Biología

 Reino Protoctista

Philun Sporozoa

Los esporozarios, también llamados esporozoos, todos son parásitos internos, sin seudópodos, pestañas ni flagelos, al menos en la fase adulta, que se reproducen de manera asexuales por esporulación o división múltiple.

Viven dentro de las células de sus huéspedes (hospedadores), y pueden llegar a ser patógenos (producir enfermedades). Presentan generalmente alternancia entre fases de reproducción sexual y otras de multiplicación asexual. En éstas, se produce un gran número de esporas, a partir de la división aparentemente simultánea de una sola célula (esquizogonia o esporulación); en realidad se trata de varias biparticiones sucesivas que quedan ocultas. El nombre "esporozoos" alude a esta característica del ciclo. P Ej. Plasmodium vivax, Ballantidium coli

Muchos tienen generación alternante con reproducción por división, la esquizogonia, y sexual, la anfigonia, a que sigue la esporogonia, y pueden representar estadios con rizópodos o con flagelos. Los más interesantes para el hombre son los hemosporidios del género Plasmodium, productores del paludismo. Comprende las subclases de los coccidiformes y los gregariniformes

Plasmodium vivax

Ballantidium coli

Clase de esporozoos o sporozoa:
Son parásitos que carecen de estructura locomotora. Se reproducen por división múltiple. Pueden ser parásitos intracelulares pero también encontrarse fuera de las células. El ciclo vital es complejo. En términos generales, implica generaciones sexuales y asexuales, y a veces dos huéspedes.


Isospora:
Morfología: Los ooquistes son estructuras ovaladas que poseen una cubierta transparente, y en el interior se observa según en el estado en que se encuentre, uno o dos esporoblastos o la presencia de trofozoitos.
Diagnostico clínico: Mediante el análisis de una muestra de heces fecales y se examina al microscopio

Cryptosporidium:

Morfología: Es un parásito apicomplexo intracelular obligado. El ooquiste es esférico, mide de 4-6 µm de diámetro y posee 4 esporozoítos en su interior. 
Diagnostico clínico: Para el mismo se pueden utilizar diferentes tipos de muestras (heces fecales, líquido duodenal, bilis, biopsia intestinal, lavado broncoalveolar y esputos) y luego por diferentes técnicas se realiza el diagnóstico microbiológico, examen directo de concentración, tinciones o Inmunofluorescencia Directa o IFI con anticuerpos monoclonales.

Plasmodium:Morfologia: Microscópicamente, el glóbulo rojo parasitado es dos veces mayor que una célula normal, ligeramente rosados con punteados citoplasmáticos. El parásito internalizado tiene una forma irregular, descrito como ameboide.

Diagnostico clínico: se confirma obteniendo dos gotas de sangre del pulpejo de un dedo, tiñéndolas con un colorante y mirándolas al microscopio

Toxoplasma: 
Morfología: Es un protozoo que mide 4 a 8 µm de largo por 2 a 4 µm de ancho, tiene forma de media luna con un extremo aguzado y el otro romo, durante su ciclo biológico el protozoo adopta esta forma de medialuna, puede tres fases que son de ooquiste, bradizoito y traquizoito.
Diagnostico clínico: La toxoplasmosis puede ser diagnosticada al aislar el parásito por medio de inoculación de animales de laboratorio o cultivo celular o con un perfil serológico

Clase de ciliados o ciliophora:

Los protozoos ciliados son organismos unicelulares que se impulsan mediante diminutas proyecciones, similares a pelos, llamadas cilios. Además de servir para la locomoción, los cilios también tienen la función de crear corrientes que ayudan a arrastrar pequeñas partículas alimenticias hacia el interior de una depresión pequeña de la superficie del cuerpo, a través de la cual se ingiere el alimento.

Balantidium coli:

Morfología: Es el protozoario de mayor tamaño entre los que parasitan al hombre; el trofozoíto puede llegar a medir hasta 170μm. Es el único parasito ciliado que se encuentra en el hombre. Presenta dos fases: quiste y trofozoíto.
Diagnostico clínico: Se realiza demostrando la presencia del parasito en la materia fecal, mediante examen coproparasitoscópicos de concentración cuando son la heces formadas para buscar e identificar los quiestes del parasito.

Sporozoa - Apicomplexa

Propiedades A. Generales

Este es un grupo grande (30.000 especies) de protistas no fotosintéticos parásitos que carecen totalmente etapas flageladas con la excepción de los gametos masculinos.

