Líneas celulares humanas establecidas [ editar ]
Las líneas celulares que se originan en los humanos han sido un tanto controvertidas en la bioética , ya que pueden sobrevivir a su organismo progenitor y luego ser utilizadas en el descubrimiento de tratamientos médicos lucrativos. En la decisión pionera en esta área, la Corte Suprema de California sostuvo en Moore v. Regents de la Universidad de California que los pacientes humanos no tienen derechos de propiedad en líneas celulares derivadas de órganos extraídos con su consentimiento. [22]
Es posible fusionar células normales con una línea celular inmortalizada . Este método se utiliza para producir anticuerpos monoclonales . En resumen, los linfocitos aislados del bazo (o posiblemente la sangre) de un animal inmunizado se combinan con una línea celular de mieloma inmortal (linaje de células B) para producir un hibridoma que tiene la especificidad de anticuerpos del linfocito primario y la inmortalidad del mieloma. El medio de crecimiento selectivo(HA o HAT) se utiliza para seleccionar las células de mieloma no fusionadas; Los linfocitos primarios mueren rápidamente en el cultivo y solo las células fusionadas sobreviven. Estos se seleccionan para la producción del anticuerpo requerido, generalmente en grupos para comenzar con y luego después de la clonación única.
Cepas celulares [ editar ]
Una cepa celular se deriva de un cultivo primario o una línea celular mediante la selección o clonación de células que tienen propiedades o características específicas que deben definirse. Las cepas celulares son células que se han adaptado al cultivo pero, a diferencia de las líneas celulares, tienen un potencial de división finito. Las células no inmortalizadas dejan de dividirse después de 40 a 60 duplicaciones de la población [23] y, después de esto, pierden su capacidad de proliferar (un evento determinado genéticamente conocido como senescencia). [24]
Las aplicaciones de cultivo celular [ editar ]
El cultivo en masa de líneas celulares animales es fundamental para la fabricación de vacunas virales y otros productos de biotecnología. El cultivo de células madre humanas se utiliza para expandir el número de células y diferenciar las células en varios tipos de células somáticas para trasplante. [25] El cultivo de células madre también se utiliza para recolectar las moléculas y los exosomas que las células madre liberan para fines de desarrollo terapéutico. [26]
Los productos biológicos producidos por la tecnología del ADN recombinante (ADNr) en cultivos de células animales incluyen enzimas , hormonas sintéticas , inmunobiológicos ( anticuerpos monoclonales , interleucinas , linfoquinas ) y agentes anticancerígenos . Aunque se pueden producir muchas proteínas más simples utilizando el rDNA en cultivos bacterianos, las proteínas más complejas que están glicosiladas (modificadas con carbohidratos) actualmente deben elaborarse en células animales. Un ejemplo importante de una proteína tan compleja es la hormona eritropoyetina.. El costo del cultivo de cultivos de células de mamíferos es alto, por lo que se están realizando investigaciones para producir tales proteínas complejas en células de insectos o en plantas superiores, el uso de células embrionarias individuales y embriones somáticos como fuente para la transferencia directa de genes a través del bombardeo de partículas, la expresión de genes de tránsito y Laobservación microscópica confocal es una de sus aplicaciones. También ofrece confirmar el origen de una sola célula de los embriones somáticos y la asimetría de la primera división celular, que inicia el proceso.
El cultivo celular también es una técnica clave para la agricultura celular , cuyo objetivo es proporcionar tanto productos nuevos como nuevas formas de producir productos agrícolas existentes como la leche, carne (cultivada) , fragancias y cuerno de rinoceronte a partir de células y microorganismos. Por lo tanto, se considera un medio para lograr una agricultura libre de animales . También es una herramienta central para la enseñanza de la biología celular. [27]
Cultivo de células en dos dimensiones [ editar ]
La investigación en ingeniería de tejidos , células madre y biología molecular involucra principalmente cultivos de células en platos de plástico plano. Esta técnica se conoce como cultivo celular bidimensional (2D) y fue desarrollada por primera vez por Wilhelm Roux , quien en 1885 extrajo una porción de la placa medular de un pollo embrionario y la mantuvo en solución salina caliente durante varios días en un vaso plano. plato. Del avance de la tecnología de polímeros surgió el plato de plástico estándar de hoy en día para el cultivo de células 2D, comúnmente conocido como el plato de Petri . A Julius Richard Petri , un bacteriólogo alemán , generalmente se le atribuye esta invención mientras trabajaba como asistente deRobert Koch . Hoy en día, varios investigadores también utilizan frascos de laboratorio de cultivo , cónicos e incluso bolsas desechables como las que se usan en biorreactores de un solo uso .
