jueves, 27 de junio de 2019

GENÉTICA


De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegaciónSaltar a búsqueda
Un ratón quimérico con su descendencia.
Un quimerismo genético o quimera ( / kaɪˈmɪərə / ky- MEER -ə o / kɪˈmɪərə / kə- MEER -ə , también quimera ( chimæra ) es un organismo único compuesto de células con genotipos distintos . En animales, esto significa un individuo derivado de dos o más cigotos , que pueden incluir la posesión de células sanguíneas de diferentes tipos de sangre , variaciones sutiles en la forma ( fenotipo ) y, si los cigotos eran de diferentes sexos, incluso la posesión de órganos sexuales femeninos y masculinos [1](este es solo uno de los muchos fenómenos diferentes que pueden resultar en la intersexualidad ). Las quimeras animales son producidas por la fusión de múltiples huevos fertilizados. Sin embargo, en las quimeras de plantas, los distintos tipos de tejido pueden originarse en el mismo cigoto , y la diferencia a menudo se debe a la mutacióndurante la división celular ordinaria Normalmente, el quimerismo genético no es visible en una inspección casual; sin embargo, se ha detectado en el curso de la prueba de parentesco. [2]
Otra forma en que el quimerismo puede ocurrir en los animales es mediante el trasplante de órganos , que proporciona tejidos individuales que se desarrollan a partir de un genoma diferente. Por ejemplo, el trasplante de médula ósea a menudo determina el tipo de sangre del receptor .

Animales editar ]

Una quimera animal es un organismo único que está compuesto por dos o más poblaciones diferentes de célulasgenéticamente distintas que se originaron a partir de diferentes cigotos involucrados en la reproducción sexual . Si las diferentes células han emergido del mismo cigoto, el organismo se llama mosaico . Las quimeras se forman a partir de al menos cuatro células progenitoras (dos óvulos fertilizados o embriones tempranos fusionados). Cada población de células mantiene su propio carácter y el organismo resultante es una mezcla de tejidos. Se han documentado casos de quimerismo humano. [1]
Esta afección se hereda o se adquiere mediante la infusión de células hematopoyéticas alogénicas durante el trasplante o la transfusión . En gemelos no idénticos, el quimerismo se produce por medio de anastomosis devasos sanguíneos La probabilidad de que la descendencia sea una quimera aumenta si se crea a través de la fertilización in vitro . [3] Las quimeras a menudo pueden reproducirse, pero la fertilidad y el tipo de descendencia dependen de qué línea celular dio origen a los ovarios o testículos; diversos grados de diferencias intersexualespueden resultar si un conjunto de células es genéticamente femenino y otro genéticamente masculino.

Quimerismo Tetragametic editar ]