1. características celulares comunes del Grupo

Estos organismos tienen todos un complejo apical en algún momento de su ciclo de vida y son homogéneos en la organización celular. Su organización incluye las siguientes características comunes:
a. El complejo apical es un conjunto de estructuras secretoras y citoesqueleto que permite a los jóvenes del parásito a entrar en una célula huésped. Se compone de varios componentes:

	dos anillos apicales
	un conoide - un cono abierto de elementos de varilla en espiral
	ala polar de material granular denso que conecta los extremos de los microtúbulos del citoesqueleto longitudinales
	rhoptries y micronemes. Estos son modificados vesículas secretoras.

Los rhoptries son estructuras en forma de saco que pueden ser largo o corto dependiendo de la especie, mientras que micronemes son alargadas estructuras similares a hilos. Rhoptries y micronemes se cree que son parte del mismo sistema secretor por algunos investigadores. Están involucrados en la secreción de enzimas y otras proteínas que están implicadas en la eliminación de material extracelular y permitiendo que el parásito para entrar en la célula huésped.
Esquemas de apicales componentes mostrando complejos del complejo apical y el citoesqueleto microtubular. Haga clic en la imagen para alta resolución de imagen.
. b Micropore - es un cytostome simple que consiste en una invaginación de la membrana plasmática. Es muy similar en estructura a los pozos flagelares que se producen en muchos otros grupos de protistas.Pozos flagelares son sitios de endo y exocitosis. En apicomplexans se toma el material a través de microporos para formar endosomas o vacuolas de alimentos.
    Estructura de un microporo que muestra la relación de la membrana plasmática y las membranas alveolares.
Estructuras similares ocurren en otros grupos de protistas y se llaman fosas flagelar. ¿En qué grupos se producen?
c. Esqueleto microtubular longitudinal. Los microtúbulos longitudinales son uno de los principales componentes del citoesqueleto. Los microtúbulos terminan en los anillos polares en los extremos anterior y posterior de la célula, no se extienden completamente a los polos de la célula. Los anillos polares se componen de un material de proteína densa que une los extremos de los microtúbulos esqueléticos juntos.
d. alvéolos corticales . Debajo de la membrana plasmática se encuentra uno o más aplanadas sacos de membrana, los alvéolos corticales. Esta disposición de tres membranas superficiales (membrana plasmática y dos membranas alveolares) es una serie de características comunes de ciliados dinoflagelados y apicomplexans y es una de las razones por las que estos tres grupos han sido colocados en un "supergrupo" común, los alveolates. Las membranas alveolares se alinean en la superficie de la célula con la excepción de microporos y regiones pequeñas en los extremos apicales y antapicales.
Complejo apical de una disposición que muestra coccidios de las membranas y estructuras del citoesqueleto. Haga click para ampliar.
e. Las mitocondrias tienen crestas tubulares (¡sorpresa! - NO).
f. Huso mitótico es interno y envoltura nuclear no se descompone durante la mitosis. Una vez más, esta es una característica común en muchos grupos de protistas.
Los productos de almacenamiento parecen ser los lípidos y glucógeno (alfa 1-4 glucano).

2. ciclo de vida - características generales.