Aparte de las placas de Petri, los científicos han estado cultivando células dentro de matrices derivadas biológicamente como el colágeno o la fibrina y, más recientemente, en hidrogeles sintéticos como la poliacrilamida o PEG. Lo hacen para obtener fenotipos que no se expresan en sustratos convencionalmente rígidos. Existe un interés creciente en controlar la rigidez de la matriz , [28] un concepto que ha llevado a descubrimientos en campos tales como:
- Auto-renovación de células madre [29] [30]
- Especificación del linaje [31]
- Fenotipo de células cancerosas [32] [33] [34]
- Fibrosis [35] [36]
- Función del hepatocito [37] [38] [39]
- Mechanosensing [40] [41] [42]
Cultivo de células en tres dimensiones [ editar ]
El cultivo celular en tres dimensiones ha sido promocionado como "La nueva dimensión de la biología". [43] En la actualidad, la práctica del cultivo celular se basa en distintas combinaciones de estructuras celulares simples o múltiples en 2D. [44] Actualmente, hay un aumento en el uso de cultivos de células en 3D en áreas de investigación que incluyen descubrimiento de fármacos, biología del cáncer, medicina regenerativa e investigación de ciencias de la vida básica. [45] Los cultivos de células en 3D se pueden cultivar usando un andamio o matriz, o de una manera libre de andamios. Los cultivos basados en andamios utilizan una matriz 3D acelular o una matriz líquida. Los métodos libres de andamios normalmente se generan en suspensiones. [46]Hay una variedad de plataformas que se utilizan para facilitar el crecimiento de estructuras celulares tridimensionales que incluyen sistemas de andamios como las matrices de hidrogel [47] y andamios sólidos, y sistemas sin andamios como las placas de baja adhesión, la levitación magnética facilitada por nanopartículas , [48 ] y colgando platos de gota. [49]
Cultivo celular 3D en andamios.
Eric Simon, en un informe de subvención NIH SBIR de 1988, mostró que el electrospinning podría usarse para producir andamios fibrosos de poliestireno y policarbonato a escala nano y submicrónica específicamente diseñados para su uso como sustratos celulares in vitro . Este uso temprano de celosías fibrosas electrohiladas para el cultivo de células y la ingeniería de tejidos mostró que varios tipos de células, incluidos los fibroblastos de prepucio humano (HFF), el carcinoma humano transformado (HEp-2) y el epitelio pulmonar de visón (MLE) se adherirían y proliferarían sobre las fibras de policarbonato. . Se observó que, a diferencia de la morfología aplanada que suele observarse en el cultivo en 2D, las células que crecen en las fibras electrohiladas exhibían una morfología tridimensional más histotípica y generalmente observada in vivo . [50]
Cultivo de células 3D en hidrogeles [ editar ]
Como la matriz extracelular natural (ECM) es importante en la supervivencia, proliferación, diferenciación y migración de las células, se observan diferentes matrices de cultivo de hidrogel que imitan la estructura de ECM natural como posibles enfoques para el cultivo celular in vivo. [51] Los hidrogeles están compuestos de poros interconectados con alta retención de agua, lo que permite un transporte eficiente de sustancias como nutrientes y gases. Varios tipos diferentes de hidrogeles de materiales naturales y sintéticos están disponibles para el cultivo de células en 3D, incluidos los hidrogeles de extractos de ECM animales, hidrogeles de proteínas, hidrogeles de péptidos, hidrogeles de polímeros e hidrogel de nanocelulosa a base de madera .
El cultivo celular 3D por levitación magnética [ editar ]
El método de cultivo de células en 3D por levitación magnética (MLM, por sus siglas en inglés) es la aplicación de tejido 3D en crecimiento mediante la inducción de células tratadas con ensamblajes de nanopartículas magnéticas en campos magnéticos que varían espacialmente utilizando impulsores magnéticos de neodimio y promoviendo las interacciones de célula a célula levitando las células hasta el aire / Interfaz líquida de una placa de Petri estándar. Los ensamblajes de nanopartículas magnéticas consisten en nanopartículas magnéticas de óxido de hierro, nanopartículas de oro y la polilisina de polímero. El cultivo de células en 3D es escalable, con la capacidad de cultivar 500 células en millones de células o desde una sola placa hasta sistemas de alto volumen y alto rendimiento.