El quimerismo tetragamético es una forma de quimerismo congénito. Esta condición ocurre a través de la fertilización de dos óvulos separados por dos espermatozoides, seguido de la agregación de los dos en las etapas de blastocisto o cigoto. Esto resulta en el desarrollo de un organismo con líneas celulares entremezcladas. Dicho de otra manera, la quimera se forma a partir de la fusión de dos gemelos no idénticos(una fusión similar presumiblemente ocurre con gemelos idénticos, pero como sus genotipos no son significativamente distintos, el individuo resultante no se consideraría una quimera). Como tales, pueden ser masculinos, femeninos o tener características intersexuales mixtas. cita requerida ]
A medida que el organismo se desarrolla, puede llegar a poseer órganos que tienen diferentes conjuntos de cromosomas . Por ejemplo, la quimera puede tener un hígado compuesto de células con un conjunto de cromosomas y tener un riñón compuesto de células con un segundo conjunto de cromosomas. Esto ha ocurrido en humanos, y en un momento se pensaba que era extremadamente raro, aunque evidencia más reciente sugiere que no es así. [1] [4]
Esto es particularmente cierto para el tití . Investigaciones recientes muestran que la mayoría de los titíes son quimeras, que comparten ADN con sus gemelos fraternales . [5] El 95% de los gemelos fraternales titíes intercambian sangre a través de fusiones coriónicas , lo que las convierte en quimeras hematopoyéticas . [6] [7]
La mayoría de las quimeras pasarán por la vida sin darse cuenta de que son quimeras. La diferencia en los fenotipos puede ser sutil ( p . Ej. , Tener el pulgar del autoestopista y el pulgar recto, ojos de colores ligeramente diferentes, crecimiento diferencial del vello en lados opuestos del cuerpo, etc.) o completamente indetectable. Las quimeras también pueden mostrar, bajo un cierto espectro de luz UV, marcas distintivas en la parte posterior que se asemejan a las flechas apuntando hacia abajo desde los hombros hasta la espalda baja; Esta es una expresión de la irregularidad del pigmento llamada líneas de Blaschko . [8]
Las personas afectadas pueden identificarse por el hallazgo de dos poblaciones de glóbulos rojos o, si los cigotos son de sexo opuesto, genitales ambiguos e intersexuales solos o en combinación; tales personas a veces también tienen pigmentación en la piel, el cabello o los ojos ( heterocromía ). Si los blastocistos son del sexo opuesto, se pueden formar genitales de ambos sexos: ovario y testículo , o ovotestes combinados , en una forma rara de intersexualidad, una condición conocida anteriormente como hermafroditismo verdadero . cita requerida ]
Tenga en cuenta que la frecuencia de esta condición no indica la verdadera prevalencia del quimerismo. La mayoría de las quimeras compuestas de células masculinas y femeninas probablemente no tienen una condición intersexual, como podría esperarse si las dos poblaciones celulares se mezclaran uniformemente en todo el cuerpo. A menudo, la mayoría o la totalidad de las células de un solo tipo de célula estarán compuestas por una sola línea celular, es decir, la sangre puede estar compuesta predominantemente por una línea celular y los órganos internos de la otra línea celular. Los genitales producen las hormonas responsables de otras características sexuales.
Las quimeras naturales casi nunca se detectan a menos que presenten anormalidades como las características masculinas / femeninas o hermafroditas o la pigmentación desigual de la piel. Los más notables son algunos gatos de carey macho gatos calicó (aunque la mayoría de los carey tienen un cromosoma X responsable de la coloración) o animales con órganos sexuales ambiguos. cita requerida ]
La existencia del quimerismo es problemática para las pruebas de ADN , un hecho con implicaciones para el derecho familiar y penal. El caso de Lydia Fairchild , por ejemplo, fue llevado a la corte después de que las pruebas de ADN aparentemente demostraron que sus hijos no podían ser de ella. Se presentaron cargos de fraude contra ella y se impugnó la custodia de sus hijos. La acusación en su contra fue desestimada cuando quedó claro que Lydia era una quimera, y se encontró el ADN correspondiente en su tejido cervical. cita requerida ]Otro caso fue el de Karen Keegan, quien también era sospechosa (inicialmente) de no ser la madre biológica de sus hijos, después de que las pruebas de ADN de sus hijos adultos para un trasplante de riñón que necesitaba parecían mostrar que no era su madre. [1] [9]
El estado tetragamético tiene implicaciones importantes para el trasplante de órganos o células madre . Las quimeras suelen tener tolerancia inmunológica a ambas líneas celulares. cita requerida ]

Microchimerismo editar ]

