Las células neurosecretoras magnocelulares son células neuroendocrinas grandes dentro del núcleo supraóptico y el núcleo paraventricular del hipotálamo . También se encuentran en números más pequeños en grupos de células accesorias entre estos dos núcleos, el más grande es el núcleo circular . Hay dos tipos de células neurosecretoras magnocelulares , células productoras de oxitocina y células productoras de vasopresina , pero una pequeña cantidad puede producir ambas hormonas . Estas células son neuronas neuroendocrinas , son excitables eléctricamente y generan potenciales de acción.En respuesta a la estimulación aferente. [1]
Las células neurosecretoras magnocelulares en ratas (donde estas neuronas se han estudiado más extensamente) en general tienen un solo axón varicoso largo, que se proyecta a la pituitaria posterior . Cada axón da lugar a unos 10.000 terminales neurosecretores y muchas inflamaciones de los axones que almacenan un gran número de vesículas que contienen hormonas. [2] Estas vesículas se liberan de las inflamaciones de los axones y los terminales nerviosos por exocitosis en respuesta a la entrada de calcio a través de canales iónicos activados por voltaje , lo que ocurre cuando los potenciales de acción se propagan por los axones. [3]
Las células típicamente tienen dos o tres dendritas largas, que también contienen grandes dilataciones y una muy alta densidad de vesículas que contienen hormonas. La oxitocina y la vasopresina pueden, por lo tanto, liberarse dentro del cerebro a partir de estas dendritas, así como a la sangre de los terminales en la glándula pituitaria posterior. [4] Sin embargo, la liberación de oxitocina y vasopresina de las dendritas no se acompaña sistemáticamente por la secreción periférica, ya que la liberación dendrítica está regulada de manera diferente. La liberación dendrítica se puede desencadenar por despolarización, pero también puede desencadenarse por la movilización de reservas de calcio intracelular. Las dendritas reciben la mayoría de las entradas sinápticas de las neuronas aferentes que regulan las neuronas magnocelulares; típicamente, una neurona magnocelular recibe aproximadamente 10,000 sinapsis de neuronas aferentes.
Las células neurosecretoras parvocelulares son pequeñas neuronas dentro del núcleo paraventricular (PVN) del hipotálamo . Los axones de las células neurosecretoras parvocelulares del PVN se proyectan hacia la eminencia media , en la base del cerebro, donde sus terminales nerviosos neurosecretores liberan péptidos en los vasos sanguíneos en el sistema portal hipotálamo-hipofisario . Los vasos sanguíneos transportan los péptidos a la glándula pituitaria anterior , donde regulan la secreción de hormonas en la circulación sistémica. [1] [2]
Tipos [ editar ]
Las células neurosecretoras parvocelulares incluyen aquellas que forman:
- Hormona liberadora de tirotropina (TRH), que actúa como el principal regulador de la TSH y un regulador de la prolactina [3]
- Hormona liberadora de corticotropina (CRH), que actúa como el principal regulador de la ACTH [4] [5]
- Vasopresina , que actúa como un regulador secundario de la secreción de ACTH que actúa de forma sinérgica con la CRH y un regulador de la prolactina [5] [6] [7]
- Oxitocina , que actúa como un regulador de la prolactina [6] [7] [8]
- Neurotensina , que actúa como un regulador de la hormona luteinizante y la prolactina.
| Neurona | |
|---|---|
Anatomía de una neurona multipolar.
| |
| Identificadores | |
| Malla | D009474 |
| Identificación NeuroLex | sao1417703748 |
| ejército de reserva | A14.0.00.002 |
| TH | H2.00.06.1.00002 |
| Fma | 56566 |
| Términos anatómicos de la neuroanatomía. | |
Una neurona , también conocida como neurona ( ortografía británica ) y célula nerviosa , es una célula eléctricamente excitable [1] que se comunica con otras células a través de conexiones especializadas llamadas sinapsis . Todos los organismos multicelulares, excepto las esponjas y Trichoplax,tienen neuronas. Una neurona es el componente principal del tejido nervioso .
Las neuronas caen en tipos. Las neuronas sensoriales responden a estímulos como el tacto, el sonido o la luz que afectan a las células de los órganos sensoriales y envían señales a la médula espinal o al cerebro. Las neuronas motoras reciben señales del cerebro y la médula espinal para controlar todo, desde las contracciones musculares hasta la salida glandular . Las interneuronas conectan las neuronas con otras neuronas dentro de la misma región del cerebro o la médula espinal en las redes neuronales .