El cultivo de tejidos y la ingeniería [ editar ]
El cultivo celular es un componente fundamental del cultivo de tejidos y la ingeniería de tejidos , ya que establece los principios básicos del crecimiento y mantenimiento de células in vitro . La principal aplicación del cultivo de células humanas es en la industria de las células madre , donde las células madre mesenquimáticas se pueden cultivar y crioconservar para uso futuro. La ingeniería de tejidos potencialmente ofrece mejoras espectaculares en la atención médica de bajo costo para cientos de miles de pacientes cada año.
Vacunas [ editar ]
Las vacunas contra la poliomielitis , el sarampión , las paperas , la rubéola y la varicela se producen actualmente en cultivos celulares. Debido a la amenaza pandémica del virus H5N1 , el gobierno de los Estados Unidos está financiando investigaciones sobre el uso de cultivos celulares para vacunas contra la influenza . Las ideas novedosas en el campo incluyen vacunas basadas en ADN recombinante , como la realizada con adenovirushumanos (un virus del resfriado común) como vector, [52] [53] y nuevos adyuvantes. [54]
Cultivo de células no mamíferas [ editar ]
Además del cultivo de líneas celulares inmortalizadas bien establecidas, las células de los explantes primarios de una plétora de organismos pueden cultivarse durante un período limitado de tiempo antes de que ocurra la sensibilidad (consulte el límite de Hayflick). Las células primarias cultivadas se han utilizado ampliamente en la investigación, como es el caso de los queratocitos de peces en estudios de migración celular. [55] [27] [56]
Métodos de cultivo de células vegetales [ editar ]
Los cultivos de células vegetales se cultivan típicamente como cultivos de suspensión celular en un medio líquido o como cultivos de callos en un medio sólido. El cultivo de células de plantas indiferenciadas y callos requiere el equilibrio adecuado de las hormonas de crecimiento de las plantas auxina y citoquinina .
Cultivo de células de insectos [ editar ]
Las células derivadas de Drosophila melanogaster (principalmente, las células Schneider 2 ) se pueden usar para experimentos que pueden ser difíciles de realizar en moscas o larvas vivas, como los estudios bioquímicos o los estudios que utilizan ARNsi . Las líneas celulares derivadas del gusano del ejército Spodoptera frugiperda , incluidas Sf9 y Sf21 , y del looper de col Trichoplusia ni , células High Five , se usan comúnmente para la expresión de proteínas recombinantes utilizando baculovirus .
Métodos de cultivo de bacterias y levaduras [ editar ]
Para bacterias y levaduras, pequeñas cantidades de células generalmente se cultivan en un soporte sólido que contiene nutrientes incrustados, generalmente un gel como el agar, mientras que los cultivos a gran escala se cultivan con las células suspendidas en un caldo de nutrientes.
Métodos de cultivo viral [ editar ]
El cultivo de virus requiere el cultivo de células de origen de mamíferos, plantas, hongos o bacterias como hospedadores para el crecimiento y la replicación del virus. Enteros de tipo salvaje virus, recombinantes virus o productos virales pueden ser generados en tipos celulares distintos de sus anfitriones naturales bajo las condiciones adecuadas. Dependiendo de la especie del virus, la infección y la replicación viral pueden resultar en la lisis de la célula huésped y la formación de una placa viral .