a. Un patrón peculiar de la división celular . En estos organismos crecimiento y la reproducción están separados. En primer lugar la célula crece (a menudo a un tamaño enorme) y les procede a someterse a un proceso de división múltiple para producir muchas células de la progenie. El patrón típico es que los núcleos se dividen primero a través de varias rondas de mitosis sin división celular. Los núcleos normalmente están dispuestas alrededor de la periferia de la célula grande. El citoplasma luego escinde alrededor de cada uno de los núcleos. El citoesqueleto para cada célula hija está montado desde el extremo anterior de la célula hacia la parte posterior. Mientras esto ocurre, las células hijas normalmente en forma de plátano se cortan de la masa celular de sus padres. La asociación de un núcleo con cada una de las células que forman sugiere que el principal centro de organización de microtúbulos para el citoesqueleto está asociado con el núcleo. El complejo apical es la primera parte de la célula hija a formarse.
  Reproducción en apicomplexans: El crecimiento celular (A y B) se produce antes de la división. División tiene lugar a través de varias rondas de mitosis sin citocinesis (C) seguido por la escisión múltiple (D), resultando en la producción simultánea de un conjunto de células de la progenie (E).
b. La progenie producida por la fisión múltiple puede ser cualquiera de las células o gametos infecciones vegetativas. Hay tres posiciones en el ciclo de vida en el cual el proceso de fisión múltiple puede ocurrir: merogonia , gamogonia y esporogonia.
Ciclo de vida apicomplexan típica. Los tres puntos en los que se produce la fisión múltiple (merogonia, gamogonia y esporogonia) se indican en cajas. Las principales etapas se muestran en negrita.
Gamogonia es el proceso donde por un gamont da lugar a muchas gametos .
Esporogonia es el proceso mediante el cual un solo cigoto da lugar a muchas esporas o esporozoitos. esporozoitos son pequeñas células que se encuentran dentro de la espora resistente THICKWALLED.
Merogonia es un proceso que aumenta el número de células infecciosas. Un solo gran esquizonte da lugar a un gran número de pequeñas merozoitos que infectan a otras células huésped.
¿Por qué crees que esto podría ser de beneficio para un parásito? Merogonia no está presente en todas las historias de vida. La importancia relativa de incremento en el número de células en gamogonia y en esporogonio también varía entre diferentes grupos de apicomplexans y entre las especies. Si bien no existe un patrón común general del ciclo de vida, hay mucha variación en la historia de la vida.
Hay dos grandes grupos de apicomplexans, Gregarines y coccidios.

B. Gregarines

Gregarines re generalmente parásitos de las cavidades del cuerpo de invertebrados. que hacen poco daño a nivel de los tejidos y su desarrollo se lleva a cabo casi en su totalidad fuera de las células huésped.
Historia de vida y morfología.
1. esporozoito se libera de un tht esporas se come típicamente por el anfitrión. El esporozoito invade una célula epitelial de acogida y se convierte en un trofozoito.
2. Los lisis de células, liberando el trofozoito que luego se adhiere al epitelio intestinal. A esta etapa se está diferenciado en tres secciones:

	epimerite - la retención rápida apical orgalelle
	protomerite , la sección anterior del cuerpo
	deuteromerite - la segunda sección del cuerpo más grande, que contiene el núcleo.