Una neurona típica consiste en un cuerpo celular ( soma ), dendritas y un solo axón . El soma suele ser compacto. El axón y las dendritas son filamentos que se extruyen de él. Las dendritas generalmente se ramifican profusamente, se adelgazan con cada ramificación y se extienden unos pocos cientos de micrómetros desde el soma. El axón abandona el soma en una hinchazón llamada la colina del axón , y viaja hasta 1 metro en humanos o más en otras especies. También se ramifica, pero suele mantener un diámetro constante. Las neuronas pueden carecer de dendritas o no tener axones. Un en passant Bouton es un tipo de terminal situado a lo largo de la longitud del axón. El término neurita se usa para describir una dendrita o unaEl axón , particularmente en su etapa indiferenciada .
La mayoría de las neuronas reciben señales a través de las dendritas y soma y envían señales a través del axón. En la mayoría de las sinapsis, las señales pasan del axón de una neurona a una dendrita de otra. Sin embargo, las sinapsis pueden conectar un axón a otro axón o una dendrita a otro dendrita.
El proceso de señalización es en parte eléctrico y en parte químico. Las neuronas son eléctricamente excitables, debido al mantenimiento de los gradientes de voltaje a través de sus membranas . Si el voltaje cambia en una cantidad lo suficientemente grande en un corto intervalo, la neurona genera un pulso electroquímico de todo o nada llamado potencial de acción . Este potencial viaja rápidamente a lo largo del axón y activa las conexiones sinápticas a medida que las alcanza. Las señales sinápticas pueden ser excitadoras o inhibitorias , aumentando o reduciendo el voltaje neto que llega al soma.
En la mayoría de los casos, las neuronas son generadas por las células madre neurales durante el desarrollo del cerebro y la infancia. La neurogénesis cesa en gran medida durante la edad adulta en la mayoría de las áreas del cerebro. Sin embargo, una fuerte evidencia apoya la generación de números sustanciales de nuevas neuronas en el hipocampo y el bulbo olfativo .
Sistema nervioso [ editar ]
Las neuronas son los componentes principales del sistema nervioso, junto con las células gliales que les brindan apoyo estructural y metabólico. El sistema nervioso está formado por el sistema nervioso central , que incluye el cerebro y la médula espinal , y el sistema nervioso periférico , que incluye los sistemas nervioso autónomo y somático . En los vertebrados, la mayoría de las neuronas pertenecen al sistema nervioso central , pero algunas residen en los ganglios periféricos , y muchas neuronas sensoriales están situadas en órganos sensoriales como la retina y la cóclea .
Los axones se pueden agrupar en fascículos que forman los nervios en el sistema nervioso periférico (como hilos de cables que forman cables). Los haces de axones en el sistema nervioso central se llaman tractos .
Anatomía e histología [ editar ]
| Neurona ( sistema nervioso periférico ) |
|---|
Las neuronas están altamente especializadas para el procesamiento y transmisión de señales celulares. Dada la diversidad de funciones que desempeñan en diferentes partes del sistema nervioso, existe una gran variedad en su forma, tamaño y propiedades electroquímicas. Por ejemplo, el soma de una neurona puede variar de 4 a 100 micrómetros de diámetro. [4]
- El soma es el cuerpo de la neurona. Como contiene el núcleo , aquí se produce la mayor parte de la síntesis de proteínas . El núcleo puede variar de 3 a 18 micrómetros de diámetro. [5]
- Las dendritas de una neurona son extensiones celulares con muchas ramas. Esta forma y estructura general se denomina metafóricamente como un árbol dendrítico. Aquí es donde la mayor parte de la entrada a la neurona se produce a través de la columna dendrítica .
- El axón es una proyección más fina, similar a un cable, que puede extender decenas, cientos o incluso decenas de miles de veces el diámetro del soma en longitud. El axón lleva las señales nerviosas lejos del soma (y también lleva algunos tipos de información a él). Muchas neuronas tienen un solo axón, pero este axón puede, y generalmente lo hará, experimentar una ramificación extensa, lo que permite la comunicación con muchas células diana. La parte del axón donde emerge del soma se llama el montículo del axón . Además de ser una estructura anatómica, el axón es también la parte de la neurona que tiene la mayor densidad de canales de sodio dependientes de voltaje.. Esto hace que sea la parte más fácilmente excitada de la neurona y la zona de inicio de espiga para el axón: en términos electrofisiológicos, tiene el umbral de potencial de acción más negativo. Mientras que el axón y el montículo de axones están generalmente involucrados en el flujo de información, esta región también puede recibir información de otras neuronas.