Líneas celulares comunes [ editar ]
- Lineas celulares humanas
- DU145 ( cáncer de próstata )
- H295R ( cáncer adrenocortical )
- HeLa ( cáncer cervical )
- KBM-7 ( leucemia mielógena crónica )
- LNCaP (cáncer de próstata)
- MCF-7 ( cáncer de mama )
- MDA-MB-468 (cáncer de mama)
- PC3 (cáncer de próstata)
- SaOS-2 ( cáncer de hueso )
- SH-SY5Y ( neuroblastoma , clonado a partir de un mieloma )
- T-47D (cáncer de mama)
- THP-1 ( mieloide aguda aguda )
- U87 ( glioblastoma )
- Panel de la línea celular de cáncer 60 del Instituto Nacional del Cáncer ( NCI60 )
- Primate celulares de
- Vero (mono verde africano Chlorocebus riñon epitelial línea de células )
- Líneas celulares de ratón
- RataLíneas celulares de tumor de
- GH3 ( tumor hipofisario) )
- PC12 ( feocromocitoma )
- Líneas celulares de plantas
- Células BY-2 de tabaco (mantenidas como cultivo de suspensión celular , son un sistema modelo de célula vegetal)
- Lineas celulares de otras especies.
Lista de lineas celulares [ editar ]
Línea celular | Sentido | Organismo | Tejido de origen | Morfología | Campo de golf |
---|---|---|---|---|---|
3T3-L1 | "Transferencia de 3 días, inóculo 3 x 10 ^ 5 células" | Ratón | Embrión | Fibroblasto | ECACCCellosaurus |
4T1 | Ratón | Glándula mamaria | ATCCCellosaurus | ||
9L | Rata | Cerebro | Glioblastoma | ECACCCellosaurus | |
A172 | Humano | Cerebro | Glioblastoma | ECACCCellosaurus | |
A20 | Ratón | Linfoma B | Linfocito B | Cellosaurus | |
A253 | Humano | Conducto submandibular | Carcinoma de cabeza y cuello | ATCCCellosaurus | |
A2780 | Humano | Ovario | Carcinoma de ovario | ECACCCellosaurus | |
A2780ADR | Humano | Ovario | Derivado resistente a la adriamicina de A2780 | ECACCCellosaurus | |
A2780cis | Humano | Ovario | Derivado de A2780 resistente a cisplatino | ECACCCellosaurus | |
A431 | Humano | Epitelio de la piel | Carcinoma de células escamosas | ECACCCellosaurus | |
A549 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
AB9 | Pez cebra | Aleta | Fibroblasto | ATCCCellosaurus | |
AHL-1 | Hámster armenio pulmón-1 | Hámster | Pulmón | ECACCCellosaurus | |
ALC | Ratón | Médula ósea | Estroma | PMID 2435412[57]Cellosaurus | |
B16 | Ratón | Melanoma | ECACCCellosaurus | ||
B35 | Rata | Neuroblastoma | ATCCCellosaurus | ||
BCP-1 | Humano | PBMC | VIH + linfoma de derrame primario | ATCCCellosaurus | |
BEAS-2B | Epitelio bronquial + virus adenovirus 12-SV40 híbrido (Ad12SV40) | Humano | Pulmón | Epitelial | ECACCCellosaurus |
bEnd.3 | Cerebro endotelial 3 | Ratón | Cerebro /corteza cerebral | Endotelio | Cellosaurus |
BHK-21 | Baby Hamster Kidney-21 | Hámster | Riñón | Fibroblasto | ECACCCellosaurus |
BOSC23 | Línea celular de empaquetamiento derivada de HEK 293. | Humano | Riñon (embrionario) | Epitelio | Cellosaurus |
BT-20 | Tumor de mama-20 | Humano | Epitelio de mama | Carcinoma de mama | ATCCCellosaurus |
BxPC-3 | Xenoinjerto por biopsia de carcinoma de páncreas línea 3 | Humano | Adenocarcinoma pancreático | Epitelial | ECACCCellosaurus |
C2C12 | Ratón | Myoblast | ECACCCellosaurus | ||
C3H-10T1 / 2 | Ratón | Línea celular mesenquimal embrionaria | ECACCCellosaurus | ||
C6 | Rata | Astrocitocerebral | Glioma | ECACCCellosaurus | |
C6 / 36 | Insecto - mosquito tigre asiático | Tejido larval | ECACCCellosaurus | ||
Caco-2 | Humano | Colon | Carcinoma colorrectal | ECACCCellosaurus | |