El microchimerismo es la presencia de un pequeño número de células que son genéticamente distintas de las del individuo huésped. La mayoría de las personas nacen con unas pocas células genéticamente idénticas a las de sus madres y la proporción de estas células disminuye en individuos sanos a medida que envejecen. Se ha observado que las personas que retienen un mayor número de células genéticamente idénticas a las de su madre tienen tasas más altas de algunas enfermedades autoinmunes, presumiblemente porque el sistema inmunológico es responsable de destruir estas células y un defecto inmunitario común evita que lo haga y también causa problemas autoinmunes. . Las tasas más altas de enfermedades autoinmunes debido a la presencia de células derivadas de la maternidad es la razón por la cual en un estudio de 2010 de un hombre de 40 años con enfermedad similar a la esclerodermia (una enfermedad reumática autoinmune), Se pensó que las células femeninas detectadas en su torrente sanguíneo a través de FISH (hibridación de fluorescencia in situ) derivaban de la madre. Sin embargo, se descubrió que su forma de microchimerismo se debía a un gemelo desaparecido, y se desconoce si el microchimerismo de un gemelo desaparecido podría predisponer a los individuos a enfermedades autoinmunes también.[10] Las mujeres a menudo también tienen unas pocas células genéticamente idénticas a las de sus hijos, y algunas personas también tienen algunas genéticamente idénticas a las de sus hermanos (solo hermanos maternos, ya que estas células se les pasan porque su madre las retuvo) . cita requerida ]

Quimerismo simbiótico en el rape editar ]

El quimerismo ocurre naturalmente en el rape ceratioide adulto y, de hecho, es una parte natural y esencial de su ciclo de vida. Una vez que el macho alcanza la edad adulta, comienza su búsqueda de una hembra. Usando fuertes receptores olfativos (u olfativos) , el macho busca hasta que localice a un rape hembra. El macho, de menos de una pulgada de largo, muerde su piel y libera una enzima que digiere la piel de su boca y su cuerpo, fusionando el par con el nivel del vaso sanguíneo. Si bien este accesorio se ha vuelto necesario para la supervivencia del macho, eventualmente lo consumirá, ya que ambos peces rape se fusionan en un solo hermafrodita.individual. A veces, en este proceso, más de un hombre se unirá a una sola mujer como simbionte. Todos serán consumidos en el cuerpo del pescador femenino más grande. Una vez fusionados con una hembra, los machos alcanzarán la madurez sexual y desarrollarán testículos grandes a medida que sus otros órganos se atrofien . Este proceso permite que el esperma esté en constante suministro cuando la hembra produce un óvulo, de modo que el pez quimérico puede tener un mayor número de descendientes. [11]

Quimerismo de la línea germinal editar ]

El quimerismo de la línea germinal ocurre cuando las células germinales (por ejemplo, las células de esperma y óvulo ) de un organismo no son genéticamente idénticas a las suyas. Recientemente se ha descubierto que los titíes pueden transportar las células reproductivas de sus hermanos gemelos (fraternales), debido a la fusión placentaria durante el desarrollo. (Los titíes casi siempre dan a luz a mellizos.) [5] [12] [13]

Humanos editar ]

  • La velocista holandesa Foekje Dillema fue expulsada de la selección nacional de 1950 después de que ella rechazó una prueba de sexo obligatoria en julio de 1950; Investigaciones posteriores revelaron un cromosoma Y en las células de su cuerpo, y el análisis mostró que probablemente era una mujer de 46, XX / 46, XY mosaico. [14]
  • En 1953 se reportó una quimera humana en el British Medical Journal . Se encontró que una mujer tenía sangre que contenía dos tipos de sangre diferentes. Aparentemente esto resultó de las células de su hermano gemelo viviendo en su cuerpo. [15] Un estudio de 1996 encontró que este tipo de quimerismo en grupos sanguíneos no es raro. [dieciséis]
  • Otro informe sobre una quimera humana se publicó en 1998, donde un hombre humano tenía algunos órganos femeninos parcialmente desarrollados debido al quimerismo. Había sido concebido por fertilización in vitro . [3]
  • En 2002, a Lydia Fairchild se le negó la asistencia pública en el estado de Washington cuando las pruebas de ADN mostraron que no era la madre de sus hijos. Una abogada de la fiscalía oyó hablar de una quimera humana en Nueva Inglaterra, Karen Keegan, y sugirió la posibilidad a la defensa, quienes pudieron demostrar que Fairchild también era una quimera con dos conjuntos de ADN, y que uno de esos conjuntos Podría haber sido la madre de los niños. [17]
  • En 2017, se informó que se había creado una quimera de cerdo humano, la quimera también tenía un 0,001% de células humanas, y el resto era de cerdo. [18] [19] [20]