- El terminal del axón contiene sinapsis, estructuras especializadas donde se liberan sustancias químicas neurotransmisoras para comunicarse con las neuronas objetivo.
La vista aceptada de la neurona atribuye funciones dedicadas a sus diversos componentes anatómicos; sin embargo, las dendritas y los axones a menudo actúan de manera contraria a su llamada función principal.
Los axones y las dendritas en el sistema nervioso central suelen tener solo un micrómetro de grosor, mientras que algunos en el sistema nervioso periférico son mucho más gruesos. El soma generalmente tiene un diámetro de 10 a 25 micrómetros y, a menudo, no es mucho más grande que el núcleo celular que contiene. El axón más largo de una neurona motora humana puede tener más de un metro de largo, desde la base de la columna hasta los dedos de los pies.
Las neuronas sensoriales pueden tener axones que se extienden desde los dedos hasta la columna posterior de la médula espinal, más de 1,5 metros en los adultos. Las jirafas tienen axones individuales de varios metros de longitud que recorren toda la longitud de sus cuellos. Gran parte de lo que se sabe acerca de la función axonal proviene del estudio del axón gigante de calamar , una preparación experimental ideal debido a su tamaño relativamente inmenso (0.5-1 milímetros de grosor, varios centímetros de largo).
Las neuronas completamente diferenciadas son permanentemente postmitóticas [6] , sin embargo, las células madre presentes en el cerebro adulto pueden regenerar las neuronas funcionales durante la vida de un organismo (ver neurogénesis ). Los astrocitos son células gliales en forma de estrella . Se ha observado que se convierten en neuronas en virtud de la pluripotencia característica de las células madre .
Membrana [ editar ]
Como todas las células animales, el cuerpo celular de cada neurona está encerrado por una membrana plasmática , una bicapa de moléculas lipídicas con muchos tipos de estructuras de proteínas incrustadas en ella. Una bicapa lipídica es un poderoso aislante eléctrico , pero en las neuronas, muchas de las estructuras de proteínas incrustadas en la membrana son eléctricamente activas. Estos incluyen canales iónicos que permiten que los iones cargados eléctricamente fluyan a través de la membrana y las bombas iónicas que transportan químicamente los iones de un lado de la membrana al otro. La mayoría de los canales iónicos son permeables solo a tipos específicos de iones. Algunos canales de iones están regulados por voltaje, lo que significa que pueden cambiarse entre los estados abierto y cerrado alterando la diferencia de voltaje a través de la membrana. Otros están sincronizados químicamente, lo que significa que pueden cambiarse entre estados abiertos y cerrados mediante interacciones con sustancias químicas que se difunden a través del líquido extracelular. Los materiales iónicos incluyen sodio , potasio , cloruro y calcio..Las interacciones entre los canales iónicos y las bombas iónicas producen una diferencia de voltaje a través de la membrana, por lo general un poco menos de 1/10 de voltio en la línea base. Este voltaje tiene dos funciones: primero, proporciona una fuente de energía para una variedad de maquinaria de proteína dependiente de voltaje que está incrustada en la membrana; En segundo lugar, proporciona una base para la transmisión de señales eléctricas entre diferentes partes de la membrana.
Histología y estructura interna [ editar ]
Se observan numerosos grupos microscópicos llamados cuerpos de Nissl (o sustancia de Nissl) cuando los cuerpos de las células nerviosas se tiñen con un tinte basófilo ("que ama la base"). Estas estructuras consisten en retículo endoplásmico rugoso y ARN ribosomal asociado . Nombrado en honor al psiquiatra y neuropatólogo alemán Franz Nissl (1860–1919), están involucrados en la síntesis de proteínas y su prominencia puede explicarse por el hecho de que las células nerviosas son muy activas metabólicamente. Los tintes basófilos como la anilina o (débilmente) hematoxilina [7] resaltan los componentes con carga negativa y, por lo tanto, se unen al esqueleto de fosfato del ARN ribosomal.