Cal-27 | Humano | Lengua | Carcinoma de células escamosas | ATCCCellosaurus | |
Calu-3 | Humano | Pulmón | Adenocarcinoma | ATCCCellosaurus | |
CGR8 | Ratón | Células madre embrionarias | ECACCCellosaurus | ||
CHO | Ovario de hámster chino | Hámster | Ovario | Epitelio | ECACCCellosaurus |
CML T1 | Leucemia mieloide crónica linfocito T 1 | Humano | Fase aguda de CML | Leucemia de células T | DSMZCellosaurus |
CMT12 | Tumor mamario canino 12 | Perro | Glándula mamaria | Epitelio | Cellosaurus |
COR-L23 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
COR-L23 / 5010 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
COR-L23 / RCP | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
COR-L23 / R23- | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
COS-7 | Cercopithecus aethiops , origen defectuoso SV-40 | Mono del viejo mundo -Cercopithecus aethiops (Chlorocebus ) | Riñón | Fibroblasto | ECACCCellosaurus |
COV-434 | Humano | Ovario | Carcinoma ovárico de células de la granulosa | PMID 8436435[58] ECACCCellosaurus | |
CT26 | Ratón | Colon | Carcinoma colorrectal | Cellosaurus | |
D17 | Perro | Metástasis pulmonar | Osteosarcoma | ATCCCellosaurus | |
DAOY | Humano | Cerebro | Meduloblastoma | ATCCCellosaurus | |
DH82 | Perro | Histiocitosis | Monocitos /macrófagos | ECACCCellosaurus | |
DU145 | Humano | Carcinoma de próstata insensible a losandrógenos | ATCCCellosaurus | ||
DuCaP | Dura mater cancer de la próstata | Humano | Carcinoma de próstata metastásico | Epitelial | PMID 11317521[59]Cellosaurus |
E14Tg2a | Ratón | Células madre embrionarias | ECACCCellosaurus | ||
EL4 | Ratón | Leucemia de células T | ECACCCellosaurus | ||
EM-2 | Humano | Crisis de explosión de CML | Línea Ph + CML | DSMZCellosaurus | |
EM-3 | Humano | Crisis de explosión de CML | Línea Ph + CML | DSMZCellosaurus | |
EMT6 / AR1 | Ratón | Glándula mamaria | Como epitelial | ECACCCellosaurus | |
EMT6 / AR10.0 | Ratón | Glándula mamaria | Como epitelial | ECACCCellosaurus | |
FM3 | Humano | Metástasis ganglionar | Melanoma | ECACCCellosaurus | |
GL261 | Glioma 261 | Ratón | Cerebro | Glioma | Cellosaurus |
H1299 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ATCCCellosaurus | |
HaCaT | Humano | Piel | Queratinocito | CLSCellosaurus | |
HCA2 | Humano | Colon | Adenocarcinoma | ECACCCellosaurus | |
HEK 293 | Riñon embrionario humano 293 | Humano | Riñon (embrionario) | Epitelio | ECACCCellosaurus |
HEK 293T | Derivado de HEK 293 | Humano | Riñon (embrionario) | Epitelio | ECACCCellosaurus |
HeLa | "Henrietta Lacks" | Humano | Epitelio cervical | Carcinoma cervical | ECACCCellosaurus |
Hepa1c1c7 | Clon 7 de clon 1 linea hepatoma 1 | Ratón | Hepatoma | Epitelial | ECACCCellosaurus |
Hep G2 | Humano | Hígado | Hepatoblastoma | ECACCCellosaurus | |
Cinco altos | Insecto (polilla) -Trichoplusia ni | Ovario | Cellosaurus | ||
HL-60 | Leucemia humana-60 | Humano | Sangre | Mieloblasto | ECACCCellosaurus |
HT-1080 | Humano | Fibrosarcoma | ECACCCellosaurus | ||
HT-29 | Humano | Epitelio de colon | Adenocarcinoma | ECACCCellosaurus | |
J558L | Ratón | Mieloma | Célula de linfocitos B | ECACCCellosaurus | |
Jurkat | Humano | células blancas de la sangre | Leucemia decélulas T | ECACCCellosaurus | |
JY | Humano | Linfoblastoide | Célula B transformada con EBV | ECACCCellosaurus | |