Investigación editar ]

En la investigación biológica, las quimeras se producen artificialmente mediante el trasplante selectivo de células embrionarias de un organismo al embrión de otro, y permitiendo que se desarrolle el blastocisto resultante. Las quimeras no son híbridos , que se forman a partir de la fusión de gametos de dos especies que forman un único cigoto con una composición genética combinada. Tampoco son hibridomas., que, al igual que con los híbridos, resulta de la fusión de las células de dos especies en una sola célula y la propagación artificial de esta célula en el laboratorio. Esencialmente, en una quimera, cada célula es de cualquiera de las especies parentales, mientras que en un híbrido e hibridoma, cada célula deriva de ambas especies parentales. "Quimera" es un término amplio y a menudo se aplica a muchos mecanismos diferentes de la mezcla de células de dos especies diferentes. cita requerida ]
Al igual que con la clonación, el proceso de creación e implantación de una quimera es impreciso, y la mayoría de los embriones terminan espontáneamente. Sin embargo, los éxitos han conducido a importantes avances en el campo de la embriología, ya que la creación de quimeras de una especie con diferentes rasgos físicos, como el color, ha permitido a los investigadores rastrear la diferenciación de las células embrionarias a través de la formación de sistemas de órganos en el individuo adulto. . cita requerida ]
Las primeras quimeras de primates conocidas son las gemelas de los monos rhesus, Roku y Hex, cada una con seis genomas. Se crearon mezclando células de blastocistos de cuatro células totipotentes ; Aunque las células nunca se fusionaron, trabajaron juntas para formar órganos. Se descubrió que uno de estos primates, Roku, era una quimera sexual; como el cuatro por ciento de las células sanguíneas de Roku contenían dos cromosomas x. [6]
Un hito importante en la experimentación con quimeras ocurrió en 1984 cuando se produjo un geep quimérico combinando embriones de una cabra y una oveja , y sobrevivió hasta la edad adulta. [21] La creación del "geep" reveló varias complejidades para el desarrollo de la quimera. Al implantar un embrión de cabra para la gestación en una oveja, el sistema inmunitario de la oveja rechazaría el embrión de cabra en desarrollo, mientras que un embrión "geep" (compartir marcadores de inmunidad con ovejas y cabras) pudo sobrevivir a la implantación en cualquiera de sus especies progenitoras. . cita requerida ]
En agosto de 2003, investigadores de la Segunda Universidad de Medicina de Shanghai en China informaron que habían fusionado con éxito células de la piel humana y óvulos de conejo para crear los primeros embriones quiméricos humanos. Se permitió que los embriones se desarrollaran durante varios días en un laboratorio, luego se destruyeron para recolectar las células madre resultantes [22] En 2007, los científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Nevada crearon una oveja cuya sangre contenía 15% de células humanas y 85% de células de oveja. [23]

Ratones editar ]

Los ratones quiméricos son animales importantes en la investigación biológica, ya que permiten la investigación de una variedad de preguntas biológicas en un animal que tiene dos grupos genéticos distintos dentro de él. Estos incluyen información sobre problemas como los requisitos específicos de tejido de un gen, el linaje celular y el potencial celular. Los métodos generales para crear ratones quiméricos se pueden resumir mediante inyección o agregación de células embrionarias de diferentes orígenes. El primer ratón quimérico fue fabricado por Beatrice Mintz en la década de 1960 a través de la agregación de embriones en estadio de ocho células. [24] Por otro lado, la inyección fue iniciada por Richard Gardner y Ralph Brinster, quienes inyectaron células en blastocistos para crear ratones quiméricos con líneas germinales totalmente derivadas de células madre embrionarias inyectadas (células ES).[25] Las quimeras pueden derivarse de embriones de ratón que aún no se han implantado en el útero, así como de embriones implantados. Las células ES de la masa celular interna de un blastocisto implantado pueden contribuir a todos los linajes celulares de un ratón, incluida la línea germinal. Las células ES son una herramienta útil en quimeras porque los genes pueden mutarse en ellas mediante el uso derecombinación homóloga , lo que permite la orientación de genes . Desde que se produjo este descubrimiento en 1988, las células ES se han convertido en una herramienta clave en la generación de ratones quiméricos específicos. [26]