El cuerpo celular de una neurona está soportado por una compleja malla de proteínas estructurales llamadas neurofilamentos , que junto con los neurotúbulos (microtúbulos neuronales) se ensamblan en neurofibrillas más grandes. [8] Algunas neuronas también contienen gránulos de pigmento, como la neuromelanina (un pigmento de color marrón-marrón que es un subproducto de la síntesis de catecolaminas ) y la lipofuscina (un pigmento de color marrón amarillento), los cuales se acumulan con la edad. [9] [10] [11] Otras proteínas estructurales que son importantes para la función neuronal son la actina y la tubulina de los microtúbulos. La actina se encuentra predominantemente en las puntas de los axones y las dendritas durante el desarrollo neuronal. Allí, la dinámica de la actina se puede modular a través de una interacción con microtúbulos. [12]
Existen diferentes características estructurales internas entre los axones y las dendritas. Los axones típicos casi nunca contienen ribosomas , excepto algunos en el segmento inicial. Las dendritas contienen retículo endoplásmico granular o ribosomas, en cantidades decrecientes a medida que aumenta la distancia del cuerpo celular.
Clasificación [ editar ]
Las neuronas varían en forma y tamaño y pueden clasificarse por su morfología y función. [14] El anatomista Camillo Golgi agrupó las neuronas en dos tipos; el tipo I con axones largos se utiliza para mover señales a largas distancias y el tipo II con axones cortos, que a menudo se pueden confundir con las dendritas. Las células de tipo I pueden clasificarse según la ubicación del soma. La morfología básica de las neuronas de tipo I, representadas por las neuronas motoras de la columna vertebral , consiste en un cuerpo celular llamado soma y un axón largo y delgado cubierto por una vaina de mielina . El árbol dendrítico se envuelve alrededor del cuerpo celular y recibe señales de otras neuronas. El extremo del axón tiene terminales ramificados ( terminal del axón).) que liberan neurotransmisores en una brecha llamada la hendidura sinápticaentre los terminales y las dendritas de la siguiente neurona.
Clasificación estructural [ editar ]
Polaridad [ editar ]
La mayoría de las neuronas se pueden caracterizar anatómicamente como:
- Unipolar : proceso único
- Bipolar : 1 axón y 1 dendrita.
- Multipolar : 1 axón y 2 o más dendritas
- Anaxónico : donde el axón no se puede distinguir de la (s) dendrita (s)
- Pseudounipolar : 1 proceso que luego sirve como un axón y una dendrita
Otro [ editar ]
Algunos tipos neuronales únicos pueden identificarse según su ubicación en el sistema nervioso y su forma distinta. Algunos ejemplos son:
- Células de la cesta , interneuronas que forman un denso plexo de terminales alrededor del soma de las células diana, que se encuentran en la corteza y el cerebelo
- Células betz , grandes neuronas motoras.
- Células de lugaro , interneuronas del cerebelo.
- Neuronas espinosas medianas , la mayoría de las neuronas en el cuerpo estriado
- Células de Purkinje , neuronas enormes en el cerebelo, un tipo de neurona multipolar de Golgi I
- Células piramidales , neuronas con soma triangular, un tipo de Golgi I
- Células de Renshaw , neuronas con ambos extremos unidos a neuronas motoras alfa
- Células de cepillo unipolares , interneuronas con dendritas únicas que terminan en un mechón similar a un cepillo
- Células granulares , un tipo de neurona de Golgi II
- Células del asta anterior , motoneuronas localizadas en la médula espinal.
- Células del huso , interneuronas que conectan áreas del cerebro ampliamente separadas
Clasificación funcional [ editar ]
Dirección [ editar ]
- Las neuronas aferentes transmiten información de los tejidos y órganos al sistema nervioso central y también se denominan neuronas sensoriales .
- Las neuronas eferentes ( neuronas motoras) transmiten señales del sistema nervioso central a las células efectoras.
- Las interneuronas conectan las neuronas dentro de regiones específicas del sistema nervioso central.
Aferente y eferente también se refieren generalmente a las neuronas que, respectivamente, aportan información o envían información desde el cerebro.
Acción sobre otras neuronas [ editar ]
Una neurona afecta a otras neuronas al liberar un neurotransmisor que se une a los receptores químicos . El efecto sobre la neurona postsináptica está determinado por el tipo de receptor que se activa, no por la neurona presináptica o por el neurotransmisor. Se puede pensar en un neurotransmisor como una clave, y en un receptor como un bloqueo: el mismo neurotransmisor puede activar múltiples tipos de receptores. Los receptores pueden clasificarse ampliamente como excitadores (que causan un aumento en la velocidad de disparo), inhibidores (que causan una disminución en la velocidad de disparo) o moduladores (que causan efectos de larga duración que no están directamente relacionados con la velocidad de disparo).