K562 | Humano | Linfoblastoide | Crisis de explosión de CML | ECACCCellosaurus | |
KBM-7 | Humano | Linfoblastoide | Crisis de explosión de CML | Cellosaurus | |
KCL-22 | Humano | Linfoblastoide | CML | DSMZCellosaurus | |
KG1 | Humano | Linfoblastoide | AML | ECACCCellosaurus | |
Ku812 | Humano | Linfoblastoide | Eritroleucemia | ECACCCellosaurus | |
KYO-1 | Kyoto-1 | Humano | Linfoblastoide | CML | DSMZCellosaurus |
L1210 | Ratón | Leucemia linfocítica | Líquido ascítico | ECACCCellosaurus | |
L243 | Ratón | Hibridoma | Secretos L243 mAb (contra HLA-DR) | ATCCCellosaurus | |
LNCaP | Cáncer de ganglio linfático de la próstata | Humano | Adenocarcinoma de próstata | Epitelial | ECACCCellosaurus |
MA-104 | Asociados Microbiológicos-104 | Mono verde africano | Riñón | Epitelial | Cellosaurus |
MA2.1 | Ratón | Hibridoma | Secreta MA2.1 mAb (contra HLA-A2 y HLA-B17) | ATCCCellosaurus | |
Ma-Mel 1, 2, 3 .... 48 | Humano | Piel | Una gama delíneas celularesde melanoma | ECACCCellosaurus | |
MC-38 | Ratón colon-38 | Ratón | Colon | Adenocarcinoma | Cellosaurus |
MCF-7 | Fundación del cáncer de Michigan-7 | Humano | Pecho | Carcinoma ductal mamario invasivo ER +, PR + | ECACCCellosaurus |
MCF-10A | Fundación de Cáncer de Michigan-10A | Humano | Epitelio de mama | ATCCCellosaurus | |
MDA-MB-157 | MD Anderson - Metastatic Breast-157 | Humano | Metástasis de derrame pleural | Carcinoma de mama | ECACCCellosaurus |
MDA-MB-231 | MD Anderson - Metastatic Breast-231 | Humano | Metástasis de derrame pleural | Carcinoma de mama | ECACCCellosaurus |
MDA-MB-361 | MD Anderson - Metastatic Breast-361 | Humano | Melanoma(contaminado por M14) | ECACCCellosaurus | |
MDA-MB-468 | MD Anderson - Mama Metastásica-468 | Humano | Metástasis de derrame pleural | Carcinoma de mama | ATCCCellosaurus |
MDCK II | Madin Darby Canine Kidney II | Perro | Riñón | Epitelio | ECACCCellosaurus |
MG63 | Humano | Hueso | Osteosarcoma | ECACCCellosaurus | |
MIA PaCa-2 | Humano | Próstata | Carcinoma pancreático | ATCCCellosaurus | |
MOR / 0.2R | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
Mono-mac-6 | Humano | células blancas de la sangre | LMAmetaplasica mieloide | DSMZCellosaurus | |
MRC-5 | Consejo de investigación médica cepa de células 5 | Humano | Pulmón (fetal) | Fibroblasto | ECACCCellosaurus |
MTD-1A | Ratón | Epitelio | Cellosaurus | ||
Mi fin | Miocardio endotelial | Ratón | Endotelio | Cellosaurus | |
NCI-H69 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
NCI-H69 / CPR | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
NCI-H69 / LX10 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
NCI-H69 / LX20 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
NCI-H69 / LX4 | Humano | Pulmón | Carcinoma pulmonar | ECACCCellosaurus | |
Neuro-2a | Ratón | Nervio /neuroblastoma | Células madre neuronales | ECACCCellosaurus | |
NIH-3T3 | NIH , transferencia de 3 días, inóculo 3 x 10 5 células | Ratón | Embrión | Fibroblasto | ECACCCellosaurus |
NALM-1 | Humano | Sangre periférica | Explosión de crisis CML | ATCCCellosaurus | |
Neuro2a | Ratón | Nervio /neuroblastoma | Células madre neuronales | Cellosaurus | |
NK-92 | Humano | Leucemia / linfoma | ATCCCellosaurus | ||
NTERA-2 | Humano | Metástasis pulmonar | Carcinoma embrionario | ECACCCellosaurus | |
NW-145 | Humano | Piel | Melanoma | ESTDABCellosaurus | |