El proteromerite y la deuteromerite están separados por una fibroso, no membranosa del tabique . Tanto protomerite y deuteromerite son parte de la misma célula.
No todos los gregarines se subdividen como se describe anteriormente. Aquellos que se divide en protomerite y deuteromerite son llamados Gregarinas céphaline , aquellos que no se están llamadosacephaline Gregarinas . Monocystis, principal THT especies vas a estudiar en el laboratorio es un gregarine acephaline.
La superficie de trofozoito está cubierto por una serie de pliegues longitudinales profundas que son compatibles con los filamentos de actina reticulados. Olas de pase movimiento a lo largo de estos pliegues para mover la celda hacia adelante sobre un lecho de lodo secretada viscoelástico. Este movimiento de deslizamiento peculiar se llama movimiento gregarine y es representante del grupo. A un nivel bio-mecánica no es fundamentalmente diferente, en principio, que el movimiento de un caracol (molusco gasterópodo) en limo o desde el movimiento de diatomeas pinnadas Todos estos sistemas se basan en la contracción de la peropdic montar a la superficie celular o del organismo en un lecho de secretada material viscoelástico. Estos materiales visco-elástica actúan como un pegamento para mantener, las partes no móviles de la superficie del organismo, sino transformar a un fluido con una tensión mecánica, y así permitir que las partes móviles de la superficie del organismo para avanzar.
3. Como se desarrollan los trofozoítos que becme asociada con individuos de tipo de apareamiento complementario (el otro "sexo", por así decirlo) para formar parejas estables llamados syzygys. En el caso de gregarines céphaline, las células en un syzygys están generalmente dispuestos en tándem. La célula anterior se llama la Primite y la posterior Móvil La vía satélite .
Los trofozoítos de algunas especies gregarine pueden llegar a ser muy grandes (hasta 2 mm). Eventualmente los trofozoítos se someten gamogonia.
4. gamogonia es el proceso de formación de los gametos. Las células que dan lugar a los gametos se llaman gamontes . El par de gamontes (aún en sicigia) completan y secretan una gamontocyst común en torno a sí mismos. La pared gamontocyst es una estructura no celular secretada que sirve para contener (como una jaula o caja) los gametos y más tarde los cigotos que se derivan de los gamontes.
Dentro del gamontocyst cada uno de los gamontes sufre un extenso múltiples divisiones nucleares y luego simultaneour fisión múltiple para dar lugar a cientos de pequeños gametos. Estos gametos pellizcan desde la superficie de la célula y dejan tras de sí una masa citoplasmática residual que el resto de la gamont.
Los gamontes son de dos tipos. Uno gamont da lugar a gametos flagelados (masculino) y la otra para redondear no flageladas (gametos femeninos). los gametos flagelados tienen un citoesqueleto polarizada con un extremo puntiagudo anterior, dos flagelos dirigida posteriormente, y un núcleo que encuentra cerca de la punta con los flagelos. En los gametos femeninos, el núcleo tiene una ubicación céntrica.
5. Los gametos encontrar socios complementarios dentro de los estrechos confines de la gamontocyst y el fusible. Como con todos fertilización, la fusión implica primero la fusión de las células, y posterior fusión de los núcleos. En el material de laboratorio, es posible encontrar especímenes en la etapa pronuclear en el que las células han funsed y poseen dos pronúcleos haploides que todavía no se han fusionado para producir el núcleo cigoto.
6. Después de la fecundación el cigoto segrega una pared de la espora y directamente procede a someterse a la primera división meiótica. Las esporas tienen un "fútbol" o husillo y son muy diferentes en apariencia de los cigotos primeros sphaerical en etapas anteriores a la secreción de la pared de la espora. Típicas etapas profase meiótica son reconocibles en muchas esporas. Después conmpletion de la primera división meiótica la espora contendrá dos núcleos, y después de la segunda división, cuatro.
7. La meiosis es seguida por una tercera división esporogénica (mitosis) para producir ocho núcleos pequeños dentro de la masa citoplásmica sola. El citoplasma se escinde para producir ocho esporozoitos.Después de la división citoplasmática ha tenido lugar los núcleos re generalmente ubicados ner el medio de las células, produciendo un anillo de ocho núcleos alrededor de la mitad de la espora. En etapas anteriores antes de la división celular los nucvleu tienen una disposición más al azar.
Después se forman las paredes de esporas el gamontocyst puede desintegrarse liberando las esporas. En las especies que viven en el intestino del huésped, las esporas son eliminados con las heces. En los que viven en el tracto reporductive, las esporas se liberan con gametos. En aquellos organismos en los que los Gregarinas viven en la cavidad celómica, las esporas se liberan en la muerte del huésped.
En la historia de vida descrito anteriormente merogonia no se produce. ¿Cuál es la etapa reproductiva jefe? Hay algunas Gregarinas en el que se produce (merogonia schizogregarines) y en estos organismos el grado relativo de occuring reporduction durante gamogonia y esporogonia es sustancialmente menor que en Gregarinas que no se someten a merogonia.

C. Coccidia

El otro grupo importante de apicomplexa son los coccidios. Hay parásitos muy exitosas que se han desarrollado a nivel de parasitismo tisular, hospedantes alternativos y otras características avanzadas. Se basan en merogonia como la fase reproductiva jefe.

1. Protococcidia y el ciclo vital básico coccidios.

Hay unos pocos coccidios primitivo que carecen merogonia (como lo hacen la mayoría de los Gregarinas). Esto hace que la comparación de los ciclos de vida fácil. Las principales diferencias son que

	Los trofozoítos de ambos tipos de apareamiento crecen por separado para formar gamontes (no syzygys aquí, por favor).
	Gamontes de los dos tipos de apareamiento son morfológicamente distintos. El macrogametocito (gamont femenina) se convierte en un gran macrogameto forma de huevo, mientras que el microgametocito sufre múltiples rondas de división nucler y luego diferenciarse en muchos pequeños microgametocitos flagelados.
	Después de la fecundación el cigoto se diferencia en un ooquiste. Esta célula especializada tiene una pared gruesa secretada. En su interior el citoplasma sufre fisión múltiple para formar muchas esporas.
	Muchos esporas normalmente de desde un único cigoto, en lugar de uno como en los gregarines. Estas esporas están contenidos dentro del ooquiste. Cada espora contiene un pequeño número de esporozoitos (normalmente dos o cuatro).