La biología subyacente editar ]

La capacidad de hacer quimeras de ratón proviene de una comprensión del desarrollo temprano del ratón. Entre las etapas de la fertilización del óvulo y la implantación de un blastocisto en el útero, diferentes partes del embrión de ratón conservan la capacidad de dar lugar a una variedad de linajes celulares. Una vez que el embrión ha alcanzado la etapa de blastocisto, se compone de varias partes, principalmente el trofectodermo , la masa celular interna y el endodermo primitivo . Cada una de estas partes del blastocisto da lugar a diferentes partes del embrión; La masa celular interna da origen al embrión propiamente dicho, mientras que el trofectodermo y el endodermo primitivo dan lugar a estructuras embrionarias adicionales que apoyan el crecimiento del embrión. [27]Los embriones de dos a ocho células son competentes para producir quimeras, ya que en estas etapas de desarrollo, las células de los embriones aún no se han comprometido a dar origen a ningún linaje celular en particular, y podrían dar lugar a la masa celular interna o El trofectodermo. En el caso de que se utilicen dos embriones diploides en etapa de ocho células para hacer una quimera, el quimerismo se puede encontrar más adelante en el epiblasto , el endodermo primitivo y el trofectodermo del blastocisto de ratón [28] [29]
Es posible diseccionar el embrión en otras etapas para, en consecuencia, dar origen a un linaje de células de un embrión de forma selectiva y no a la otra. Por ejemplo, se pueden usar subconjuntos de blastómeros para dar lugar a la quimera con un linaje celular específico de un embrión. La masa celular interna de un blastocisto diploide, por ejemplo, se puede usar para hacer una quimera con otro blastocisto de embrión diploide de ocho células; Las células tomadas de la masa celular interna darán lugar al endodermo primitivo y al epiblasto en el ratón quimera. [30] A partir de este conocimiento, ES celular.Se han desarrollado aportes a las quimeras. Las células ES se pueden usar en combinación con embriones de ocho y dos células para hacer quimeras y dar lugar exclusivamente al embrión propiamente dicho. Los embriones que se van a utilizar en las quimeras también pueden modificarse genéticamente para contribuir específicamente a una sola parte de la quimera. Un ejemplo es la quimera construida a partir de células ES y embriones tetraploides, que se producen artificialmente mediante electrofusión de dos embriones diploides de dos células. El embrión tetraploide dará lugar exclusivamente al trofectodermo y al endodermo primitivo en la quimera. [31] [32]

Métodos de producción editar ]

Hay una variedad de combinaciones que pueden dar lugar a un exitoso ratón quimera y, según el objetivo del experimento, se puede elegir una combinación adecuada de células y embriones; en general, pero no se limitan a embrión diploide y células ES, embrión diploide y embrión diploide, célula ES y embrión tetraploide, embrión diploide y embrión tetraploide, células ES y células ES. La combinación de células madre embrionarias y embriones diploides es una técnica común utilizada para la fabricación de ratones quiméricos, ya que la selección de genes se puede realizar en las células madre embrionarias. Estos tipos de quimeras se pueden hacer mediante la agregación de células madre y el embrión diploide o la inyección de las células madre en el embrión diploide. Si se van a utilizar células madre embrionarias para la selección de genes para hacer una quimera, el siguiente procedimiento es común: una construcción para la recombinación homóloga para el gen objetivo se introducirá en células madre embrionarias de ratón cultivadas del ratón donante, por medio de electroporación; las células positivas para el evento de recombinación tendrán resistencia a los antibióticos, proporcionada por el casete de inserción utilizado en la selección del gen; y poder ser positivamente seleccionado para.[33] [34] A continuación, las células ES con el gen objetivo correcto se inyectan en un blastocisto de ratón hospedador diploide. Estos blastocistos inyectados se implantan luego en un ratón sustituto hembra pseudo-embarazada, lo que llevará a los embriones a término y dará a luz a un ratón cuya línea germinal se deriva de las células ES del ratón donante. [35] Este mismo procedimiento se puede lograr mediante la agregación de células ES y embriones diploides, los embriones diploides se cultivan en placas de agregación en los pozos donde pueden encajar embriones individuales, a estos pozos se agregan células ES y los agregados se cultivan hasta que se forma un solo embrión y ha progresado a la etapa de blastocisto, y luego puede transferirse al ratón sustituto. [36]

