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) recomiendan analizar el nivel de AAT en sangre de todos los pacientes diagnosticados con EPOC.
El Déficit también confiere predisposición a desarrollar hepatopatías como colestasis neonatal, hepatocarcinoma, hepatitis juvenil y cirrosis hepática en niños y adultos.
La mayoría de los afectados por enfermedades hepáticas son recién nacidos y niños, que se diagnostican tras presentar disfunciones hepáticas no atribuibles a otras causas. No obstante, es importante que los deficitarios, y especialmente los adultos con enfermedad respiratoria, realicen controles hepáticos con regularidad para seguimiento de la evolución de su función hepática.
El riesgo de desarrollar enfermedades pulmonares o hepáticas se relaciona directamente con el fenotipo y el nivel de AAT en sangre. El riesgo más elevado corresponde al fenotipo ZZ. El riesgo medio al fenotipo SZ. El fenotipo MZ se vincula a un ligero aumento del riesgo.
Pruebas del AAT
El Alfa 1 Antitripsina se identifica muy fácilmente mediante un análisis sanguíneo en el que se mide la presencia de la proteína en la sangre.
Conocida la existencia del Déficit es imprescindible avanzar en el diagnóstico y realizar el estudio genético que proporciona la información sobre el fenotipo.
La detección precoz ayuda a prevenir el desarrollo de enfermedades. El hecho de estar informado y llevar hábitos de vida saludables; evitar el tabaquismo y no trabajar en ambientes contaminantes o con productos irritantes para el aparato respiratorio, contribuyen a prevenir el desarrollo y/o progresión de la enfermedad pulmonar.
La vida saludable y una alimentación correcta ayuda también a prevenir la enfermedad hepática.
Cuando a un individuo se le detecta el Déficit es importante realizar un estudio a su entorno familiar, al ser una condición genética hereditaria.
Si el Déficit le ha sido diagnosticado a un familiar cercano (padres, hijos, hermanos), solicite de su médico de cabecera un análisis de sangre para conocer su nivel de Alfa 1 Antitripsina. Si su nivel es bajo con respecto al nivel medio, solicítele un análisis genético para conocer su fenotipo.
Se recomienda la realización de la prueba genética para el Alfa 1 a:
- Cuando existen síntomas de enfisema, bronquiectasias, bronquitis crónica o asma que no es reversible aún con tratamientos agresivos.
- Cuando se detectan alteraciones o enfermedades hepáticas de origen desconocido, en niños y adultos.
- A los afectados por paniculitis necrotizante.
- A los familiares de personas ya diagnosticadas con el Déficit.
- A las parejas de personas ya diagnosticadas con el Déficit, como evaluación previa antes de la reproducción.
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