DE ACUERDO | Riñón oposum | Virginia opossum -Didelphis virginiana | Riñón | ECACCCellosaurus | |
Líneas celulares OPCN / OPCT | Humano | Próstata | Gama de líneas de tumores de próstata | Cellosaurus | |
P3X63Ag8 | Ratón | Mieloma | ECACCCellosaurus | ||
PANC-1 | Humano | Conducto | Carcinoma epitelioide | ATCCCellosaurus | |
PC12 | Rata | Médula suprarrenal | Feocromocitoma | ECACCCellosaurus | |
PC-3 | Cáncer de próstata-3 | Humano | Metástasis ósea | Carcinoma de próstata | ECACCCellosaurus |
Mirar | Humano | Leucemia de células T | DSMZCellosaurus | ||
PNT1A | Humano | Próstata | Línea tumoral transformada con SV40 | ECACCCellosaurus | |
PNT2 | Humano | Próstata | Línea tumoral transformada con SV40 | ECACCCellosaurus | |
Pt K2 | La segunda línea celular derivada detridactylis potora. | Potoroo de nariz larga - Tridactylus potora | Riñón | Epitelial | ECACCCellosaurus |
Raji | Humano | Linfoma B | Como linfoblasto | ECACCCellosaurus | |
RBL-1 | Rata Leucemia Basofilica-1 | Rata | Leucemia | Célula basófila | ECACCCellosaurus |
RenCa | Carcinoma renal | Ratón | Riñón | Carcinoma renal | ATCCCellosaurus |
RIN-5F | Ratón | Páncreas | ECACCCellosaurus | ||
RMA-S | Ratón | Tumor de células T | Cellosaurus | ||
S2 | Schneider 2 | Insecto -Drosophila melanogaster | Embriones tardíos (20 a 24 horas) | ATCCCellosaurus | |
SaOS-2 | Sarcoma OSteogenic-2 | Humano | Hueso | Osteosarcoma | ECACCCellosaurus |
Sf21 | Spodoptera frugiperda 21 | Insecto (polilla) -Spodoptera frugiperda | Ovario | ECACCCellosaurus | |
Sf9 | Spodoptera frugiperda 9 | Insecto (polilla) -Spodoptera frugiperda | Ovario | ECACCCellosaurus | |
SH-SY5Y | Humano | Metástasis de médula ósea | Neuroblastoma | ECACCCellosaurus | |
Siha | Humano | Epitelio cervical | Carcinoma cervical | ATCCCellosaurus | |
SK-BR-3 | Sloan-Ketteringcáncer de mama 3 | Humano | Pecho | Carcinoma de mama | DSMZCellosaurus |
SK-OV-3 | Cáncer de ovarioSloan-Kettering 3 | Humano | Ovario | Carcinoma de ovario | ECACCCellosaurus |
SK-N-SH | Humano | Cerebro | Epitelial | ATCCCellosaurus | |
T2 | Humano | Leucemia de células T /hibridoma delínea de células B | ATCCCellosaurus | ||
T-47D | Humano | Pecho | Carcinoma ductal de mama | ECACCCellosaurus | |
T84 | Humano | Metástasis pulmonar | Carcinoma colorrectal | ECACCCellosaurus | |
T98G | Humano | Glioblastoma-astrocitoma | Epitelio | ECACCCellosaurus | |
THP-1 | Humano | Monocitos | Leucemia monocítica aguda | ECACCCellosaurus | |
U2OS | Humano | Osteosarcoma | Epitelial | ECACCCellosaurus | |
U373 | Humano | Glioblastoma-astrocitoma | Epitelio | ECACCCellosaurus | |
U87 | Humano | Glioblastoma-astrocitoma | Como epitelial | ECACCCellosaurus | |
U937 | Humano | Linfoma monocítico leucémico | ECACCCellosaurus | ||
VCaP | Cáncer vertebral de la próstata | Humano | Metástasis de las vértebras | Carcinoma de próstata | ECACCCellosaurus |
Vero | Vero (verdad) | Mono verde africano -Chlorocebus sabaeus | Epitelio de riñón | ECACCCellosaurus | |
VG-1 | Humano | Linfoma de derrame primario | Cellosaurus | ||
WM39 | Humano | Piel | Melanoma | ESTDABCellosaurus | |
WT-49 | Humano | Linfoblastoide | ECACCCellosaurus | ||
YAC-1 | Ratón | Linfoma | ECACCCellosaurus | ||
YAR | Humano | Linfoblastoide | Célula B transformada con EBV | Inmunología humana [60]ECACCCellosaurus |
No hay comentarios:
Publicar un comentario