Plantas editar ]

Estructura editar ]

La distinción entre quimeras de plantas sectoriales, mericlinales y periclinales es ampliamente utilizada. [37] [38]

Quimeras de injerto editar ]

Mosaico de taxus
Estos se producen mediante injertos genéticos de diferentes padres, diferentes cultivares o diferentes especies (que pueden pertenecer a diferentes géneros). Los tejidos pueden fusionarse parcialmente juntos después del injerto para formar un solo organismo en crecimiento que preserva ambos tipos de tejido en un solo brote. [39] Así como es probable que las especies constituyentes difieran en una amplia gama de características, el comportamiento de sus quimeras periclinales es muy variable. [40] La primera quimera conocida fue probablemente la Bizzaria, que es una fusión de la cidra florentina y la naranja agria . Ejemplos conocidos de una quimera de injerto sonLaburnocytisus 'Adamii' , causado por una fusión de un Laburnum y una escoba , y árboles "Familia", donde se injertan múltiples variedades de manzana o pera en el mismo árbol. Muchos árboles frutales se cultivan injertando el cuerpo de un árbol joven en un rizoma . cita requerida ]

Quimeras cromosómicas editar ]

Estas son las quimeras en las que las capas difieren en su constitución cromosómica . Ocasionalmente, las quimeras surgen por la pérdida o ganancia de cromosomas individuales o fragmentos de cromosomas debido a la falta de división . [41] Más comúnmente las citocimeras tienen un múltiplo simple del complemento cromosómico normal en la capa cambiada. Hay varios efectos sobre el tamaño celular y las características de crecimiento.

Quimeras de genes diferenciales Nuclear editar ]

Estas quimeras surgen por mutación espontánea o inducida de un gen nuclear a un alelo dominante o recesivo. Como regla general, un personaje se ve afectado a la vez en la hoja, flor, fruta u otras partes. cita requerida ]

Quimeras de genes diferenciales de plastid editar ]

Estas quimeras surgen por mutación espontánea o inducida de un gen plastídico, seguida de la separación de dos tipos de plastidio durante el crecimiento vegetativo. Alternativamente, después de la autodinámica o la termodinámica del ácido nucleico , los plastos pueden clasificarse a partir de un huevo mixto o un cigoto mixto, respectivamente. Este tipo de quimera se reconoce en el momento del origen por el patrón de clasificación en las hojas. Una vez que se completa la clasificación, las quimeras periclinales se distinguen de las quimeras con genes diferenciales nucleares de aspecto similar por su herencia no mendeliana . La mayoría de las quimeras de hoja abigarrada son de este tipo. cita requerida ]
Todas las quimeras de gen del plástido y algunas de gen nuclear diferencial afectan el color de los plásmidos dentro de las hojas, y estas se agrupan como quimeras de clorofila , o preferiblemente como quimeras de hojas variadas. Para la mayoría de las variaciones, la mutación involucrada es la pérdida de los cloroplastos en el tejido mutado, por lo que parte del tejido de la planta no tiene pigmento verde ni capacidad fotosintética . Este tejido mutado no puede sobrevivir por sí solo, pero se mantiene vivo por su asociación con el tejido fotosintético normal. Algunas veces, las quimeras también se encuentran con capas que difieren con respecto a sus genes nucleares y plastidios. cita requerida ]