Los dos neurotransmisores más comunes (90% +) en el cerebro, el glutamato y el GABA , tienen acciones en gran medida consistentes. El glutamato actúa sobre varios tipos de receptores y tiene efectos excitadores en los receptores ionotrópicos y un efecto modulador en los receptores metabotrópicos . De manera similar, GABA actúa sobre varios tipos de receptores, pero todos ellos tienen efectos inhibitorios (al menos en animales adultos). Debido a esta consistencia, es común que los neurocientíficos se refieran a las células que liberan glutamato como "neuronas excitadoras", y las células que liberan GABA como "neuronas inhibitorias". Algunos otros tipos de neuronas tienen efectos consistentes, por ejemplo, neuronas motoras "excitadoras" en la médula espinal que liberan acetilcolina, y neuronas espinales "inhibitorias" que liberan glicina .
La distinción entre neurotransmisores excitadores e inhibidores no es absoluta. Más bien, depende de la clase de receptores químicos presentes en la neurona postsináptica. En principio, una sola neurona, que libera un solo neurotransmisor, puede tener efectos excitadores en algunos objetivos, efectos inhibitorios en otros y efectos moduladores en otros. Por ejemplo, las células fotorreceptoras en la retina liberan constantemente el neurotransmisor glutamato en ausencia de luz. Las llamadas células bipolares OFF son, como la mayoría de las neuronas, excitadas por el glutamato liberado. Sin embargo, las neuronas diana vecinas llamadas células bipolares ON son inhibidas por el glutamato, ya que carecen de los receptores ionotrópicos típicos de glutamato.y en su lugar expresar una clase de receptores metabotrópicos inhibidores de glutamato. [15] Cuando hay luz, los fotorreceptores dejan de liberar glutamato, lo que alivia a las células bipolares ON de la inhibición, activándolas; esto elimina simultáneamente la excitación de las células bipolares OFF, silenciandolas.
Es posible identificar el tipo de efecto inhibitorio que una neurona presináptica tendrá en una neurona postsináptica, en función de las proteínas que expresa la neurona presináptica. Las neuronas que expresan parvalbúmina generalmente amortiguan la señal de salida de la neurona postsináptica en la corteza visual , mientras que las neuronas que expresan somatostatina suelen bloquear las entradas dendríticas a la neurona postsináptica. [dieciséis]
Patrones de descarga [ editar ]
Las neuronas tienen propiedades intrínsecas a los electroresensores, como los patrones oscilatorios de tensión transmembrana intrínseca . [17] Por lo tanto, las neuronas pueden clasificarse según sus características electrofisiológicas :
- Tónica o espiga regular. Algunas neuronas están típicamente activas (tónicamente) constantemente, disparándose a una frecuencia constante. Ejemplo: interneuronas en neurostriatum.
- Fasico o reventado. Las neuronas que disparan en ráfagas se llaman fásicas.
- Spiking rápido. Algunas neuronas son notables por sus altas tasas de activación, por ejemplo, algunos tipos de interneuronas inhibitorias corticales, células en el globo pálido , células ganglionares de la retina . [18] [19]
Neurotransmisor [ editar ]
- Neuronas colinérgicas: acetilcolina. La acetilcolina se libera de las neuronas presinápticas hacia la hendidura sináptica. Actúa como un ligando tanto para los canales iónicos activados por ligando como para los receptores muscarínicos metabotrópicos (GPCR) . Los receptores nicotínicos son canales iónicos regulados por ligandos pentamericanos compuestos de subunidades alfa y beta que se unen a la nicotina . La unión del ligando abre el canal causando la entrada de despolarización de Na + y aumenta la probabilidad de liberación de neurotransmisores presinápticos. La acetilcolina se sintetiza a partir de colina y acetil coenzima A .
- Neuronas GABAérgicas: ácido gamma aminobutírico . GABA es uno de los dos neuroinhibidores en el sistema nervioso central (SNC), junto con la glicina. GABA tiene una función homóloga a ACh , gating canales de aniones que permiten Cl - iones para entrar en la neurona postsináptica. Cl - causa hiperpolarización dentro de la neurona, disminuyendo la probabilidad de que se dispare un potencial de acción a medida que el voltaje se vuelve más negativo (para que se dispare un potencial de acción, se debe alcanzar un umbral de voltaje positivo). GABA se sintetiza a partir de neurotransmisores de glutamato por la enzima glutamato descarboxilasa .
- Neuronas glutamatérgicas: glutamato. El glutamato es uno de los dos principales neurotransmisores de aminoácidos excitatorios, junto con el aspartato . Los receptores de glutamato son una de las cuatro categorías, tres de las cuales son canales iónicos activados por ligando y una de las cuales es un receptor acoplado a proteína G (a menudo denominado GPCR).
