sábado, 4 de abril de 2015

Farmacología


La acetarsona, C8H10AsNO5, de nombre químico ácido 3-acetamido-hidroxifenil arsónico es un arsenical pentavalente que se presenta en forma de polvo cristalino blanco. Se administra por vía oral en el tratamiento de la amebiasis intestinal, por vía bucal y vía tópica en la gingivitis ulcerosa necrosante y por aplicación tópica en la vaginitistricomoniásica.

Descripción.
El polvo cristalino blanco e inodoro. Muy poco es soluble en agua y etanol, fácil - en soluciones cáusticas, los Ácidos carbónicos y amoníaco.
Acción farmacológica.
Protivoprotosanoe.
Aplicación.
Trihomonadi Obesidad.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, insuficiencia de hígado o riñón, diabetes mellitus, diátesis, tuberculosis, enfermedades del corazón y el estómago, embarazo.
Efectos secundarios.
Ictericia, hepatitis, Polineuritis, vómitos, diarrea, fiebre, irritación de los riñones, Dermatitis, reacciones alérgicas.
Dosis y administración.
Intrawaginalno, que consiste en supositorios vaginales de la dosis de 0,25 g 1 veces al día .


Acetarsol Nomenclatura  Acetaminohydroxyphenylarsonsäure AcetarsolNAFM Swed AcetarsolumNAFM Latin Acetarsona Acetarsone Acetphenarsinum AsetarsoliNAFM Fin Oarsol Osarsolum  BAN Acetarsol  rINN Acetarsol  DOE Acetarsol  [DCIr, es] Acetarsol  [DCIr, fr] Acétarsol  [DCIr, rus] Ацетарсол  3-Acetamido-4-hydroxyphenylarsonic acid; Ácido N-acetil-4-hidroxi-m-arsanílico C8H10AsNO5 =275,1   97-44-9 A07AX02; G01AB01; P01CD02 Acetarsol 02-2009 2009  Descripción  El acetarsol, un derivado orgánico del arsénico pentavalente se administraba antiguamente por vía oral para el tratamiento de la amebiosis intestinal y por vía vaginal para el tratamiento de la tricomoniasis, pero el uso de compuestos de arsénico pentavalentes se ha abandonado en favor de fármacos más eficaces y menos tóxicos. Para los efectos adversos del arsénico y su tratamiento, véase Trióxido de arsénico, .   En el pasado, los supositorios de acetarsol se utilizaban para el tratamiento de la proctitis. El acetarsol de litio y el de sodioAcetarsol de sodio se han incluido en algunas especialidades para infecciones bucales menores.     Especialidades y/o formas farmacéuticas Especialidades farmacéuticas compuestas Rus.: Osarbon;      





La acetildihidrocodeína es un derivado de los opiáceo sintético descubierto en Alemania en 1914.1 Fue utilizado como supresor de la tos y analgésico. No es común, pero tiene una actividad similar a la de otros opiáceos. La acetildihidrocodeína puede ser descrita como el derivado 6-acetil de dihidrocodeína.
La acetildihidrocodeína se metaboliza en el hígado por desmetilación y desacetilación para producir dihidromorfina. En virtud de su mayor lipofilia con respecto de la codeína se convierte en dihidromorfina en lugar de morfina, y esto la hace más potente y de mayor duración. También posee una mayor biodisponibilidad que la codeína.

C
  • 20 (xsd:integer)
Categoría Embarazo
  • N (es)
Chem Spider ID
  • 21106249 (xsd:integer)
Drug Bank
  • DB01538 (es)
H
  • 25 (xsd:integer)
foaf:isPrimaryTopicOf
rdfs:label
  • Acetildihidrocodeína (es)
Lactancia
  • 0 (xsd:integer)
Legal MX
  • Grupo I (es)
N
  • 1 (xsd:integer)
Nombre IUPAC
  • 3 (xsd:integer)
Número CAS
  • 3861 (xsd:integer)
O
  • 4 (xsd:integer)
Peso Molecular
  • 3434168 (xsd:integer)
Prefijo ATC
  • R05 (es)
Is foaf:primaryTopic of
Pub Chem
  • 5463874 (xsd:integer)
Punto Ebullición
  • 465416 (xsd:integer)
SMILES
  • O=CC (es)
Std In Ch I
  • LGGDXXJAGWBUSL-BKRJIHRRSA-N (es)
dcterms:subject
Sufijo ATC
  • DA12 (es)
Vías Administración
  • Vías de administración *Oral (es)
prov:wasDerivedFrom
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 5518113 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 2449 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 15 (xsd:integer)
Is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 70160337 (xsd:integer)
prop-latam:wikiPageUsesTemplate
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink [15 values]
Is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of

No hay comentarios:

Publicar un comentario