Orígenes editar ]

Existen múltiples razones para explicar la aparición de la quimera de la planta durante la etapa de recuperación de la planta:
(1) El proceso de organogénesis de brotes comienza desde el origen multicelular. [42]
(2) La tolerancia endógena conduce a la ineficacia de los agentes selectivos débiles.
(3) Un mecanismo de autoprotección (protección cruzada). Las células transformadas sirven como guardias para proteger a los no transformados. [43]
(4) La característica observable de las células transgénicas puede ser una expresión transitoria del gen marcador. O puede deberse a la presencia de células agrobacterium. cita requerida ]

Detección editar ]

Las celdas sin transformar deben ser fáciles de detectar y eliminar para evitar las quimeras. Porque es extremadamente importante mantener la capacidad estable de las plantas transgénicas en diferentes generaciones. Los genes informadores , como GUS y Green Fluorescent Protein [44] (GFP) se utilizan en combinación con marcadores selectivos de plantas (herbicida, anticuerpo, etc.). Sin embargo, la expresión de GUS depende de la etapa de desarrollo de la planta y GFP puede verse influida por la autofluorescencia del tejido verde . La PCR cuantitativa podría ser un método alternativo para la detección de quimeras. [45]

Ética y legislación editar ]

Ética editar ]

Los Estados Unidos y Europa occidental tienen estrictos códigos de ética y regulaciones vigentes que prohíben expresamente ciertos subconjuntos de experimentación con células humanas, aunque existe una gran diferencia en el marco regulatorio. [46] A través de la creación de la quimera humana surge la pregunta: ¿dónde dibuja ahora la sociedad la línea de la humanidad? Esta pregunta plantea serios problemas legales y morales, además de crear controversia. A los chimpancés, por ejemplo, no se les ofrece ninguna posición legal, y son reprimidos si representan una amenaza para los humanos. Si un chimpancé es alterado genéticamente para que sea más similar a un humano, puede desdibujar la línea ética entre el animal y el humano. El debate legal sería el siguiente paso en el proceso para determinar si a cierta quimera se le debe otorgar derechos legales. [47]Junto con las cuestiones relacionadas con los derechos de la quimera, los individuos han expresado su preocupación de si la creación de la quimera humana disminuye o no la dignidad de ser humano. [48]

Legislacion editar ]

En mayo de 2008, un sólido debate en la Cámara de los Comunes del Reino Unido sobre la ética de la creación de quimeras con células madre humanas condujo a la decisión de que se permitiría la creación de embriones en laboratorios, dado que serían destruidos dentro de los primeros 14 dias. cita requerida ]
El 11 de julio de 2005, el senador Samuel Brownback presentó en el Congreso de los Estados Unidos un proyecto de ley The Human Chimera Prohibition Act (Ley de prohibición de la quimera humana) Sin embargo, murió en el Congreso en algún momento del próximo año. El proyecto de ley se presentó sobre la base de los hallazgos de que la ciencia ha progresado hasta el punto en que las especies humanas y no humanas pueden fusionarse para crear nuevas formas de vida. Debido a esto, surgen serios problemas éticos, ya que esto desdibuja la línea entre los humanos y otros animales, y de acuerdo con el proyecto de ley, con este desenfoque de las líneas aparece una muestra de falta de respeto por la dignidad humana. La afirmación final presentada en la Ley de Prohibición de Quimeras Humanas fue que hay una cantidad creciente de enfermedades zoonóticas y la creación de quimeras humano-animales puede permitir que estas enfermedades lleguen a los humanos. [48]Desde la muerte del proyecto de ley en el Congreso, no ha habido otro intento de establecer regulaciones sobre la investigación de la quimera en los Estados Unidos.

No hay comentarios:

Publicar un comentario