- Los receptores AMPA y Kainate funcionan como canales de cationes permeables a los canales de cationes Na + que median la transmisión sináptica excitadora rápida.
- Los receptores NMDA son otro canal de cationes que es más permeable al Ca 2+ . La función de los receptores de NMDA depende de la unión del receptor de glicina como un agonista dentro del poro del canal. Los receptores NMDA no funcionan sin la presencia de ambos ligandos.
- Receptores metabotrópicos, los GPCR modulan la transmisión sináptica y la excitabilidad postsináptica.
- El glutamato puede causar excitotoxicidad cuando se interrumpe el flujo de sangre al cerebro, lo que resulta en daño cerebral . Cuando se suprime el flujo sanguíneo, el glutamato se libera de las neuronas presinápticas, lo que provoca una mayor activación de los receptores NMDA y AMPA que las condiciones normales fuera del estrés, lo que lleva a un aumento de Ca 2+ y Na + que ingresan a la neurona sináptica y al daño celular. El glutamato se sintetiza a partir del aminoácido glutamina por la enzima glutamato sintasa.
- Neuronas dopaminérgicas : dopamina . La dopamina es un neurotransmisor que actúa sobre los receptores acoplados a Gs de tipo D1 (D1 y D5), que aumentan el cAMP y PKA, y los receptores de tipo D2 (D2, D3 y D4), que activan los receptores acoplados a Gi que disminuyen el cAMP y la PKA. La dopamina está conectada con el estado de ánimo y el comportamiento y modula tanto la neurotransmisión pre y post-sináptica. La pérdida de neuronas de dopamina en la sustancia negra se ha relacionado con la enfermedad de Parkinson . La dopamina se sintetiza a partir del aminoácido tirosina . La tirosina se cataliza en levadopa (o L-DOPA ) por la tirosina hidroxilasa , y la levadopa se convierte en dopamina por el aminoácido aromático descarboxilasa .
- Neuronas serotoninérgicas - serotonina . La serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) puede actuar como excitadora o inhibidora. De sus cuatro clases de receptores 5-HT, 3 son GPCR y 1 es un canal catiónico activado por ligando. La serotonina se sintetiza a partir de triptófano por triptófano hidroxilasa , y luego más por descarboxilasa. La falta de 5-HT en las neuronas postsinápticas se ha relacionado con la depresión. Los medicamentos que bloquean el transportador presináptico de serotonina se utilizan para el tratamiento, como Prozac y Zoloft .
Conectividad [ editar ]
Las neuronas se comunican entre sí a través de las sinapsis, donde el terminal del axón de una célula entra en contacto con la dendrita de la neurona, soma o, con menos frecuencia, el axón. Las neuronas como las células de Purkinje en el cerebelo pueden tener más de 1000 ramas dendríticas, que hacen conexiones con decenas de miles de otras células; Otras neuronas, como las neuronas magnocelulares del núcleo supraóptico , tienen solo una o dos dendritas, cada una de las cuales recibe miles de sinapsis.
Las sinapsis pueden ser excitadoras o inhibitorias , ya sea aumentando o disminuyendo la actividad en la neurona objetivo, respectivamente. Algunas neuronas también se comunican a través de sinapsis eléctricas, que son uniones directas y eléctricamente conductoras entre las células. [ cita requerida ]
Cuando un potencial de acción llega al terminal del axón, abre canales de calcio dependientes de voltaje. , permitiendo que los iones de calcio ingresen al terminal. El calcio hace que las vesículas sinápticas llenas de moléculas de neurotransmisores se fusionen con la membrana, liberando su contenido en la hendidura sináptica. Los neurotransmisores se difunden a través de la hendidura sináptica y activan los receptores en la neurona postsináptica. El alto calcio citosólico en el terminal del axón desencadena la captación de calcio mitocondrial, que, a su vez, activa el metabolismo de la energía mitocondrial para producir ATP para apoyar la neurotransmisión continua. [20]
El cerebro humano tiene unas 10 11 (cien mil millones) de neuronas con un promedio de 7,000 conexiones sinápticas a otras neuronas. Se ha estimado que el cerebro de un niño de tres años tiene alrededor de 10 15sinapsis (1 cuatrillón). Este número disminuye con la edad, estabilizándose con la edad adulta. Las estimaciones varían para un adulto, que van desde 10 14 a 5 x 10 14 sinapsis (100 a 500 trillones).
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