2. Eucoccidia y parasitismo tejido.

Los eucoccidia difieren de la protococcidia principalmente por el desarrollo de parasitismo-nivel de los tejidos y merogonia. En estos organismos casi todas las etapas del ciclo de vida se gastan como parásitos intracelulares.
Trofozoítos crecen en las células huésped y diferente en esquizontes. Los esquizontes se someten a múltiples rondas de división nuclear y luego dividir simultáneamente para dar lugar a un gran número de merozoitos. Este proceso se llama merogonia. Los merozoitos entonces infectar otras células y el ciclo puede repetirse muchas veces
Eventualmente, en somepoint en el proceso de infección de un umbral fisiológico es atravesado y trofozoítos se diferencian en gamontes en lugar de en esquizontes.
Los gamontes (macrogametocitos y microgametocitos) se diferencian en gametos (macrogametos y microgametos, respectivamente).
La fertilización ocurre anuncio del macrogameto fertilizado se convierte en una de ooquistes. La pared de ooquistes está formado de exocitosis de los gránulos secretores que se producen durante el desarrollo de la gamont. Más tarde, el ooquiste se somete a esporogonio para producir un número de esporas con varios esporozoitos cada uno.
Un número de los coccidios más avanzados han desarrollado hospedantes alternativos. El huésped primario es el anfitrión ancestral para el organismo y es el sitio de la fase sexual del ciclo de vida (gamogonia y esporogonia). El anfitrión secundario (el más reciente evolutivamente) es el sitio de las etapas reproductivas thevegetative (merogonia).
Piense en lo que se requiere para que esto funcione. Muchos organismos podrían ingerir esporas. Si estas esporas pueden crecer en el nuevo host y si había alguna manera para el parásito para volver a su huésped primario, entonces sería posible que el parásito complete su ciclo de vida. En los casos simples, presumiblemente más primitivas esta transferencia de la secundaria al huésped primario ocurre cuando el huésped primario come el huésped secundario y por lo tanto adquiere una carga de parásitos que diferencian rápidamente en gamontes y completan el ciclo de vida. Es de suponer que el huésped primario proporciona señales físicas fisiológicas esenciales que permiten al parásito a completar su historia de vida.
Un poco más complicado son los casos en que el huésped primario es un insecto que transmite el parásito a un segundo host a través de la alimentación y luego recupera el parásito por los mismos medios.Esto es lo que sucede con Plasmodium, el parásito de la malaria. El huésped primario es un mosquito.

	Los esporozoitos se inyectan con la saliva cuando el mosquito pica el anfitrión secundario (ave o mamífero).
	En el huésped secundario el parásito sufre varias rondas de merogonia, finalmente culminando en un merogonia en las células sanguíneas circulantes. Cuando se alcanza una cierta etapa de la infección, se producen gamontes pero no diferencian en gametos en el huésped secundario.
	Cuando un mosquito entonces se alimenta de la sangre del huésped, gamontes caigan en el estómago de la mosquite donde el rápidamente (dentro de unos pocos minutos) se diferencian en gametos, la fertilización se produce y el ooquiste migra hacia el epitelio intestinal entra en una célula y se somete a esporogonio para formar una masa grande en la célula huésped para hacer que sobresalga en el haemocoel y, finalmente, se echó la liberación de cientos de esporozoitos.
	Estos esporozoitos luego migran a través de la haemocoel a la glándula salival donde entran las células secretoras y pasan a través de ellos y se acumulan en el lumen del conducto salival, listo para ser inyectado en un nuevo huésped.

Basta pensar en los números casi infinitas de gamontes que pueden ser producidos por una vaca en relación con el pequeño número que puede ser hecha por un mosquito!

3. Orígenes y relaciones filéticas del Apicomplexa

Filogenia alveolate. Haga Click para agrandar

Apicomplexa son alveolates que parecen estar estrechamente relacionado con los dinoflagelados. Hay un apicomplexan- organismos como que incluyen Perkinsus y Colpodella pocos "vida libre". Estos organismos tienen un complejo apical, pero también tienen características en lugar de dinoflagelados similar.Estudios de secuenciación de ADN Riblsomal los colocan en la parte inferior de la dino - clado apicomplexanEstá claro que los dinoflagelados y apicomplexans están muy estrechamente relacionados. No está claro si los primeros dinosaurios dieron lugar a apicomplexans, o viceversa, o si ambos grupos desarrollados a partir de una radiación común de principios alveolates. Es claro, sin embargo que el complejo apical surgió muy temprano y antes del desarrollo de parasitismo animal.